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北京市2019-2020学年高三上学期第五次统一练习化学试卷
一、单选题
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1. 难度:简单

下列说法不正确的是

A

B

C

D

带玻璃塞的试剂瓶
 

聚乙烯盒

铁罐车
 

铝制饭盒
 

可用于盛放氢氧化钠溶液

可用于盛装食品

可用于运输浓硫酸

不宜长时间存放酸性或碱性的食物

 

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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2. 难度:简单

下列说法不正确的是

A.加热鸡蛋、肉类,可使其中的蛋质变性

B.碳酸氢钠、氢氧化铝可用于治疗胃酸过多:

C.将海水中钢闸门连接电源负极可防止其被腐蚀

D.明矾[KAl(SO4)2·12H2O]用于净水是因为它有氧化性

 

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3. 难度:中等

下列过程与“盐类的水解平衡”或“难溶电解质的溶解平衡”无关的是(  )

A. 将NaOH溶液加入NaHSO4溶液中使其转化为Na2SO4

B. 将TiCl4加入水中并加热使其转化为TiO2•xH2O

C. 将Na2CO3溶液加入水垢中使CaSO4转化为CaCO3

D. 将Na2S溶液加入含Hg2+的废水中使其转化为HgS沉淀

 

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4. 难度:简单

下列解释事实的化学用语不正确的是

A.碳酸钠溶液中存在平衡:CO32—+H2OOH+HCO3

B.氢氧化亚铁暴露于空气中:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3

C.电解NaCl溶液,阴极区溶液pH增大:2H2O+2e=H2↑+2OH

D.钢铁发生吸氧腐蚀,负极反应为:Fe-3e=Fe3+

 

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5. 难度:简单

NH3 NH4Cl 存在条件下,以活性炭为催化剂,用 H2O2 氧化 CoCl2 溶液来制备化工产品[Co(NH3)6]Cl3,下列表述正确的是

A.中子数为 32,质子数为 27 的钴原子:

B.H2O2 的电子式:

C.NH3 NH4Cl 化学键类型相同

D.[Co(NH3)6]Cl3 Co 的化合价是+3

 

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6. 难度:中等

NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

A.7.8gNa2O2中阴离子数为0.2NA

B.1molOH含有的电子数为10NA

C.常温常压下,2.24L乙烯中含有的氢原子数为0.4NA

D.0.1L0.5 molL1CH3COOH溶液中含有的氢离子数为0.05NA

 

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7. 难度:中等

三效催化剂是最为常见的汽车尾气催化剂,其催化剂表面物质转化的关系如图所示,下列说法正确的

A.在转化过程中,氮元素均被还原

B.依据图示判断催化剂不参与储存和还原过程

C.还原过程中生成0.1mol N2,转移电子数为0.5 NA

D.三效催化剂能有效实现汽车尾气中COCOx三种成分的净化

 

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8. 难度:中等

下列有关2个电化学装置的叙述不正确的

A.I,负极Zn-2e=Zn2+电子经导线流向正极,正极Cu2++2e=Cu

B.I,在不改变总反应的前提下,可用Na2SO4替换ZnSO4,用石墨替换Cu

C.图Ⅱ,通电后HNa先从阳极区移动到阴极,然后阴极才发生反应2H++2e=H2

D.图Ⅱ,通电后,OH向阳极迁移,Na+向阴极迁移

 

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9. 难度:中等

以甲烷为原料合成甲醇的反应如下:

反应I:CH4(g) + CO2(g) 2CO(g) + 2H2(g)   H1= +247 kJ/mol

反应II:CO(g) + 2H2(g)CH3OH(g)     H2=-90kJ/mol

已知: T1时,反应II 的平衡常数数值为100;T2时,反应II 在密闭容器中达到平衡,测得CO、H2、CH3OH的物质的量浓度(mol/L)分别为0.05、0.1、0.1。下列说法中,正确的是

A.反应I中,使用催化剂可以减小△H1提高反应速率

B.反应II 中,加热或加压均可提高原料气的平衡转化率

C.由上述数据可判断反应II 的温度: T1> T2

D.CO(g)+CH3OH(g)CH4(g) +CO2(g) H= +157 kJ/mol

 

