1. 难度:简单 | |
下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是 A.SO2水溶液呈酸性,可用于漂白纸浆 B.晶体硅熔点高,可制半导体材料 C.Al(OH)3呈弱碱性,可用于治疗胃酸过多 D.H2O2具有还原性,可用于消毒杀菌
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2. 难度:中等 | |
室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是 A.使甲基橙呈红色的溶液:Fe2+、Mg2+、SO42-、Cl− B.使KSCN呈红色的溶液:Al3+、NH4+、S2−、I− C.使酚酞呈红色的溶液:Mg2+、Cu2+、NO3-、SO42- D.由水电离出的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液:Na+、K+、NO3-、HCO3-
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3. 难度:中等 | |
室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是 A.新制氯水中:NH4+、Na+、SO42-、SO32- B.0.1 mol·L-1 CaCl2溶液:Na+、K+、AlO2-、SiO32- C.浓氨水中:Al3+、Ca2+、Cl−、I- D.0.1 mol·L-1 Fe2(SO4)3溶液:H+、Mg2+、NO3-、Br-
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4. 难度:中等 | |
下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是 A.NO2溶于水:2NO2+H2O=2H++2NO3- B.向氨水溶液中通入过量SO2:2NH3·H2O+SO2=2NH4++SO32-+H2O C.酸性介质中KMnO4氧化H2O2:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O D.明矾[KAl(SO4)2·12H2O]溶液中加入过量Ba(OH)2溶液:Al3++SO42-+Ba2++4OH−=AlO2-+BaSO4↓+2H2O
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5. 难度:中等 | |
用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是
A.制备乙酸乙酯 B.配置一定物质的量浓度的NaOH溶液 C.在铁制品表面镀铜 D.制取少量CO2气体
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6. 难度:中等 | |
在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是 A.NH3NO2HNO3 B.Mg(OH)2MgCl2(aq) 无水MgCl2 C.Fe2O3FeFeCl2 D.NaCl(aq) NaOH(aq) NaHCO3
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7. 难度:中等 | |
X、Y、Z、W四种短周期主族元素的原子序数依次增大。X和Z同主族,Y和W同主族;原子半径X小于Y;X、Y、Z、W原子最外层电子数之和为14。下列叙述正确的是 A.气态氢化物的热稳定性:W>Y B.Y和Z可形成含有共价键的离子化合物 C.W的最高价氧化物对应水化物的酸性同周期元素中最强 D.原子半径:r(W)>r(Z)>r(Y)
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8. 难度:中等 | |
根据下列图示所得结论正确的是 A.图1表示1 LpH=2的某一元酸加水稀释至V L,pH随lgV的变化,说明该酸是弱酸 B.图2表示不同温度下水溶液中H+和OH-浓度的变化的曲线,说明图中温度T2>T1 C.图3表示一定条件下的合成氨反应中,NH3的平衡体积分数随H2起始体积分数(N2的起始量恒定)的变化,说明图中a点N2的转化率小于b点 D.图4表示同一温度下,在不同容积的容器中进行反应2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g), O2的平衡浓度与容器容积的关系,说明改变压强平衡不发生移动
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9. 难度:中等 | |
一种新型固氮燃料电池装置如图所示。下列说法正确的是 A.通入H2的电极上发生还原反应 B.正极反应方程式为N2+6e-+8H+=2NH4+ C.放电时溶液中Cl-移向电源正极 D.放电时负极附近溶液的pH增大
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10. 难度:中等 | |
下列有关说法正确的是 A.反应CaC2(s)+N2(g)=CaCN2(s)+C(s)能自发进行,则该反应ΔS>0 B.常温下向0.1 mol·L-1CH3COOH溶液中通入少量HCl气体,c(H+)·c(CH3COO-)增大 C.将1 mol Cl2溶于水中,反应中转移的电子数为6.02×1023个 D.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的反应物键能总和大于生成物键能总和
