| 1. 难度：简单 | |
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下列有机物在适量的浓度时，不能用于杀菌、消毒的是 A．苯酚溶液 B．乙醇溶液 C．乙酸溶液 D．乙酸乙酯溶液
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| 2. 难度：简单 | |
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下列有关油脂的叙述错误的是 A．植物油能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．油脂的水解反应称为皂化反应 C．油脂在一定条件下可以水解生成甘油 D．油脂与氢气的加成反应也叫油脂的氢化反应
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| 3. 难度：中等 | |
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一种试剂能把乙醇、乙酸、甲酸、葡萄糖溶液区别开，这种试剂是 A．新制Cu(OH)2悬浊液 B．溴水 C．银氨溶液 D．KMnO4酸性溶液
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| 4. 难度：中等 | |
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乙醇可以发生下列反应，在反应里乙醇分子断裂C—O键而失去羟基的是 ①乙醇在浓硫酸存在下发生消去反应 ②乙醇的催化氧化 ③乙醇与浓氢溴酸加热发生取代反应 ④乙醇与乙酸的酯化反应 A．①② B．③④ C．①③ D．②④
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| 5. 难度：困难 | |
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将 A．与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2 B．溶液加热，通入足量的HCl C．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3 D．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH
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| 6. 难度：中等 | |
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下列叙述中，正确的是 ①能发生酯化反应的酸一定是羧酸 ②油脂水解后得到的醇都是丙三醇 ③天然蛋白质水解的最后产物是α—氨基酸 ④淀粉、纤维素、油脂都是高分子化合物 A．只有③ B．②③ C．①③ D．①④
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| 7. 难度：中等 | |
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下列说法正确的是 A．用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别己烯、甲苯和苯 B．用系统命名法命名顺-2-丁烯、反-2-丁烯分别与HCl加成产物的结果不同 C．聚乳酸（ D．有机物CH3CO18OH和C2H5OH在浓硫酸催化作用下产物为CH3CO18OC2H5和H2O
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| 8. 难度：简单 | |
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下列说法正确的是 A．硫酸钠溶液和醋酸铅溶液均能使蛋白质变性 B．油脂是高级脂肪酸甘油酯，均不能发生氢化反应 C．H2N—CH2—COOH既能与盐酸反应、又能与氢氧化钠溶液反应 D．
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| 9. 难度：中等 | |
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下列实验操作能达到相应目的的是 A．在3mL甲酸浓溶液中加入2滴新制氢氧化铜，加热来检验醛基 B．用加入过量氢氧化钠溶液，振荡、分液的方法除去苯中混有的苯酚杂质 C．将铁屑、溴水、苯混合以制取溴苯 D．除去乙烷中少量的乙烯的方法是：光照条件下通入Cl2，气、液分离
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| 10. 难度：中等 | |
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药物S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是
A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B．含有苯环、羟基、羰基、羧基 C．含有羟基、羰基、羧基、酯基 D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
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| 11. 难度：中等 | |
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有下列几种反应类型：①消去 ②加聚 ③取代 ④加成 ⑤还原 ⑥氧化，用丙醛制取1，2─丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是 A．⑤③④① B．⑥④③① C．①②③⑤ D．⑤①④③
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| 12. 难度：中等 | |
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有关有机物的下列说法中正确的是 A．汽油、煤油和植物油都是烃的混合物 B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可以通过煤干馏得到 C．分子式为C8H6O2的芳香族有机物分子中不可能有羧基 D．含五个碳原子的有机物，分子中最多可形成四个碳碳单键
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| 13. 难度：困难 | |
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设NA为阿伏伽德罗常数，下列叙述正确的是 A．28gC2H4所含共用电子对数目为4NA B．1L0.1mol·L-1乙酸溶液中H+数为0.1NA C．1mol甲烷分子所含质子数为10NA D．标准状况下，22.4L乙醇的分子数为NA
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| 14. 难度：简单 | |
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关于以下实验的说法不正确的是 A．除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏 B．在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀 C．除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，分液、干燥 D．将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色
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| 15. 难度：中等 | |