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10. 难度:中等

20mL 0.40mol/L H2O2溶液中加入少量KI溶液:

iH2O2+I-=H2O+IO-

iiH2O2+ IO-=H2O+O2↑+ I-

H2O2分解反应过程中能量变化和不同时刻测得生成O2的体积(已折算标准状况)如下

                

下列判断不正确的是

A.从图中可以看出,KI能增大H2O2的分解速率

B.反应i是放热反应,反应ⅱ是吸热反应

C.0-10min的平均反应速率:v(H2O2)≈90×10-3 mol· L-1·min-1

D.H2O2在反应过程中既体现了氧化性,又体现了还原性

 

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11. 难度:中等

某小组利用下面的装置进行实验,②、③中溶液均足量,操作和现象如下表

资料:CaS遇水完全水解

由上述实验得出的结论不正确的是

A.③中白色浑浊是CaCO3

B.②中溶液pH降低的原因是:H2S+Cu2+=CuS↓+2H+

C.实验①中CO2过量发生的反应是:CO2+H2O+S2-=CO32-+H2S

D.由实验III不能比较H2CO3H2S酸性的强弱

 

二、综合题
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12. 难度:中等

电离平衡常数(Ka表示)的大小可以判断电解质的相对强弱.25℃时,有关质的电离平衡常数如下表所示:

化学式

HF

H2CO3

HCIO

电离平衡常数(Ka)

72×10-4

K1=44×10-7K=47×10-11

3.0x10-8

 

(1)可以作为HF是弱酸的判断依据的有:___________________

ANaF溶液显碱性       

B.物质的量浓度相同的和HF溶液导电性相同

C.氢氟酸与NaHCO3溶液混合,有气泡生成

(2)将浓度为0.1 mol· L-1溶液加水稀释一倍(假设温度不变)下列各量增大的是____________

A.c(H+)        Bc(H+)· c(OH-)        C        D

(3)物质的量浓度均为0.1 mol· L—1的下列四种溶液:①Na2CO3溶液    NaHCO3溶液③NaF溶液④NaClO溶液,溶液的pH最小的物质是____________

(4)0.1molNaHCO3溶液中,下列关系正确的是______________

Ac(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)

Bc(H2CO3)> c(CO32-)

C. c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3) =0. 1 mol· L-1

 

三、工业流程
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13. 难度:中等

软锰矿在生产中有广泛的应用.

(1)过程Ⅰ:软锰矿的酸浸处理

①过程中可以提高锰元素浸出速率的方法有: _____________________________(写出两种)

②酸浸过程中的主要反应(将方程式补充完整)

2FeS2+____MnO2+________=____Mn2++2Fe3++________+__________

③生成的硫附着在矿粉颗粒表面使上述反应受阻,此时加入H2O2,利用其迅速分解产生的大量气体破除附着的硫.导致H2O2迅速分解的因素是________________________

(2)过程Ⅱ:电解法制备金属锰,金属锰在____________ ((”)极析出.

(3)过程Ⅲ:制备MnCO3

MnCO3难溶于水、能溶于强酸,可用MnSO4溶液和NH4HCO3溶液混合制备.每制得1mol MnCO3,至少消耗a mol· L—1 NH4HCO3的体积为_________L

(4)过程Ⅳ:制备Mn3O4

图表示通入O2pH随时间的变化.15~150分钟滤饼中一定参与反应的成分是____________,判断的理由是__________________

 

四、综合题
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14. 难度:中等

含硫废气污染严重,SO2治理迫在眉睫.

