1. 难度:中等 | |
下列措施中,能减慢化学反应速率的是 A. 将食物存放在温度低的地方 B. 将块状固体药品研细后再反应 C. 用MnO2作H2O2分解反应的催化剂 D. 用4 mol/L H2SO4溶液代替1 mol/L H2SO4溶液与锌粒反应
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2. 难度:简单 | |
下列关于化学反应限度的说法中正确的是( ) A.改变外界条件不能改变化学反应的限度 B.当某反应在一定条件下达到反应限度时即达到了化学平衡状态 C.当某反应体系中气体的压强不再改变时,该反应一定达到反应限度 D.当某反应达到限度时,反应物和生成物的浓度一定相等
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3. 难度:中等 | |
可逆反应:X(s)+Y(g)2Z(g)在容积为1L密闭容器反应,下列叙述不是反应达到平衡状态的标志的是 ①单位时间内生成1molX的同时消耗2molZ ②Z的体积分数不再变化 ③体系的压强不再改变 ④Y、Z的物质的量浓度比为1:2 ⑤Y的转化率不再改变的状态 ⑥混合气体的密度不再改变的状态 A.仅①④ B.①③④ C.①④⑤ D.②③⑤⑥
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4. 难度:困难 | |
在一定条件下,将3 mol A和1 mol B两种气体混合于固定容积为2 L的密闭容器中,发生如下反应:3A(g)+B(g) xC(g)+2D(g)。2 min末该反应达到平衡,生成0.8 mol D,并测得C的浓度为0.8 mol·L-1。下列判断错误的是( ) A.x=4 B.2 min内B的反应速率为0.1 mol·(L·min)-1 C.混合气体密度不变,则表明该反应已达到平衡状态 D.B的转化率为40%
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5. 难度:中等 | |
向1L的密闭容器中加入1mol X、0.3molZ和一定量的Y三种气体,一定条件下发生反应,各物质的浓度随时间变化如图一所示,图二为t2时刻后改变反应条件,平衡体系中反应速率随时间变化的情况,且四个阶段都各改变一种不同的条件。下列说法不正确的是 A.Y的起始物质的量为0.5mol B.该反应化学方程式为:2X(g)+Y(g)3Z(g) ΔH<0 C.若t0=0,t1=10min,则t0~t1阶段的平均反应速率为v(Z)=0.03mol·(L·min)-1 D.反应物X的转化率t6点比t3点高
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6. 难度:中等 | |
下列实验能达到实验目的的是 A.用图①装置制备Fe(OH)2并能较长时间观察其颜色 B.用图②装置探究温度对平衡移动的影响 C.用图③装置验证铁发生析氢腐蚀 D.用图④装置测定反应速率
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7. 难度:中等 | |
如图所示,隔板I固定不动,活塞Ⅱ可自由移动,M、N两个容器中均发生反应:A(g) + 2B(g)xC(g)ΔH=-192kJ·mol-1。向M、N中都通入1molA和2molB的混合气体,初始M、N容积相同,保持温度不变。下列说法正确的是 A.若x=3,达到平衡后A的体积分数关系为:φ(M)>φ(N) B.若x>3,达到平衡后B的转化率关系为:α(M)>α(N) C.若x<3,C的平衡浓度关系为:c(M)>c(N) D.x不论为何值,起始时向N容器中充入任意值的C,平衡后N容器中A的浓度均相等
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8. 难度:中等 | |
下列有关说法正确的是 A.电解精炼铜时,电解液CuSO4溶液的物质的量浓度不变 B.NaClO溶液中通入少量CO2后,ClO-水解程度增大,溶液碱性增强 C.SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(aq)在常温下能自发进行,则该反应的△H<0 D.0.1 mo1·L-1CH3COOH溶液加水稀释后,溶液中的值减小
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9. 难度:中等 | |
