1. 难度:简单 | |
化学与生产生活密切相关,下列叙述错误的是 A.食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质 B.燃煤中加入CaO可以减少酸雨的形成及温室气体的排放 C.电热水器用镁棒防止铁质内胆腐蚀,原理是牺牲阳极的阴极保护法 D.葡萄酒中的花青素在碱性环境下显蓝色,故可用苏打粉检验假葡萄酒
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2. 难度:中等 | |
下列关于有机物的叙述正确的是 A.的名称为2—羟基丁醇 B.的名称为2,3—二甲基—4—丙基—3—己烯 C.与溴发生1:1加成反应,得到的有机产物有4种 D.分子式为C15H11Br,且不能发生消去反应的有机物有2种
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3. 难度:中等 | |
无公害肥料 黑肥的主要成分是氰氨基化钙(CaCN2),CaCN2的制备原理为CaCO3+2HCN=CaCN2+CO↑+H2↑+CO2↑,下列叙述错误的是 A.H2为还原产物 B.、HCN中碳原子的杂化方式相同 C.CaCN2和CO2中所含化学键的类型不同 D.碳酸钙的分解温度比碳酸镁高的原因是Ca2+结合中O2-的能力比Mg2+弱
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4. 难度:简单 | |
下列说法正确的是 A.元素J的基态原子核外有2个未成对电子,则该基态原子的价电子排布式可能为3d64s2 B.元素K的基态原子4s轨道上有2个电子,则该基态原子的价电子排布式可能为3d94s2 C.元素L、M的基态原子的最外层电子排布式分别为3s2、4s2,则L、M一定为同一族的元素 D.下列四种分子①乙炔、②甲烷、③甲醛、④水,键角由大到小的顺序是①>③>②>④
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5. 难度:简单 | |
下列实验操作或装置正确的是 A.配制250mL0.1mol/LNaOH溶液 B.检验浓硫酸与铜反应后产物中是否含有Cu2+ C.比较KMnO4、Cl2、S的氧化性强弱 D.实验室制取并检验乙烯
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6. 难度:中等 | |
氧杂环化合物R具有消炎、抗肿瘤的作用,分子结构如图所示,下列有关R的叙述错误的是 A.分子式为C21H22O8 B.分子中含有3种官能团 C.1mol R与NaOH溶液反应,最多消耗2mol NaOH D.发生消去反应后的有机物分子中含有2个手性碳原子
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7. 难度:中等 | |||||||||||||||||||||
下列实验中对应的现象和结论均正确的是
A.A B.B C.C D.D
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8. 难度:中等 | |
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,X是金属元素,W、Y是不同主族的非金属元素且最外层电子数为偶数,Y的原子序数是Z的最外层电子数的2倍,由W、X、Y三种元素形成的化合物M的结构如下图所示。下列叙述正确的是 A.W、X离子半径比较:X>W B.Y、Z的氢化物稳定性比较:Y>Z C.1mol YW2晶体中含有4mol Y—W键 D.工业上可通过电解熔融XW来生产X的单质
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9. 难度:简单 | |
高铁酸钾(K2FeO4)是优良的多功能、绿色水处理剂。制备高铁酸钾的装置如图: 资料:①K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在0℃~5℃、强碱性溶液中比较稳定。②制备K2FeO4的反应为放热反应。下列叙述正确的是 A.装置A中的KMnO4可以用MnO2代替 B.装置B中的试剂为饱和碳酸氢钠溶液,目的是除去C12中的HC1 C.装置C中生成K2FeO4的关键操作是要缓慢通入Cl2且不能过量 D.K2FeO4做水处理剂时能杀菌消毒、吸附悬浮物与Cl2作用相同
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10. 难度:困难 | |
白银(Ag)是高新技术产业的基础材料之一。在一种光盘金属层中回收少量白银(金属层中其他金属含量过低,对实验的影响可忽略)的流程如下: 已知:NaC1O溶液在受热或酸性条件下易分解。 下列叙述正确的是 A.“氧化”过程若在加强热和强酸性条件下进行时可提高氧化速率 B.“操作1”所用到的玻璃仪器是玻璃棒、烧杯、分液漏斗 C.若“还原”过程通过原电池来实现,则N2为正极产物 D.“还原”过程中参加反应的n[Ag(NH3)]:n[N2H4·H2O]=4:1
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11. 难度:中等 | |
