1. 难度:简单 | |||||||||||||
下列说法不正确的是
A.A B.B C.C D.D
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2. 难度:简单 | |
下列说法不正确的是 A.加热鸡蛋、肉类,可使其中的蛋质变性 B.碳酸氢钠、氢氧化铝可用于治疗胃酸过多: C.将海水中钢闸门连接电源负极可防止其被腐蚀 D.明矾[KAl(SO4)2·12H2O]用于净水是因为它有氧化性
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3. 难度:中等 | |
下列过程与“盐类的水解平衡”或“难溶电解质的溶解平衡”无关的是( ) A. 将NaOH溶液加入NaHSO4溶液中使其转化为Na2SO4 B. 将TiCl4加入水中并加热使其转化为TiO2•xH2O C. 将Na2CO3溶液加入水垢中使CaSO4转化为CaCO3 D. 将Na2S溶液加入含Hg2+的废水中使其转化为HgS沉淀
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4. 难度:简单 | |
下列解释事实的化学用语不正确的是 A.碳酸钠溶液中存在平衡:CO32—+H2OOH—+HCO3— B.氢氧化亚铁暴露于空气中:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3 C.电解NaCl溶液,阴极区溶液pH增大:2H2O+2e—=H2↑+2OH— D.钢铁发生吸氧腐蚀,负极反应为:Fe-3e—=Fe3+
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5. 难度:简单 | |
在 NH3 和 NH4Cl 存在条件下,以活性炭为催化剂,用 H2O2 氧化 CoCl2 溶液来制备化工产品[Co(NH3)6]Cl3,下列表述正确的是 A.中子数为 32,质子数为 27 的钴原子: B.H2O2 的电子式: C.NH3 和 NH4Cl 化学键类型相同 D.[Co(NH3)6]Cl3 中 Co 的化合价是+3
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6. 难度:中等 | |
设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.7.8gNa2O2中阴离子数为0.2NA B.1molOH﹣含有的电子数为10NA C.常温常压下,2.24L乙烯中含有的氢原子数为0.4NA D.0.1L0.5 mol•L﹣1CH3COOH溶液中含有的氢离子数为0.05NA
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7. 难度:中等 | |
三效催化剂是最为常见的汽车尾气催化剂,其催化剂表面物质转化的关系如图所示,下列说法正确的 A.在转化过程中,氮元素均被还原 B.依据图示判断催化剂不参与储存和还原过程 C.还原过程中生成0.1mol N2,转移电子数为0.5 NA D.三效催化剂能有效实现汽车尾气中CO、COx三种成分的净化
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8. 难度:中等 | |
下列有关2个电化学装置的叙述不正确的 A.图I,负极Zn-2e—=Zn2+电子经导线流向正极,正极Cu2++2e—=Cu B.图I,在不改变总反应的前提下,可用Na2SO4替换ZnSO4,用石墨替换Cu棒 C.图Ⅱ,通电后H和Na先从阳极区移动到阴极,然后阴极才发生反应2H++2e—=H2↑ D.图Ⅱ,通电后,OH—向阳极迁移,Na+向阴极迁移
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9. 难度:中等 | |
以甲烷为原料合成甲醇的反应如下: 反应I:CH4(g) + CO2(g) 2CO(g) + 2H2(g) △H1= +247 kJ/mol 反应II:CO(g) + 2H2(g)CH3OH(g) △H2=-90kJ/mol 已知: T1℃时,反应II 的平衡常数数值为100;T2℃时,反应II 在密闭容器中达到平衡,测得CO、H2、CH3OH的物质的量浓度(mol/L)分别为0.05、0.1、0.1。下列说法中,正确的是 A.反应I中,使用催化剂可以减小△H1,提高反应速率 B.反应II 中,加热或加压均可提高原料气的平衡转化率 C.由上述数据可判断反应II 的温度: T1> T2 D.CO(g)+CH3OH(g)CH4(g) +CO2(g) △H= +157 kJ/mol
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10. 难度:中等 | |
