1. 难度:中等 | ||||||||||||||||
化学与生产、生活密切相关。下列有关物质的用途、性质都正确且有相关性的是
A.A B.B C.C D.D
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2. 难度:中等 | |
设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是() A.1molMg在空气中完全燃烧生成MgO和Mg3N2,转移的电子数为NA B.14g分子式为CnH2n的链烃中含有的C—H键的数目为2NA C.室温时,1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的数目为0.2NA D.Fe与水蒸汽反应生成22.4L氢气,转移电子数为2NA
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3. 难度:中等 | |
R是合成某高分子材料的单体,其结构简式如图所示。下列说法错误的是 A.R与HOCH2COOH分子中所含官能团完全相同 B.用NaHCO3溶液可检验R中是否含有羧基 C.R能发生加成反应和取代反应 D.R苯环上的一溴代物有4种
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4. 难度:中等 | |||||||||||||
元素X、Y、Z和Q在周期表中的位置如图所示,其中元素Q位于第四周期,X的最高正价和最低负价之和为0,下列说法不正确的是( )
A.原子半径(r):r(Y)>r(Z)>r(X) B.分别含Y元素和Z元素的两种弱酸可以反应生成两种强酸 C.推测Q的单质可以和氢气、氧气、活泼金属等反应 D.Z的简单阴离子失电子能力比Y的强
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5. 难度:简单 | |
利用小粒径零价铁(ZVI)的电化学腐蚀处理三氯乙烯,进行水体修复的过程如图所示。H+,O2,NO3-等共存物的存在会影响水体修复效果,定义单位时间内ZVI释放电子的物质的量为nt,其中用于有效腐蚀的电子的物质的量为ne。下列说法错误的是( ) A. 反应①②③④均在正极发生 B. 单位时间内,三氯乙烯脱去amolCl时ne=amol C. ④的电极反应式为NO3-+10H++8e-=NH4++3H2O D. 增大单位体积水体中小粒径ZVI的投入量,可使nt增大
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6. 难度:中等 | |||||||||||||||||||||
由下列实验操作和现象得出的结论正确的是
A. A B. B C. C D. D
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7. 难度:困难 | |
已知AG=lg,电离度α=×100%。常温下,向10mL0.1mol/LHX溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,混合溶液中AG与滴加NaOH溶液体积的关系如图所示。 下列说法错误的是( ) A.F点溶液pH<7 B.G点溶液中c(Na+)=c(X-)>c(H+)=c(OH-) C.V=10时,溶液中c(OH-)<c(HX) D.常温下,HX的电离度约为1%
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8. 难度:中等 | |
工业废水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它们会对人类及生态系统产生很大危害,必须进行处理。常用的处理方法有以下两种: 方法1:还原沉淀法 该法的工艺流程为: CrO42- Cr2O72-Cr3+Cr(OH)3 其中第①步存在平衡2CrO42-(黄色)+2H+Cr2O32-(橙色)+H2O (1)若平衡体系的pH=2,该溶液显______色。 (2)能说明第①步反应达平衡状态的是_____(填序号) A.Cr2O72-和CrO42-的浓度相同 B.2v(Cr2O72-)=v(CrO42-) C.溶液的颜色不变 (3)第②步中,还原1mol Cr2O72-离子,需要______mol的FeSO4·7H2O。 (4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s) Cr3+(aq)+3OH−(aq),常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)·c3(OH−)=10−32,要使c(Cr3+)降至10−5mol/L,溶液的pH应调至______。 方法2:电解法 该法用Fe做电极电解含Cr2O72-的酸性废水,随着电解的进行,在阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3沉淀。 (5)用Fe做电极的原因为______(用电极反应式解释)。 (6)在阴极附近溶液pH升高,溶液中同时生成的沉淀还有______。
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9. 难度:中等 | |||||||||||||||
