1. 难度:简单 | |
北宋杨亿、黄鉴《杨文公谈苑》中记载:“嘉州峨媚山有菩萨石,多人采之,色莹白,若泰山狼牙石、上饶水晶之类,日光射之有五色。”下列“石”与“菩萨石”具有相同的化学成分的是 A.硅石 B.冰晶石 C.石灰石 D.重晶石
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2. 难度:中等 | ||||||||||||||||
完成下列实验所需选择的装置或仪器都正确的是
A.A B.B C.C D.D
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3. 难度:简单 | |
傅克反应是合成芳香族化合物的一种重要方法。有机物a(-R为烃基)和苯通过傳克反应合成b的过程如下(无机小分子产物略去) 下列说法错误的是 A.一定条件下苯与氢气反应的产物之一环己烯与螺[2.3]己烷互为同分异构体 B.b的二氯代物超过三种 C.R为C5H11时,a的结构有3种 D.R为C4H9时,1molb加成生成C10H20至少需要3molH2
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4. 难度:简单 | |
实验室利用SO2和Cl2在活性炭作用下制取SO2C12,原理为SO2(g)+Cl2(g)⇌SO2Cl2(l) ∆H=-97.3kJ/mol。装置如图所示(部分装置已省略)。已知SO2C12的熔点为-54.1℃,沸点为69.1℃,遇水能发生剧烈反应并产生白雾。下列说法正确的是 A.乙中盛放的试剂为无水氯化钙 B.制备过程中需要将装置甲置于冰水浴中 C.用来冷却的水应该从a口入,b口出 D.可用硝酸与亚硫酸钠反应制备二氧化硫
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5. 难度:中等 | |
在乏燃料后处理流程中,四价铀作为铀钚分离的还原剂己广泛使用。在UO2(NO3)-2HNO3-N2H4。HNO3体系下采用电解法制备四价铀,电解总反应为2UO22++N2H5++3H+ 2U4++N2↑+4H2O,电解装置如图所示。下列说法正确的是 A.若转移4mol e-,将有4mol H+透过质子交换膜 B.b极的电极反应式为UO22++2H2O+2e-=U4++4OH- C.电解液中NO3-的移动方向:a→质子交换膜→b D.当产生11.2 mL N2时,同时生成U4+的质量为0.2389
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6. 难度:困难 | |
短周期主族元素R、W、X、Y、Z的原子序数依次增大,R、Y同主族。m、n、q是由这些元素组成的三元化合物,0.1 mol∙L-l q溶液常温下的pH=1;r、s、t、u是由这些元素组成的二元化合物,r常用作调味剂,t通常为液态;v是元素X的一种常见单质。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是 A.原子半径:R<W<X<Z<Y B.n、r、t中化学键类型相同 C.u、v、q中均含有X元素 D.m、s均属于碱
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7. 难度:困难 | |
配离子的稳定性可用K不稳衡量,例如Ag(NH3)2]+的K不稳= 。在一定温度下,向0.1 mol/L硝酸银溶液中滴入稀氨水,发生反应Ag++2NH3⇌[Ag(NH3)2]+]。溶液中pNH3与δ(X)的关系如图。其中pNH3=-lg[c(NH3)]、δ(X)= (X代表Ag+或Ag(NH3)2]+。下列说法不正确的是 A.图中δ2代表的是δ([Ag(NH3)2]+]) B.向溶液中滴入稀硝酸,δ(Ag+)减小 C.该溶液中c(NH4+)+c(H+)=c(OH-) D.该温度时,K不稳([Ag(NH3)2]+)=10-7.3
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8. 难度:困难 | |