向20mL 0.40mol/L H2O2溶液中加入少量KI溶液: i.H2O2+I-=H2O+IO- ii.H2O2+ IO-=H2O+O2↑+ I- H2O2分解反应过程中能量变化和不同时刻测得生成O2的体积(已折算标准状况)如下
下列判断不正确的是 A.从图中可以看出,KI能增大H2O2的分解速率 B.反应i是放热反应,反应ⅱ是吸热反应 C.0-10min的平均反应速率:v(H2O2)≈9.0×10-3 mol· L-1·min-1 D.H2O2在反应过程中既体现了氧化性,又体现了还原性
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11. 难度:中等 | |
某小组利用下面的装置进行实验,②、③中溶液均足量,操作和现象如下表 资料:CaS遇水完全水解 由上述实验得出的结论不正确的是 A.③中白色浑浊是CaCO3 B.②中溶液pH降低的原因是:H2S+Cu2+=CuS↓+2H+ C.实验①中CO2过量发生的反应是:CO2+H2O+S2-=CO32-+H2S D.由实验I和II不能比较H2CO3和H2S酸性的强弱
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12. 难度:中等 | |||||||||
电离平衡常数(用Ka表示)的大小可以判断电解质的相对强弱.25℃时,有关质的电离平衡常数如下表所示:
(1)可以作为HF是弱酸的判断依据的有:___________________ A.NaF溶液显碱性 B.物质的量浓度相同的和HF溶液导电性相同 C.氢氟酸与NaHCO3溶液混合,有气泡生成 (2)将浓度为0.1 mol· L-1溶液加水稀释一倍(假设温度不变)下列各量增大的是____________ A.c(H+) B.c(H+)· c(OH-) C. D. (3)物质的量浓度均为0.1 mol· L—1的下列四种溶液:①Na2CO3溶液 ②NaHCO3溶液③NaF溶液④NaClO溶液,溶液的pH最小的物质是____________ (4)在0.1mol的NaHCO3溶液中,下列关系正确的是______________ A.c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-) B.c(H2CO3)> c(CO32-) C. c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3) =0. 1 mol· L-1
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13. 难度:中等 | |
软锰矿在生产中有广泛的应用.
(1)过程Ⅰ:软锰矿的酸浸处理 ①过程中可以提高锰元素浸出速率的方法有: ______________,_______________(写出两种). ②酸浸过程中的主要反应(将方程式补充完整): 2FeS2+____MnO2+________=____Mn2++2Fe3++________+__________ ③生成的硫附着在矿粉颗粒表面使上述反应受阻,此时加入H2O2,利用其迅速分解产生的大量气体破除附着的硫.导致H2O2迅速分解的因素是________________________ (2)过程Ⅱ:电解法制备金属锰,金属锰在____________ (填“阳”或(阴”)极析出. (3)过程Ⅲ:制备MnCO3 MnCO3难溶于水、能溶于强酸,可用MnSO4溶液和NH4HCO3溶液混合制备.每制得1mol MnCO3,至少消耗a mol· L—1 NH4HCO3的体积为_________L (4)过程Ⅳ:制备Mn3O4 图表示通入O2时pH随时间的变化.15~150分钟滤饼中一定参与反应的成分是____________,判断的理由是__________________
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14. 难度:中等 | ||||||||||||||||||||||
含硫废气污染严重,SO2治理迫在眉睫. Ⅰ.某工厂用(NH4)2SO3和NH4HSO3混合溶液A吸收烟气中SO2并制备(NH4)2SO3·H2O,已知:
(1)“吸收”过程中,溶液A中(NH4)2SO3和NH4HSO3物质的量之比变_________ (填“大”或小). (2)(NH4)2SO3溶液呈碱性的原因是__________ (3)用不同的溶液A吸收SO2时,SO2吸收率和放空废气含N2量的变化如下图.解释图中放空废气含NH3吸收量增大的原因____________随(NH4)2SO3和NH4HSO3的物质的量之比增大____. (注:不同溶液A的体积相同,所含(NH4)2SO3和NH4HSO3的总物质的量相同) Ⅱ:Na2SO3同样可用于处理低浓度SO2废气,流程如下 (4)Na2SO3溶液吸收SO2的化学方程式是_______________________. (5)测定0.1 mol·L-1Na2SO3溶液先升温再降温过程中的pH,数据如下.