Ⅰ.某工厂用(NH4)2SO3NH4HSO3混合溶液A吸收烟气中SO2并制备(NH4)2SO3·H2O,已知:

溶液(1 mol·L-1)

(NH4)2SO3

NH4HSO3

pH(25)

8.0

4.6

 

(1)“吸收过程中,溶液A(NH4)2SO3NH4HSO3物质的量之比变_________ (或小)

(2)(NH4)2SO3溶液呈碱性的原因是__________

(3)用不同的溶液A吸收SO2时,SO2吸收率和放空废气含N2量的变化如下图.解释图中放空废气含NH3吸收量增大的原因____________(NH4)2SO3NH4HSO3的物质的量之比增大____

(:不同溶液A的体积相同,所含(NH4)2SO3NH4HSO3的总物质的量相同)

:Na2SO3同样可用于处理低浓度SO2废气,流程如下

(4)Na2SO3溶液吸收SO2的化学方程式是_______________________

(5)测定0.1 mol·L-1Na2SO3溶液先升温再降温过程中的pH,数据如下.

时刻

温度/

25

30

40

25

pH

9.66

9.52

9.37

9.25

 

解释①和④中pH不同的可能原因:___________________________________________

(6)通过电解法可分离NaHSO3Na2SO3混合物,实现Na2SO3的循环利用,示意图如下

结合电极方程式,简述分离NaHSO3Na2SO3混合物的原理__________

 

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15. 难度:中等

某项目由乙酸甲酯为原料在催化剂作用下制备乙醇,过程包括以下3个主要反应:

Ⅰ.CH3COOCH3(g)+2H2(g) C2H5OH(g) + CH3OH(g)     H1

IlCH3COOCH3(g)+ C2H5OH(g) CH3COOC2H5(g)+ CH3OH(g)    H2

IIICH3COOCH3(g)+H2(g) CH3CHO (g) + CH3OH(g)     H3

(1)乙醇的燃烧热为-13668kJ· mol—1,写出乙醇的燃烧热化学方程式______

(2)相同时间内,测得CH3COOCH3转化率、乙醇和乙酸乙酯的选择性如下图所示.

例如:乙醇的选择性=

①已知:ΔH1<0.随温度降低,反应I化学平衡常数的变化趋势是____________

②下列说法不合理的是_____________

A.温度可影响反应的选择性

B225~235℃,反应I处于平衡状态

C.增大H2的浓度,可以提高CH3COOCH3的转化率

③为防止反应Ⅲ发生,反应温度应控制的范围是____________,结合图像说明判断理由:______

④在185℃下,CH3COOCH3起始物质的量为5mol,生成乙醇的物质的量是_________

 

五、实验题
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16. 难度:中等

文献表明,相同条件下,草酸根(C2O42-)的还原性强于Fe2+,为检验这一结论,完成如下实验.

资料:i.草酸(H2C2O4)为二元弱酸

ii.三水三草酸合铁酸钾[K3Fe(C2O4)3·3H2O]为翠绿色晶体,光照易分解,其水溶液中存在: Fe(C2O4)33-Fe3++3C2O42-K=6.3×10-21

iiiFeC2O4·2H2O为黄色固体,微溶于水,可溶于强酸

(实验1)通过Fe3+C2O42—在溶液中的反应比较Fe2+C2O42-的还原性强弱。

(1)C2O42-中碳元素的化合价是___________

(2)取实验 1 中少量晶体洗净,配成溶液,滴加KSCN溶液,不变红。继续加入硫酸,溶液变红,说明晶体中含有+3价的铁元素。加硫酸后溶液变红的原因是________

(3)经检验,翠绿色晶体为K3Fe(C2O4)3·3H2O。设计实验,确认实验1中没有发生氧化还原反应的操作和现象是_________。实验1中未发生氧化还原反应的原因是_________

(4)取实验1中的翠绿色溶液光照一段时间,产生黄色浑浊且有气泡产生。补全反应的离子方程式:

________Fe(C2O4)33-+________H2OFeC2O4·2H2O↓+_______+_______

(实验2)通过比较H2O2Fe2+C2O42-反应的难易,判断二者还原性的强弱。

(5)证明Fe2+被氧化的实验现象是_________________________________

(6)以上现象能否说明C2O42-没有被氧化。请判断并说明理由:_____________

(实验3)通过其他实验方案比较Fe2+C2O42-的还原性强弱。

(7)FeCl3溶液、K2C2O4溶液和其他试剂,设计实验方案比较Fe2+C2O42-的还原性强弱。画出装置图并描述预期现象:____________________________

 

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