2015-2016学年广西桂林中学高二上期中考试理化学试卷（解析版）

一、选择题

1. 难度：简单

下列有关说法不正确的是

A．纤维素、油脂、蛋白质均为高分子化合物

B．35%～40%的甲醛水溶液称为福尔马林，具有杀菌、防腐性能

C．淀粉、溴乙烷、脂肪在一定条件下都可以发生水解反应

D．脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等，通过石油的裂化及裂解可得到气态烯烃

2. 难度：中等

下列有关说法正确的是

A．聚氯乙烯的单体是CH₃CH₂Cl

B．乙醇和乙二醇为同系物

C．环己烷和丙烯的实验式相同

D．正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐升高

3. 难度：简单

能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是

A．质谱法     B．红外光谱法      C．紫外光谱法    D．核磁共振氢谱法

4. 难度：中等

下列有机物命名正确的是

A．2，3，3－三甲基丁烷             B．2－甲基－1－丁醇

C．2－甲基－3－丁炔               D．3，3－甲基－1－丁烯

5. 难度：中等

下列苯的同系物中，苯环上的一溴化物只有一种的是

A．乙苯   B．邻二甲苯   C．间二甲苯  D．对二甲苯

6. 难度：简单

若是烯烃与H₂完全加成后的产物，则该烯烃可能有

A．1种    B．2种    C．3种    D．4种

7. 难度：中等

为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是

	A	B	C	D
被提纯物质	酒精(水)	乙酸乙酯(乙酸)	乙烷(乙烯)	苯(苯酚)
除杂试剂	生石灰	氢氧化钠溶液	酸性高锰酸钾溶液	浓溴水
分离方法	蒸馏	分液	洗气	分液

8. 难度：中等

某酯在稀硫酸中水解得到甲和乙，且甲和乙的相对分子量相等，则该酯可能为

A．甲酸甲酯     B． 乙酸乙酯      C． 甲酸乙酯        D． 乙酸甲酯

9. 难度：困难

分子式为C₈H₈O₂的芳香族化合物，其中属于酯类的同分异构体有

A．4种  B．5种     C．6种     D．7种

10. 难度：中等

结构简式为的有机物，不能发生的反应是

A． 消去反应   B． 加成反应   C． 酯化反应   D． 银镜反应

11. 难度：中等

用2-丙醇为有机原料制取1，2-丙二醇，其各步反应所属的反应类型是

A．氧化→加成→水解             B．消去→加成→水解

C．水解→消去→加成             D．取代→水解→还原

12. 难度：中等

以下实验能获得成功的是

A．将铁屑、溴水、苯混合制溴苯

B．可用甲烷与氯气光照的方法制取纯净的一氯甲烷

C．用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性

D．可以用苯、浓硝酸和浓硫酸水浴加热制硝基苯

13. 难度：简单

将某有机物完全燃烧，生成CO₂和H₂O。将12 g该有机物完全燃烧的产物通过浓硫酸，浓硫酸增重14.4g，再通过碱石灰，又增重26.4g。该有机物的分子式为

A．C₄H₁₀       B．C₂H₆O         C．C₃H₈O         D．C₂H₄O₂

14. 难度：简单

以下说法正确的是

A．加入FeCl₃溶液显紫色，说明存在酚羟基

B．加入金属钠能放出氢气，说明存在羧基

C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明存在碳碳双键

D．在2mL 2%的CuSO₄溶液中加入10%的NaOH溶液4~5滴配制成氢氧化铜悬浊液，用以检验醛基

15. 难度：中等

现有结构简式如图所示的某有机物，它是药物生产的中间体，关于该有机物叙述正确的是

A．该有机物与溴水发生加成反应

B．该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应

C．该有机物经催化氧化后能发生银镜反应

D．1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH

16. 难度：中等

2015年10月5日，中国科学家屠呦呦首次获诺贝尔生理学或医学奖，以表彰她发现了一种药物——青蒿素，它是由菊科植物在低湿条件下提炼出来的一种化合物，是治疗疟疾的特效药，其结构简式如图所示。下列有关青蒿素的说法不正确的是

A．青蒿素的分子式为C₁₅H₂₂O₅

B．青蒿素不易溶于水，可溶于乙醚

C．青蒿素在一定条件下可发生水解、取代、加成、氧化反应

D．青蒿素分子内的一个过氧基团是对付疟原虫的核心基团

二、填空题

17. 难度：简单

填空题。

（1）用以下五种物质的编号进行填空：①甲烷   ②苯   ③乙醇   ④蚁酸  ⑤淀粉  其中：

能发生银镜反应的是        ；燃烧时产生浓烟的是        ；分子结构是正四面体的是        ；

遇碘水显蓝色的是        ；工业上可用乙烯水化法制备得到的是         。

（2）按要求填空：

①葡萄糖的分子式          ； ②乙炔的电子式         ； ③2-甲基-1-戊烯的键线式          。

（3）写出下列反应的化学方程式：

①溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中共热                                                 。

②乙酸乙酯在氢氧化钠的水溶液中共热                                              。

三、推断题

18. 难度：中等

三种有机物A、B、C的分子式均为C₃H₆O₂，且C中无甲基，把它们分别进行实验，并记录现象如下：

	NaOH溶液	银氨溶液	新制Cu(OH)2	金属钠
A	发生水解	无银镜反应	不反应	不反应
B	发生中和反应	无银镜反应	溶解	放出H2
C	不反应	有银镜反应	有红色沉淀	放出H2

（1）由此推出A、B、C的结构简式为：A              ，B              ，C              ；

（2）与A互为同分异构体且满足以下条件的物质的结构简式是                             ；

①只含有一个官能团     ②能发生银镜反应

（3）C与银氨溶液反应的方程式                                     。

四、实验题

19. 难度：困难

实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理是先用乙醇制备出乙烯，再将乙烯通入溴水中发生如下反应：。可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如图所示。回答下列问题：

（1）写出装置A中制备乙烯的化学方程式                        ；

（2）实验开始要尽可能快地把反应温度提高到170℃，其最主要目的是____(填正确选项前的字母)；

A．引发反应    B．加快反应速度     C．防止乙醇挥发     D．减少副产物乙醚生成

（3）在装置C中应加入_____ (填正确选项前的字母)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；

A．水    B．浓硫酸       C．氢氧化钠溶液      D．饱和碳酸氢钠溶液

（4）将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________层(填“上”、“下”)；

（5）若产物中有少量未反应的Br₂，最好用_________洗涤除去 (填正确选项前的字母)。

A．水    B．氢氧化钠溶液    C．碘化钠溶液    D．乙醇

（6）装置B的作用有两个，分别是检查实验进行时试管D是否发生堵塞和_____________。

五、推断题

20. 难度：困难

下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物，转化关系如图所示：

根据下面给出的信息回答问题：

（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1mol A在催化剂作用下能与3mol H₂反应生成B，则A的结构简式是_________________，由A生成B的反应类型是__________________；

（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是__________________________________________________________________；

（3）①芳香化合物E的分子式C₈H₈Cl₂，E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E可能结构简式是__________________________________________________________________（写两种）

②E在NaOH水溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C₈H₆O₄)。1molG与足量的NaHCO₃溶液反应可放出44．8LCO₂(标准状况)，由此确定E的结构简式是__________________；

（4）G和足量的B在浓硫酸催化作用下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是______________________________________________________，该反应的反应类型是              。