1. 难度:中等 | |
下列对有机物结构或性质的描述,错误的是 A.可以用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混有的乙烯 B.将溴水加入苯中,溴水的颜色变浅,这是由于发生了萃取 C.乙烷和丙烯的物质的量共1 mol,完全燃烧生成3 mol H2O D.一定条件下,Cl2在甲苯的苯环或侧链上均可发生取代反应
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2. 难度:中等 | |
下列化学用语或模型正确的是( ) A. 乙烯的结构简式:CH2CH2 B. 乙醇的化学式:C2H5OH C. 钙离子的结构示意图: D. CH4分子的比例模型
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3. 难度:中等 | |
现有四种晶体,其离子排列方式如图所示,其中化学式正确的是( ) A. B. C. D.
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4. 难度:简单 | |
对于实验室制备乙烯的实验,下列说法正确的是 A.所用的反应药品为1体积酒精和3体积浓度为1mol/L的硫酸 B.收集乙烯可用排水法,也可用排空气法 C.温度计要插入反应液体的液面下 D.加热时要缓慢加热到170℃
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5. 难度:中等 | |
下列说法中不正确的一组是( ) A. 甘油和乙醇互为同系物 B. CH2=CHCH2CH3 和 CH3CH=CHCH3 互为同分异构体 C. 是同一种物质 D. O2 和 O3 互为同素异形体
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6. 难度:简单 | |
有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是 A.3,4—二甲基—4—己基戊烷 B.3,3,4—三甲基己烷 C.3,4,4—三甲基己烷 D.2,3,3—三甲基己烷
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7. 难度:中等 | |
根据等电子原理,下列各对粒子中,分子空间结构不相似的是( ) A.SO2与O3 B.H2O与NH3 C.NH4+与CH4 D.CO2与N2O
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8. 难度:简单 | |
“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的概念及要求。理想的“原子经济性”反应中,原料分子中的所有原子全部转变成所需产物,不产生副产物,实现零排放。以下反应中符合“原子经济性”的是 A.乙醇催化氧化制乙醛 B.乙醇与浓硫酸共热制乙烯 C.苯乙烯在一定条件下制聚苯乙烯 D.乙烷与氯气反应制氯乙烷
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9. 难度:简单 | ||||||||||||||||||||||
下表是某些原子晶体的熔点和硬度,分析表中的数据,判断下列叙述正确的是( )
①构成原子晶体的原子种类越多,晶体的熔点越高 ②构成原子晶体的原子间的共价键的键能越大,晶体的熔点越高 ③构成原子晶体的原子半径越大,晶体的硬度越大 ④构成原子晶体的原子半径越小,晶体的硬度越大 A.①② B.③④ C.①③ D.②④
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10. 难度:简单 | ||||||||||||||||
下列实验能达到实验目的的是( )
A.A B.B C.C D.D
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11. 难度:简单 | |
下列有机物分子中有手性碳原子的是( ) A. B. C.(CH3)2CHCH2CH2Cl D.