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11. 难度:中等 | |
药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用,可通过如下反应制得: +HCl 下列叙述正确的是 A.化合物X与溴水反应的产物中含有2个手性碳原子 B.化合物Y的分子式为C6H12NO2 C.1mol化合物Z最多可以与2molNaOH反应 D.化合物Z能与甲醛发生聚合反应
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12. 难度:中等 | |
合成药物异搏定路线中某一步骤如下: 下列说法正确的是 A.物质X在空气中不易被氧化 B.物质Y与浓硫酸共热会发生消去反应 C.物质Z中所有碳原子可能在同一平面内 D.可用FeCl3溶液检验物质Z中是否含有物质X
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13. 难度:中等 | |||||||||||||||||||||
根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
A.A B.B C.C D.D
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14. 难度:困难 | |
25℃时,用0.1mol·L-1的KOH溶液滴定10mL0.1mol·L-1的H2C2O4溶液,所得滴定曲线如图所示。忽略混合时溶液体积的变化,下列有关各点溶液中粒子浓度关系正确的是 A.a点溶液中:c(H+)=0.1mol·L-1+c(OH-)-c(H2C2O4)+c(C2O42-) B.b点溶液中:c(K+)>c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-) C.c点溶液中:c(K+)<c(C2O42-)-c(H2C2O4)+0.1mol·L-1 D.d点溶液中:c(OH-)-c(H+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)
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15. 难度:困难 | |
将CO2转化为二甲醚的反应原理为2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g),一定条件下,现有两个体积均为1.0 L的恒容密闭容器甲和乙,在甲中充入0.1 mol CO2和0.18 mol H2,在乙中充入0.2 mol CO2和0.36 mol H2,发生上述反应并达到平衡。该反应中CO2的平衡转化率随温度的变化曲线如图所示。下列说法正确的是 A.曲线X表示的是容器甲中CO2的平衡转化率随温度的变化 B.体系的总压强P总:P总(状态Ⅱ)<2P总(状态Ⅲ) C.将状态Ⅰ对应的容器升温到T2K,可变成状态Ⅱ D.T2 K时,向空的容器甲中充入CO2(g)、H2(g)、CH3OCH3(g)和H2O(g)各1mol,反应将向正方向进行
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16. 难度:困难 | ||||||||||||||||
工业上由MnS矿(还含少量FeCO3、MgO等)制备高纯硫酸锰,工艺如图所示: 已知相关金属离子(浓度为0.1mol·L-1)形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
(1)“酸浸”过程中,MnS(难溶)发生反应的离子方程式为_____________。 (2)“酸浸”时MnO2应过量,目的是____________和将Fe2+氧化为Fe3+。 (3)已知Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38。常温下,当溶液的pH=2时,c(Fe3+)=______________mol·L-1。 (4)“除杂”时若溶液pH过低,Mg2+沉淀不完全,原因是_______________。 (5)“沉锰”反应的化学方程式为_____________。 (6)用MnO2悬浊液吸收SO2也可以制取MnSO4。将SO2和空气的混合气通入MnO2悬浊液,测得吸收液中Mn2+、SO42-的浓度随反应时间t变化如图。导致Mn2+、SO42-浓度变化产生明显差异的原因是_____________。
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17. 难度:困难 | |
化合物H是一种药物合成中间体,其合成路线如下: (1)A→B的反应的类型是____________反应。 (2)化合物H中所含官能团的名称是____________和____________。 (3)化合物C的结构简式为___________。B→C反应时会生成一种与C互为同分异构体的副产物,该副产物的结构简式为___________。 (4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:____________。 ①能发生水解反应,所得两种水解产物均含有3种化学环境不同的氢; ②分子中含有六元环,能使溴的四氯化碳溶液褪色。 (5)已知:CH3CH2OH。写出以环氧乙烷()、、乙醇和乙醇钠为原料制备的合成路线流程图_______________(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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18. 难度:困难 | |
