1. 难度:中等 | |
下列化学用语正确的是 A.羟基的电子式: B.甲醇的球棍模型: C.是3﹣甲基﹣1,3﹣丁二烯的键线式 D.聚丙烯的结构简式:
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2. 难度:中等 | |
下列关系正确的是( ) A. 沸点:戊烷>2,2-二甲基戊烷>2,3-二甲基丁烷>丙烷 B. 密度:CCl4>CHCl3>H2O>苯 C. 含氢质量分数:甲烷>乙烷>乙烯>乙炔>苯 D. 等质量的物质燃烧耗O2量:苯>乙烷>乙烯>甲烷
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3. 难度:中等 | |
下列各组物质符合最简式相同,但既不是同系物,也不是同分异构体的是( ) A.乙烯和苯 B.1—丁烯和环己烷 C.丁炔和1,3—丁二烯 D.二甲苯和甲苯
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4. 难度:简单 | |
下列同一组反应的反应类型,不相同的是( ) A.1—丁烯使溴水褪色,乙炔制取氯乙烯 B.苯乙烯制取聚苯乙烯,四氟乙烯制取聚四氟乙烯 C.由1—氯己烷制1—己烯,由丙烯制1,2—二溴丙烷 D.1—已烯使酸性KMnO4溶液褪色,乙醛使溴水褪色
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5. 难度:中等 | |
下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出) A.用于制备乙酸乙酯 B.用于石油的分馏 C.用于实验室制硝基苯 D.可证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚
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6. 难度:简单 | |
迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图。下列叙述正确的是( ) A.迷迭香酸的分子式为:C17H15O8 B.1 mol迷迭香酸最多能与9 mol氢气发生加成反应 C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应 D.1 mol迷迭香酸最多能与含5 mol NaOH的水溶液完全反应
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7. 难度:中等 | |
下列有机化合物中均含有酸性杂质,除去这些杂质的方法中正确的是 A.苯中含苯酚杂质:加入溴水,过滤 B.乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液 C.乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液洗涤,分液 D.乙酸丁酯中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液
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8. 难度:简单 | |
在阿司匹林的结构简式(下式)中①②③④④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热,发生反应时断键的位置是( ) A. ①④ B. ②⑤ C. ③④ D. ②⑥
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9. 难度:简单 | |
下列有机物不能以苯为原料一步制取的是 A. B. C. D.
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10. 难度:中等 | |
下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是 A.乙醇、甲苯、硝基苯 B.苯、苯酚、己烯 C.苯、甲苯、环己烷 D.甲酸、乙醛、乙酸
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11. 难度:简单 | |
四联苯的一氯代物有 A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
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12. 难度:简单 | |
下列反应产物中,有的同时生成多种同分异构体,有的则没有。其中一定不存在同分异构体的反应是: A.异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应 B.2—氯丁烷()与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应 C.甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应 D.邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应
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13. 难度:简单 | |
下列有机化合物分子中所有的原子不可能都处于同一平面的是( A.CF2=CF2 B.HC≡CH C.C6H5—CH=CH—CHO D.CH3—O—CH3
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14. 难度:简单 | |
某羧酸酯分子式为 C20H28O4,1mol 该酯完全水解得到 1mol 羧酸和 2mol 乙醇,该羧酸的分子式为( ) A.C16H20O4 B.C16H25O4 C.C14H18O4 D.C14H16O3
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15. 难度:中等 | |
一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物9 g,其密度是相同条件下氢气密度的10倍,当混合气体通过足量溴水时,溴水增重4.2 g,则这两种气态烃是( ) A.甲烷和乙烯 B.乙烷和乙烯 C.甲烷和丁烯 D.甲烷和丙烯
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16. 难度:中等 | |
是一种有机烯醚,可以用烃A通过下列路线制得:A B C 。则下列说法正确的是( ) A.的分子式为C4H4O B.A的结构简式是CH2=CHCH2CH3 C.A能使高锰酸钾酸性溶液褪色 D.①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去
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17. 难度:中等 | |
请按要求填空: (1)写出中的官能团的名称_____; (2)的名称是___________; (3)CH2=CH—CH3在催化剂加热条件下生成聚合物的反应方程式为__________ ; (4)写出实验室制乙烯的化学反应方程式____________; (5)①称取34g某有机化合物A,完全燃烧后生成18gH2O和88gCO2,已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为68,则该有机物的分子式为_____________; ②该有机物A的核磁共振氢谱和红外光谱如下: 试推测有机物A的结构简式为___________________。
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18. 难度:中等 | |
芳香烃X是一种重要的有机化工原料,相对分子质量为92。以它为初始原料可以获得如下图的系列有机产物部分产物、合成路线、反应条件略去,H是一种功能高分子。 已知: I. II.苯胺,易被氧化 请根据所学知识与本题所给信息回答问题: (1)F的名称为_______。A共平面的原子数最多为_____个。 (2)反应的类型是 _______ 。 (3)H含有的官能团名称为 _________ 。 (4)反应的化学方程式是 _________ 。 (5)有多种同分异构体,其中能发生银镜反应且能使FeCl3溶液显紫色的有机物有___种。 (6)写出用和其他无机化合物合成的合成线路_____________。
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19. 难度:困难 | |
肉桂酸甲酯是调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,用于肥皂、洗涤剂、风味剂和糕点的调味,在医药工业中作为有机合成的中间体.合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示: 已知:I.醛与醛能发生反应,原理如下: Ⅱ.烃A在标准状况下的密度为1.25 g/L. 请回答: (1)化合物H中的官能团为_____________________. (2)肉桂酸甲酯的结构简式为_________________,J的结构简式为_________________. (3)G→H的反应类型为____________________. (4)写出反应B→C的化学方程式__________________________________________, H→I的反应_________(填“能”或“不能”)改用酸性高锰酸钾溶液,简述理由__________________. (5)符合下列条件的I的同分异构体共有5种。写出另两种同分异构体的结构简式: A.能发生水解反应 B.与银氨溶液作用出现光亮的银镜 C.能与溴发生加成 、_________、__________
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20. 难度:中等 | |||||||||||||||||||||||||
溴苯和1-溴丙烷是重要的医药中间体。某化学兴趣小组设计如下方案制得两种有机物,实验步骤如下: I.连接装置后,检査气密性。向各容器中加入一定量的药品。 II.将液溴滴入装置A中,保持75℃水浴加热装置C10min。 III.反应完毕后,将装置F馏出液分离,得1-溴丙烷的粗产品。 IV.将分出的粗产品,依次用12mLH2O、12mL5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗涤,进一步提纯得1-溴丙烷。 有关数据如下:
回答下列问题: (1)写出装置A中发生反应的方程式:________。 (2)装置B的作用________。 (3)步骤IV中第一步水洗的目的主要是________。 (4)制得的溴苯中含有少量的苯,提纯溴苯的实验操作名称________。 (5)从锥形瓶内分离出1-溴丙烷粗产品,所采用的操作名称是________检验1-溴丙烷中的溴原子,需加入的试剂按照先后顺序写________。
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