无色透明的锆石(主要成分为ZrSiO4)酷似钻石,是很好的钻石代用品。锆石又称锆英石,常含有铁、铝、铜的氧化物杂质。工业上一种以锆英石为原料制备ZrO2的工艺流程如图所示: 己知:i.Zr在化合物中通常显+4价,“氯化”过程中除C、O元素外,其他元素均转化为高价氯化物; ii.SiC14极易水解生成硅酸;ZrC14易溶于水,390℃升华; iii.Fe(SCN)3难溶于有机溶剂MIBK,Zr(SCN)4在水中的溶解度小于在有机溶剂MIBK中的溶解度。 请回答下列问题: (1)“粉碎”锆英石的目的为 ___。 (2)①“氯化”过程中,锆英石发生的主要反应的化学方程式为 ___。 ②“氯化”过程中ZrC14的产率与温度、压强的关系如图所示: 由图可知,“氯化”过程选择的最佳条件为____,“氯化”温度超过390℃时,ZrC14产率降低的原因为 ___。 (3)“滤液1”中含有的阴离子除OH-、Cl-外,还有 _______。 (4)①常用的铜抑制剂有NaCN(氰化钠),NaCN可与铜离子反应生成Cu(CN)2{Ksp[Cu(CN)2]=4×10-10}沉淀。己知盐酸溶解后的溶液中Cu2+的浓度为1 mol∙L-1,当溶液中Cu2+浓度不大于1×10-6 mol∙L-1时即达到后续生产的要求,则欲处理1L该溶液至少需要2mol∙L-1的NaCN溶液的体积为____L(溶液混合时的体积变化忽略不计,计算结果保留两位小数)。 ②由于氰化钠有剧毒,所以需要对“废液”中的氰化钠进行处理,通常选用漂白粉或漂白液在碱性条件下将氰化钠氧化,其中一种产物为空气的主要成分。请写出在碱性条件下漂白液与氰化钠反应的离子方程式____。 (5)通过“萃取”“反萃取”可以分离铁,富集锆,原理为____。
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9. 难度:简单 | |||||||||||
硼酸三丁酯的结构简式为B(OCH2CH2CH2CH3)3,常温常压下为略带香味的油状液体,是一种重要的含硼有机物,主要用作有机溶剂、脱水剂和催化剂,其一种实验室制备的原理为H3BO3+3CH3CH2CH2CH2OHB(OCH2CH2CH2CH3)+3H2O,装置如图所示(夹持装置及微波加热装置已略去): 实验步骤如下: Ⅰ.向微波专用圆底烧瓶中加入磁力搅拌子,并加入6.2 g硼酸(H3BO3)和47.4 mL正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)以及1.0 g NaHSO4∙H2O; Ⅱ.微波加热:60℃下2 min,80℃下2 min,90℃下5 min,100℃下2 min,118℃下2 min;回流分水; Ⅲ.待反应结束后,蒸馏得产品20.2 g。 已知:正丁醇的密度为0.81 g.cm-3。 请回答下列问题: (1)分水器使用前需检查 ___,分水器的作用是 ___(任写一条)。 (2)图中仪器X的名称为 ___,其进水口应为____(填“a”或“b”)口。 (3)为了提高转化率,常用带水剂把生成的水从反应体系中分离出。分别以下列四种物质作为制备硼酸三丁酯的带水剂,结果如表所示,该实验选择正丁醇作带水剂,优点是____。
(4)步骤II中需要在不同温度下进行加热,并控制好时间,加热方式采用微波加热的优点是 ___;实验过程中发现,随着微波加热时间延长,硼酸三丁酯的产率增加,但当加热时间超过13 min后,产率增加幅度明显减小,造成此现象可能的原因是___。 (5)蒸馏装置中仪器的选择和安装均正确的是____(填选项字母)。 A. B. C. D. (6)本实验中硼酸三丁酯的产率为____(保留三位有效数字)。
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10. 难度:困难 | |||||||||||||||||||||||||
减弱温室效应的方法之一是将CO2回收利用,科学家研究利用回收的CO2制取甲醛,反应的热化学方程式为CO2(g)+2H2(g)⇌CH2O(g)+H2O(g) ∆H。请回答下列问题: (1)己知: ①CH2O(g)+O2(g)=CO2(g)+H2O(g) ∆H1=-480kJ/mol ②相关化学键的键能数据如表所示:
则CO2(g)+2H2(g)⇌CH2O(g)+H2O(g) ∆H=____________ (2)一定条件下,将n(CO2):n(H2)=1:2的混合气体充入恒温恒容的密闭容器中,发生反应CO2(g)+2H2(g)⇌CH2O(g)+H2O(g)。 ①下列说明反应已经达到平衡状态的是____(填选项字母)。 a.容器内气体密度保持不变 b.H2O的体积分数保持不变 c.该反应的平衡常数保持不变 d.混合气体的平均相对分子质量不变 ②下列措施既能提高H2的转化率又能加快反应速率的是_____填选项字母) a.升高温度 b.使用高效催化剂 c.缩小容器体积 d.扩大容器体积 (3)实验室在2L密闭容器中进行模拟上述合成CH2O的实验。T1℃时,将体积比为1:4的CO2和H2混合气体充入容器中,每隔一定时间测得容器内气体压强如表所示:
①已知:vp(B)=则反应开始10 min内,用H2的压强变化表示该反应的平均反应速率为 ___kPa∙min-1。 ②T1℃时,反应的平衡常数Kp的代数式为Kp=_______kPa-1(Kp为用各气体分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。 (4)T2℃时,向体积为2L的恒容密闭容器中充入一定量的H2和CO2的混合气体,容器内气体压强为1.2 kPa,反应达到平衡时,CH2O的分压与起始的关系如图所示: ①当=2时,反应达到平衡后,若再向容器中加入CO2(g)和H2O(g),使二者分压均增大0.05 kPa,则达到新平衡时,H2的转化率将_______(填“增大”“减小”或“不变”)。 ②当=2.5时,达到平衡状态后,CH2O的分压可能是图象中的点____(填“D”“E”或“F”),原因为_______
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11. 难度:中等 | |||||||||||||||||||||||||
著名化学家徐光宪在稀土化学等领域取得了卓越成就,被誉为“稀土界的袁隆平”。稀土元素包括钪、钇和镧系元素。请回答下列问题: (1)写出基态二价钪离子(Sc2+)的核外电子排布式____,其中电子占据的轨道数为 ____。 (2)在用重量法测定镧系元素和使镧系元素分离时,总是使之先转换成草酸盐,然后经过灼烧而得其氧化物,如2LnCl3+3H2C2O4+nH2O=Ln2(C2O4)3∙nH2O+6HCl。 ①H2C2O4中碳原子的杂化轨道类型为____;1 mol H2C2O4分子中含σ键和π键的数目之比为 ___。 ②H2O的VSEPR模型为 ___;写出与H2O互为等电子体的一种阴离子的化学式_______。 ③HCI和H2O可以形成相对稳定的水合氢离子盐晶体,如HCl∙2H2O,HCl∙2H2O中含有H5O2+,结构为,在该离子中,存在的作用力有___________ a.配位键 b.极性键 c.非极性键 d.离子键 e.金属键 f氢键 g.范德华力 h.π键 i.σ键 (3)表中列出了核电荷数为21~25的元素的最高正化合价:
对比上述五种元素原子的核外电子排布与元素的最高正化合价,你发现的规律是___________ (4)PrO2(二氧化镨)的晶胞结构与CaF2相似,晶胞中Pr(镨)原子位于面心和顶点。假设相距最近的Pr原子与O原子之间的距离为a pm,则该晶体的密度为_____g∙cm-3(用NA表示阿伏加德罗常数的值,不必计算出结果)。
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12. 难度:中等 | |
环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,如图是用烯烃A和羧酸D合成环丁基甲酸的路线。 请回答下列问题: (1)A的结构简式为____。 (2)B中官能团的名称为____、____。 (3)B→C的反应类型为____。D→E的反应类型为__________ (4)C+E→F的化学方程式为________ (5)满足下列条件的H的所有同分异构体(不考虑立体异构)共有____种,其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为____。 ①能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②能与NaOH溶液反应 ③能与银氨溶液发生银镜反应 ④不含环状结构 (6)以和为原料,选用必要的无机试剂,写出合成的路线________(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
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