硫酸铁铵[(NH4)xFey(SO4)z∙nH2O]是一种重要铁盐,实验室采用废铁屑来制备硫酸铁铵的流程如下: (1)将废铁屑和Na2CO3溶液混合煮沸可除去铁屑表面的油脂,原理是_____________。 (2)“氧化”过程需使用足量的H2O2,同时溶液要保持pH小于0.5,目的是__________。 (3)化学兴趣小组用如下方法测定硫酸铁铵晶体的化学式: 步骤1:准确称取样品28.92 g,溶于水配成100 mL溶液。 步骤2:准确量取25.00 mL步骤1所得溶液于锥形瓶中,加入适量稀硫酸,滴加过量的SnCl2溶液(Sn2+与Fe3+反应生成Sn4+和Fe2+),充分反应后除去过量的Sn2+。用0.1000mol∙L-1的K2Cr2O7溶液滴定Fe2+,滴定至终点时消耗K2Cr2O7溶液25.00 mL。(滴定过程中Cr2O72-转化成Cr3+) 步骤3:准确量取25.00 mL步骤1所得溶液于锥形瓶中,加入过量的BaCl2溶液,将所得白色沉淀过滤、洗涤、干燥后称量,所得固体质量为6.99 g。 ①排除装有K2Cr2O7溶液的滴定管尖嘴处气泡的方法是_________。 ②通过计算确定该硫酸铁铵的化学式____________(写出计算过程)。
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19. 难度:困难 | |
实验室用如图装置(夹持装置略)制备高效水处理剂高铁酸钾(K2FeO4)并探究其性质。 已知K2FeO4具有下列性质:①可溶于水,微溶于浓KOH溶液;②在0℃~5℃、强碱性溶液中比较稳定,在Fe(OH)3或Fe3+催化下发生分解;③在弱碱性至酸性条件下,能与水反应生成O2和Fe(OH)3(或Fe3+)。 (1)装置A用于制取氯气,其中使用恒压漏斗的原因是____。 (2)为防止装置C中K2FeO4分解,可以采取的措施是____和____。 (3)装置C中生成K2FeO4反应的离子方程式为____。 (4)用一定量的K2FeO4处理饮用水,测得产生O2的体积随时间的变化曲线如图所示。t1 s~t2 s内,O2的体积迅速增大的主要原因是____。 (5)验证酸性条件下氧化性FeO42->Cl2的实验方案为:取少量K2FeO4固体于试管中,____。(实验中须使用的的试剂和用品有:浓盐酸,NaOH溶液、淀粉KI试纸、棉花) (6)根据K2FeO4的制备实验得出:氧化性Cl2>FeO42-,而第(5)小题实验表明,Cl2和FeO42-的氧化性强弱关系相反,原因是____。
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20. 难度:中等 | |
研究汽车尾气的产生、转化对环境保护有重要意义。汽车尾气管中的三元催化剂能同时实现CO、CxHy、NOn三种成分的净化。 (1)已知热化学方程式: CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890.3 kJ·mol-1 N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH=+180 kJ·mol-1 则反应CH4(g)+4NO(g)=CO2(g)+2N2(g)+2H2O(l) ΔH=____kJ·mol-1。 (2)研究表明,温度对CO、CxHy、NOn的产生和排放有较大影响。 ①汽车发动机内的温度越高,生成的NO越多,原因是____。 ②当汽车刚冷启动时,汽车尾气管排放的CO、CxHy、NOn浓度较高,一段时间后浓度逐渐降低。汽车刚冷启动时排放CO、CxHy、NOn浓度较高的原因是____。 (3)催化剂表面CO、CxHy、NOn的转化如图1所示,化合物W可借助图2 (傅里叶红外光谱图)确定。 ①在图1所示转化中,W的化学式为____。若转化Ⅱ中消耗CO的物质的量为1mol,生成N2的物质的量为1mol,则被CxHy还原的W的物质的量为____。 ②用H2代替CO、CxHy与W反应,该过程相关物质浓度随时间的变化关系如图3所示。该过程分为两步,第一步反应消耗的H2与W的物质的量之比是____。 (4)尾气净化过程中,有时会产生N2O。用同位素示踪法研究发现N2O的产生与NO有关。在有氧条件下15NO与NH3以一定比例反应时,得到的N2O几乎都是15NNO。写出该反应的化学方程式:____。
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21. 难度:中等 | |
乙醛能够发生下列反应: (1)Mn2+的基态电子排布式为____。 (2)氯化亚砜(SOCl2)是有机合成中重要的氯化剂,与SOCl2互为等电子体的阴离子的化学式为____。 (3)CH3CHO分子中碳原子的轨道杂化类型是____。 (4)乙酸的沸点(117.9 ℃)比乙醛的沸点(20.8 ℃)高的主要原因是____。 (5)不考虑空间构型,[Cu(OH)4]2-的结构可用示意图表示为____。 (6)如图表示Cu2O的晶胞,Cu+的配位数是____。
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