Cu2O在涂料、有色玻璃和催化剂等领域有着广泛的用途。Cu2O为红色粉末,不溶于水,易溶于盐酸和稀硫酸。可用电解法制备氧化亚铜:用铜作阳极,钛片作阴极,电解液为一定浓度的NaCl和NaOH的混合溶液;阳极及其溶液中有关转化如图所示。下列说法错误的是 A.电解液中的NaOH不能用盐酸代替 B.过程①中Cu被氧化生成CuCl- C.过程④的离子方程式为2Cu(OH)Cl-=Cu2O+2Cl-+H2O D.当电路中有0.05mol e-通过时,消耗0.32g Cu
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12. 难度:中等 | |
某科研团队研究发现硼氢化钠(NaBH4)在催化剂Ru表面与水反应可生成H2,其反应机理如图所示: 根据以上信息判断,下列叙述错误的是 A.过程①至过程④中硼元素的化合价不变 B.X是H3BO3,H3BO3和BH3两分子中H的化合价相等 C.过程③和过程④各产生1molH2时转移的电子数不相等 D.0.25molNaBH4的还原能力与标准状况下22.4LH2的还原能力相当(还原能力即生成H+失去电子的量)
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13. 难度:困难 | |
重铬酸钾是工业合成的常用氧化剂和催化剂,如图所示的微生物电池,能利用K2Cr2O7实现对含苯酚(或醛类)废水的有效处理,该电池工作一段时间后,中间室内的NaC1溶液浓度减小,则下列叙述正确的是 A.a电极为负极,电子从a电极经过中间室到达b电极 B.M为阳离子交换膜,电解过程中中间室内的n(NaC1)减小 C.处理含苯甲醛废水时a电极反应式为:C6H5CHO-32e-+13H2O=7CO2+32H+ D.当b电极消耗等物质的量的K2Cr2O7时,a电极消耗的C6H5OH或C6H5CHO的物质的量之比为8:7
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14. 难度:困难 | |
25℃时,H3AsO4水溶液中含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系分别如图所示。 下列叙述错误的是 A.将NaOH溶液逐滴加入到H3AsO4溶液中,当溶液pH在5~6时发生反应的离子方程式为 B.Na2HAsO4溶液中离子浓度关系c(Na+)>c(HAsO)>c(OH-)>c(H2AsO)>c(AsO) C.向H3AsO4溶液滴加NaOH溶液至中性时c(Na+)=2c(HAsO)+3c(AsO) D.AsO43-第一步水解的平衡常数的数量级为10-3
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15. 难度:中等 | |
科学工作者结合实验与计算机模拟结果,研究了在Pt/SiO2催化剂表面上CO2与H2的反应历程,前三步历程如图所示,其中吸附在Pt/SiO2催化剂表面上的物种用“· ”标注,Ts表示过渡态。 下列有关叙述正确的是 A.前三步总反应的△H<0 B.·HOCO转化为·CO和·OH为吸热过程 C.催化剂通过参与化学反应,能降低反应的活化能,提高反应物的转化率 D.历程中活化能(能垒)最小的反应方程式为
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16. 难度:中等 | |||||||||||
为应对石油短缺,一碳化学研究备受关注。一碳化学是指以分子中只含一个碳原子的化合物如甲醇、一氧化碳等为原料,制造产品的化学体系的总称。 (1)CH3OH(g)和NH3(g)在一定条件下反应可制得甲胺CH3NH2(g)。
①已知该反应中相关的化学键键能数据如下:
则H—O键的键能为_________________kJ/mol(用含有字母的代数式表示) ②在某恒容密闭容器中进行该反应,其他条件不变的情况下,分别测得起始时CH3OH(g)的物质的量和温度对平衡时CH3NH2(g)的体积分数的影响,如图所示:(图中T1、T2表示温度) 则T1_________T2(填“>”、“<”或“=”);____________(填“a”、“b”或“c”)点对应的平衡状态中反应物NH3(g)的转化率最大。b、d两点的平衡常数大小关系为Kb________Kd(填“>”、“<”或“=”)。 (2)甲醇在工业上可利用水煤气来合成:。将1mol CO和2mol H2通入密闭容器中进行反应,在一定温度和压强下达到平衡时甲醇的体积分数 (CH3OH)变化趋势如图所示: 图中Y轴表示的外界条件为________________,判断的理由是______________________。 已知v(正)=k(正)·p(CO)·p(H2)2,v(逆)=k(逆)·p(CH3OH),其中k(正)、k(逆)分别为正、逆反应速率常数,p为各组分的分压。在M点所处的温度(T3℃)和压强(p0kPa)下,反应在20分钟达到平衡时 (CH3OH)=10%,该温度下反应的平常数KP=____________kPa-2(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。若在15分钟时,此时______________(计算结果保留两位小数)
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17. 难度:中等 | |