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12. 难度:中等 | |
下列各对物质,化学键完全相同的是 ①NaCl和NaOH②和③和④和⑤晶体硅和水晶 A.②④ B.①②③ C.② D.②④⑤
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13. 难度:中等 | |
环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构,一直受到化学家的重视,根据其转化关系(如图),下列说法正确的是 A.b的所有原子都在同一个平面内 B.b可以发生加成、氧化、加聚反应 C.p在氢氧化钠的醇溶液中加热生成烯烃 D.m的同分异构体中属于芳香化合物的共有5种
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14. 难度:中等 | |
有五种元素X、Y、Z、Q、T。X原子的M层上有两个未成对电子且无空轨道;Y原子的外围电子构型为3d64s2;Z原子的L层的p轨道上有一个是空的;Q原子的L电子层的P轨道上只有一对成对电子;T原子的M电子层上p轨道半充满.下列叙述不正确的是 A.元素Y和Q只能形成一种化合物Y2Q3 B.T和Z各有一种单质的空间构型为正四面体形 C.X和Q结合生成的化合物为离子化合物 D.ZO2是极性键构成的非极性分子
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15. 难度:简单 | |||||||||||||||||||||
下列实验操作、现象和结论均正确的是
A.A B.B C.C D.D
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16. 难度:简单 | |
合成聚丙烯腈纤维的方法很多,如以乙炔为原料,其合成过程的化学反应方程式 (1)反应①的反应类型为__________________________。 (2)写出反应②的化学方程式:_________________________________。 (3)1mol合成聚丙烯腈的单体在一定条件下最多能与________molH2加成。 (4)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯()反应得到一种优良的塑料,该塑料的结构简式为_________________________________。
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17. 难度:简单 | ||||||||||||||
己知A、B、C、D、E、F、G都是周期表中前四周期的元素,他们的原子序数依次增大。其中A原子的L层有2个未成对电子。D是电负性最大的元素,E与F同主族,E的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构。G3+离子3d轨道电子为半满状态。请根据以上情况,回答下列问题:(答题时,用所对应的元素符号表示) (1)A、B、C的第一电离能由小到大的順序为______________________。D的核外有______________种运动状态不同的电子。 (2)A的最简单氢化物属于___________(填“极性分子”和“非极性分子”)。离子空间构型是__________,其中心原子采取__________________杂化。 (3)晶体熔点:EC_________FC(填“>”、“<”或“=”) (4)G和M(质子数为25)两元素的部分电离能数据列于表:
比较两元素的I2、I3可知,气态M2+再失去一个电子比气态G2+再失去一个电子难。其原因是_________________________________________。
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18. 难度:中等 | ||||||||||||||||
正丁醇常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的主要实验装置如图: 反应物和产物的相关数据如表:
合成正丁醚的步骤: ①将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石。 ②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间,分离提纯; ③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物。 ④粗产物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。 ⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚13g。 请回答: (1)加热A前,需先从_________(填“a”或“b”)口向B中通入水。 (2)写出步骤②中制备正丁醚的化学方程式____________________________________。 (3)步骤③的目的是初步洗去____________________,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的_____(填“上”或“下”)口分离出。 (4)步骤④中最后一次水洗的目的为_______________________________________。 (5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集________(填选项字母)左右的馏分。 a.100℃b.117℃c.135℃d.142℃ (6)本实验中,正丁醚的产率为_____________________。
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19. 难度:中等 | |
铁及铁的化合物在生活、生产中具有广泛应用,如亚铁氰化钾即K4[Fe(CN)6]是食盐中常用的抗结剂、铁基(氟掺杂镨氧铁砷化合物)是高温超导材料、“愚人金”是制备硫酸的主要矿物原料。请按要求回答下列问题。 (1)K4[Fe(CN)6]配合物中存在的作用力类型有__________________________(从“金属键”、“离子键”、“共价键”、“配位键”、“氢键”、“范德华力”中选填);其中CN-中各原子最外层均满足8电子稳定结构,其电子式为_____________,其中C原子的杂化形式是_________。 (2)铁基化合物中氟、氧、砷三种元素中电负性值由大到小的顺序是_____________(填元素符号)。其中氢化物(RH3)的某种性能(M)随R的核电荷数的变化趋势如图所示,则纵轴M可能表示为_____________________(从“沸点”、“稳定性”、“分子间作用力”、“R—H键能”中选填)。 (3)FeCl3晶体熔点为306℃,而FeF3晶体熔点高于1000℃,试解释两种化合物熔点差异较大的原因:____________________________________________。 (4)“愚人金”是铁硫化合物,其晶体的晶胞如图所示。该晶体的化学式______________。
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20. 难度:困难 | |
具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示: 已知:i.RCH2BrR﹣HC═CH﹣R′ ii.R﹣HC═CH﹣R′ iii.R﹣HC═CH﹣R′(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等) (1)A属于芳香烃,其名称是___________,D的结构简式是________,由F生成G的反应类型是_______________。 (2)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是__________;此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是_______。 (3)下列说法正确的是___________(选填字母序号)。 A.G存在顺反异构体 B.由G生成H的反应是加成反应 C.1molG最多可以与1molH2发生加成反应 D.1molF或1molH与足量NaOH溶液反应,均消耗2molNaOH (4)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。_____。
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