科学家研究出一种以天然气为燃料的“燃烧前捕获系统”,其简单流程如图所示(条件及物质未标出)。 (1)已知:CH4、CO、H2的燃烧热分别为890.3 kJ·mol-1、283.0 kJ·mol-1、285.8 kJ·mol-1,则上述流程中第一步反应2CH4(g)+O2(g)===2CO(g)+4H2(g)的ΔH=______________。 (2)工业上可用H2和CO2制备甲醇,其反应方程式为CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),某温度下,将1 mol CO2和3 mol H2充入体积不变的2 L密闭容器中,发生上述反应,测得不同时刻反应前后的压强关系如下表:
①用H2表示前2 h 的平均反应速率v(H2)=_________________________________; ②该温度下,CO2的平衡转化率为________。 (3)在300 ℃、8 MPa下,将CO2和H2按物质的量之比1∶3 通入一密闭容器中发生(2)中反应,达到平衡时,测得CO2的平衡转化率为50%,则该反应条件下的平衡常数为Kp=________(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。 (4)CO2经催化加氢可合成低碳烯烃:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) ΔH。在0.1 MPa时,按n(CO2)∶n(H2)=1∶3投料,如图所示为不同温度(T)下,平衡时四种气态物质的物质的量(n)关系。
①该反应的ΔH________0(填“>”或“<”)。 ②曲线c表示的物质为________。 ③为提高H2的平衡转化率,除改变温度外,还可采取的措施______________。(答出一条即可)
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10. 难度:简单 | |
普通立德粉(BaSO4·ZnS)广泛用于工业生产中,可利用ZnSO4和BaS共沉淀法制备。以粗氧化锌(含Zn、CuO、FeO等杂质)和BaSO4为原料制备立德粉的流程如下: (1)生产ZnSO4的过程中,反应器Ⅰ要保持强制通风,原因是___。 (2)加入锌粉的主要目的是___(用离子方程式表示)。 (3)已知KMnO4在酸性溶液中被还原为Mn2+,在弱酸性、弱碱性溶液中被还原为MnO2,在碱性溶液中被还原为MnO42-。据流程判断,加入KMnO4时溶液的pH应调至___; a.2.2~2.4 b.5.2~5.4 c.12.2~12.4 滤渣Ⅲ的成分为____。 (4)制备BaS时,按物质的量之比计算,BaSO4和碳粉的投料比要大于1:2,目的是__;生产过程中会有少量氧气进入反应器Ⅳ,反应器Ⅳ中产生的尾气需用碱液吸收,原因是__。 (5)普通立德粉(BaSO4·ZnS)中ZnS含量为29.4%,高品质银印级立德粉中ZnS含量为62.5%。在ZnSO4、BaS、Na2SO4、Na2S中选取三种试剂制备银印级立德粉,所选试剂为___,反应的化学方程式为__(已知BaSO4相对分子质量为233,ZnS相对分子质量为97)。
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11. 难度:中等 | |
纳米磷化钻常用于制作特种钻玻璃,制备磷化钻的常用流程如图: (1)基态P原子的电子排布式为___。P在元素周期表中位于___区。 (2)中碳原子的杂化类型是___C、N、O三种元素的第一电离能由大到小的顺序是___(用元素符号表示),电负性由大到小的顺序为___。 (3)CO32-中C的价层电子对数为___,其空间构型为___。 (4)磷化钴的晶胞结构如图所示,最近且相邻两个钴原子的距离为n pm。设NA为阿伏加德罗常数的值, 则其晶胞密度为___g.cm-3(列出计算式即可)。
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12. 难度:中等 | |
有机化合物F是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下图所示: 已知:①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰 ②F的结构简式为: ③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。 ④R-CH=CH2R-CH2CH2OH 请回答下列问题: (1)A的名称为______________(系统命名法);Z中所含官能团的名称是___________。 (2)反应Ⅰ的反应条件是__________。 (3)E的结构简式为_______________________。 (4)写出反应Ⅴ的化学方程式____________________________________________。 (5)写出反应IV中的化学方程式____________________________________________。 (6)W是Z的同系物,相对分子质量比Z大14,则W的同分异构体中满足下列条件: ①能发生银镜反应,②苯环上有两个取代基,③不能水解,遇FeCl3溶液不显色的结构共有_________种(不包括立体异构),核磁共振氢谱有四组峰的结构为____________。
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