解释①和④中pH不同的可能原因:___________________________________________. (6)通过电解法可分离NaHSO3与Na2SO3混合物,实现Na2SO3的循环利用,示意图如下 结合电极方程式,简述分离NaHSO3与Na2SO3混合物的原理__________
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15. 难度:中等 | |
某项目由乙酸甲酯为原料在催化剂作用下制备乙醇,过程包括以下3个主要反应: Ⅰ.CH3COOCH3(g)+2H2(g) C2H5OH(g) + CH3OH(g) △H1 Il.CH3COOCH3(g)+ C2H5OH(g) CH3COOC2H5(g)+ CH3OH(g) △H2 III.CH3COOCH3(g)+H2(g) CH3CHO (g) + CH3OH(g) △H3 (1)乙醇的燃烧热为-1366.8kJ· mol—1,写出乙醇的燃烧热化学方程式______. (2)相同时间内,测得CH3COOCH3转化率、乙醇和乙酸乙酯的选择性如下图所示. 例如:乙醇的选择性= ①已知:ΔH1<0.随温度降低,反应I化学平衡常数的变化趋势是____________ ②下列说法不合理的是_____________ A.温度可影响反应的选择性 B.225℃~235℃,反应I处于平衡状态 C.增大H2的浓度,可以提高CH3COOCH3的转化率 ③为防止“反应Ⅲ”发生,反应温度应控制的范围是____________,结合图像说明判断理由:______ ④在185℃下,CH3COOCH3起始物质的量为5mol,生成乙醇的物质的量是_________
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16. 难度:中等 | |
文献表明,相同条件下,草酸根(C2O42-)的还原性强于Fe2+,为检验这一结论,完成如下实验. 资料:i.草酸(H2C2O4)为二元弱酸 ii.三水三草酸合铁酸钾[K3Fe(C2O4)3·3H2O]为翠绿色晶体,光照易分解,其水溶液中存在: Fe(C2O4)33-Fe3++3C2O42-K=6.3×10-21 iii.FeC2O4·2H2O为黄色固体,微溶于水,可溶于强酸 (实验1)通过Fe3+和C2O42—在溶液中的反应比较Fe2+和C2O42-的还原性强弱。 (1)C2O42-中碳元素的化合价是___________。 (2)取实验 1 中少量晶体洗净,配成溶液,滴加KSCN溶液,不变红。继续加入硫酸,溶液变红,说明晶体中含有+3价的铁元素。加硫酸后溶液变红的原因是________ (3)经检验,翠绿色晶体为K3Fe(C2O4)3·3H2O。设计实验,确认实验1中没有发生氧化还原反应的操作和现象是_________。实验1中未发生氧化还原反应的原因是_________ (4)取实验1中的翠绿色溶液光照一段时间,产生黄色浑浊且有气泡产生。补全反应的离子方程式: ________Fe(C2O4)33-+________H2OFeC2O4·2H2O↓+_______+_______。 (实验2)通过比较H2O2与Fe2+、C2O42-反应的难易,判断二者还原性的强弱。
(5)证明Fe2+被氧化的实验现象是_________________________________。 (6)以上现象能否说明C2O42-没有被氧化。请判断并说明理由:_____________。 (实验3)通过其他实验方案比较Fe2+和C2O42-的还原性强弱。 (7)用FeCl3溶液、K2C2O4溶液和其他试剂,设计实验方案比较Fe2+和C2O42-的还原性强弱。画出装置图并描述预期现象:____________________________ 。
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