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右图是某只含有C、H、O、N的有机物简易球棍模型。下列关于该有机物的说法,正确的是
A．分子式为C3H8NO2 B．在一定条件下，可以通过聚合反应，生成高分子化合物 C．不能和盐酸溶液反应 D．不能和NaHCO3溶液反应，生成CO2
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| 16. 难度：简单 | |
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乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明正确的是
A．和金属钠作用时，键②断裂 B．和浓硫酸共热至170℃时，键①和⑤断裂 C．和乙酸、浓硫酸共热时，键①断裂 D．在铜催化下和氧气反应时，键①和②断裂
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| 17. 难度：中等 | |
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某烃结构式如下： A．所有原子可能在同一平面上 B．所有原子可能在同一条直线上 C．所有碳原子可能在同一平面上 D．所有氢原子可能在同一平面上
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| 18. 难度：中等 | |
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下列分子的立体构型可用sp2杂化轨道来解释的是 ①BF3 ②CH2=CH2 ③苯 ④CH≡CH ⑤NH3 ⑥CH4 A．①②③ B．①⑤⑥ C．②③④ D．③⑤⑥
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| 19. 难度：中等 | |
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下列各原子或离子的电子排布式错误的是 A．C 1s22s22p2 B．O2- 1s22s22p6 C．Cr 1s22s22p63s23p63d44s2 D．Al 3+ 1s22s22p6
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| 20. 难度：中等 | |
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有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是 A．确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯 B．分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式 C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式 D．分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式
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| 21. 难度：困难 | |
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(13分）已知X、Y、Z、M、W、R是前四周期中的六种元素。X元素原子形成的离子是一个质子，Y原子的价电子构型为2s22p2，Z的单质在常温下是无色气体且Z原子的单电子个数是同周期元素原子中最多的。 （1） 24R原子最外层的电子排布图是________________，ZO3－的空间构型是______________ （2）Z、M、W原子序数依次增大，三种元素的第一电离能由大到小的顺序是_____________,Y、Z、W三种元素的电负性由大到小的顺序是_____________。 （3）Ne与W n－的电子数相同，W所在族的各元素的氢化物的水溶液均显酸性，则该族元素的氢化物中沸点最低的是_______________（填化学式）。 （4）ZX4W在物质中，各种粒子间的相互作用力包括___________（填字母编号）。 A．非极性共价键 B．极性共价键 C．配位键 D．离子键 E．氢键
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| 22. 难度：困难 | |
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（10分）德国化学家列培发现了一系列乙炔的高压反应(被称为列培反应)，为有机合成工业作出了巨大的贡献。部分列培反应如下(条件从略)： a、HC≡CH + ROH → CH2=CHOR b、HC≡CH + HCHO → HC≡CCH2OH c、R2NCH2OH + HC≡CH → R2NCH2C≡CH + H2O d、R2NH + HC≡CH → R2NCH =CH2 (1) 以上反应中属于加成反应的有(填序号) （2）工业上可利用以上列培反应，以 反应流程如下：
试完成下列问题： ①E的结构简式： 。 ②写出反应I的反应类型 。 ③写出反应Ⅲ的化学反应方程式 。
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| 23. 难度：困难 | |
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（18分）有机化学反应在因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：
请根据上述路线，回答下列问题： （1）A的结构简式可能为_____________________________________。 （2）反应①、③、⑤的反应类型分别为_______、________、_________。 （3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_________________________ （4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是__________________________________________________________ （5）这种香料是具有多种同分异构体，其中某种物质有下列性质： ①该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有2种。 写出符合上述两条件的物质可能的结构简式（只写两种）_______________________________________。
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| 24. 难度：困难 | |
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(19分)已知：RCH2COOH
I．冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：
（1）A为一元羧酸，8.8 g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2（标准状况）， A的分子式为 。 （2）写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式： 。 （3）B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出B （4）C+E （5）写出A和F的结构简式：A． ；F． 。 （6）D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为 ；写出a、b所代表的试剂：a． ；b． 。 II．按如下路线，由C可合成高聚物H： C （7）C （8）写出G
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