磷酸氯喹(结构如图所示)在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒的感染,我国印发的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》中明确规定了其用量。 (1)碳、硅、锗为同一主族元素,则基态硅原子核外电子的空间运动状态有________种,基态锗原子的最外层的电子排布图为__________________。 (2)C、N、O三种元素第一电离能由大到小的顺序是_____________________。 (3)磷酸氯喹分子中氮原子的杂化方式为________,苯环中含有的共价键类型是________。 (4)的空间构型是____________,与互为等电子体的分子是____________(写一种即可)。 (5)由C、H、O元素组成的H2O和C2H5OH可以任意比例互溶,其原因是________________。 (6)由P与B元素形成的化合物BP的晶胞(如图所示)中B采用面心立方堆积,P原子填入四面体空隙中。已知晶胞边长为a pm,晶体中B原子与P原子的最近距离是___________,设阿伏加德罗常数的值为NA,则BP晶体的密度是___________g/cm3(列出计算表达式)。
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18. 难度:中等 | |
氮化锶可做荧光粉的原料,可通过金属锶与干燥纯净的氮气在460℃时反应制得。锶与镁、钙同主族,能与水、NH3反应。实验室设计以下装置来制备氮化锶(夹持装置略去)。 (1)实验简单步骤如下:①连接装置,检验装置的气密性②加装实验药品③点燃B处的酒精灯④加热D处的管式炉⑤打开A处的分液漏斗活塞。正确的实验操作步骤是________。 (2)仪器X的名称是__________;装置A是制取氨气的简易装置,仪器X中的固体是______________。 (3)装置B中的化学方程式是____________________。 (4)装置C的作用是平衡装置中的压强和____________________。 (5)装置D中的固体物质中含有氮化锶,已知氮化锶极易与水反应生成微溶于水的氢氧化锶,写出反应的化学方程式_________________________。 (6)锶的金属性比钠强,但锶与水反应的剧烈程度不如钠,原因足锶的熔点比钠高和____________________________。
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19. 难度:中等 | |
从废钒催化剂中回收钒,既能避免对环境的污染,又能节约宝贵的资源。回收工艺流程如下: 已知:①废钒催化剂中含有K2SO4、V2O5、V2O4、SiO2、Fe2O3、Al2O3等。 ②“酸浸”时V2O5和V2O4先与稀H2SO4反应分别生成和VO2+。 ③有机萃取剂萃取VO2+的能力比萃取的能力强。 ④溶液中与可相互转化:。 (1)为了提高“酸浸”效率可采取得措施为______________________。 (2)“酸浸”时加入FeSO4目的是___________,FeSO4参与反应的化学方程式为__________。 (3)“滤渣2”的成分为______________;“操作1”的名称为_______________。 (4)在“氧化”步骤中氧化剂与还原剂的物质的质量之比为1:6,反应的离子方程式为_________________________________________。 (5)t℃时,“氧化”后溶液中c()=0.1mol/L,假设“沉钒”步骤中全部转化,并生成NH4VO3沉淀,为使沉钒效率达到95%.则此时溶液中c()≥______________。[已知t℃时Ksp(NH4VO3)=2.0×10-3,反应前后溶液的体积变化忽略不计] (6)取“煅烧”后的V2O5样品m g进行测定,加入足量稀硫酸充分反应后,配成250mL溶液。取该溶液25.00mL用bmol/L草酸溶液进行滴定,消耗草酸溶液cmL。则V2O5样品中钒的质量分数=_________%,样品的纯度≤___________%,样品的纯度小于该数值可能的原因是____________________________。(已知:①V2O5+2H+=2+H2O ②2+H2C2O4+2H+=2VO2+2CO2↑+2H2O)
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20. 难度:中等 | |
有机物P可用于治疗各种类型高血压及心绞痛,其合成路线如图所示: 已知: (1)P中含氧官能同的名称为______________。 (2)A→B的化学方程式为_______________。 (3)C→D的反应类型为_________________。 (4)F的结构简式为____________,E→F所需的试剂和条件为______________________。 (5)芳香族化合物Q是C的同分异构体,同时满足下列条件的Q有__________种。 ①苯环上有三个取代基 ②分子中含有“”原子团 (6)J()是一种药物中间体,参照上述合成路线和相关信息,设计以苯甲酸、苯酚和为原料制备J的合成路线________________(其他无机试剂任选)。
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