25℃时,下列有关电解质溶液中微粒的物质的量浓度关系不正确的是 A.等浓度的①(NH4)2SO4溶液、②NH4HCO3溶液、③NH4Cl溶液中的c():①>③>② B.等体积pH=a的醋酸与pH=b的NaOH溶液(a+b=14)充分混合时,可能有:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) C.已知Ka(HClO)=3.0×10-8,Ka(HCN)=6.2×10-10,等体积、等浓度的NaClO、NaCN溶液中,前者中的离子总数小于后者中的离子总数 D.向20mL氨水中加入10mL等浓度的盐酸,有c()-c(NH3•H2O)=2[c(OH-)-c(H+)]
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10. 难度:简单 | |
甲烷燃烧的热化学方程式为CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890kJ/mol,若以NA代表阿伏加德罗常数,则下列说法中正确的是 A.有4NA个电子转移时,放出890 kJ的能量 B.有NA个C-H键断裂时,放出890 kJ的能量 C.有2NA个H2O(l)生成时,放出890 kJ的能量 D.有NA个C、O间的共用电子对生成时,放出890 kJ的能量
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11. 难度:简单 | |
在t℃时,某NaOH稀溶液中,c(H+)=10-amol/L,c(OH-)=10-bmol/L,已知a+b=13,则在该温度下,将100 mL 0.10 mol/L的稀硫酸与100 mL 0.40 mol/L的NaOH溶液混合后,溶液的pH为(已知:忽略混合时体积的变化;lg2=0.30;lg3=0.48) A.11.52 B.11.70 C.11.82 D.12.00
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12. 难度:中等 | |
关于下列各图的叙述,正确的是( ) A.甲表示H2与O2发生反应过程中的能量变化,则H2的燃烧热为483.6 kJ·mol-1 B.乙表示恒温恒容条件下发生的可逆反应2NO2(g)N2O4(g)中,各物质的浓度与其消耗速率之间的关系,其中交点A对应的状态为化学平衡状态 C.丙表示A、B两物质的溶解度随温度变化情况,将A、B饱和溶液分别由t1℃升温至t2℃时,溶质的质量分数B>A D.丁表示常温下,稀释HA、HB两种酸的稀溶液时,溶液的pH随加水量的变化,则同浓度的NaA溶液的pH小于NaB溶液
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13. 难度:困难 | |
下列热化学方程式或离子方程式正确的是 A.已知H2的标准燃烧热ΔH=-285.8 kJ·mol-1,则用热化学方程式可表示为:H2(g)+1/2O2(g)===H2O(g)ΔH=-285.8 kJ·mol-1 B.NaClO溶液与FeCl2溶液混合:Fe2++2ClO-+2H2O===Fe(OH)2↓+2HClO C.NH4HSO3溶液与足量NaOH溶液共热:NH4++H++2OH-NH3↑+2H2O D.用足量KMnO4溶液吸收SO2气体:2MnO4-+5SO2+2H2O===2Mn2++5SO42-+4H+
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14. 难度:中等 | |
电致变色玻璃以其优异的性能将成为市场的新宠,如图所示五层膜的玻璃电致变色系统,其工作原理是在外接电源下,通过在膜材料内部发生氧化还原反应,实现对器件的光透过率进行多级可逆性调节。(已知:WO3和Li4Fe4[Fe(CN)6]3均为无色透明,LiWO3和Fe4[Fe(CN)6]3均为蓝色)下列有关说法正确的是( ) A. 当B外接电源负极时,膜由无色变为蓝色 B. 当B外接电源负极时,离子储存层发生反应为:Fe4[Fe(CN)6]3+4Li++4eˉ=Li4Fe4[Fe(CN)6]3 C. 当A接电源的负极时,此时Li+得到电子被还原 D. 当A接电源正极时,膜的透射率降低,可以有效阻挡阳光
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15. 难度:中等 | |||||||||||||||||||||||||||||||
热化学和各类平衡等都是化学研究的对象 (1)已知:①2O2(g)+N2(g)=N2O4(l) ΔH1; ②N2(g)+2H2(g)=N2H4(g) ΔH2; ③O2(g)+2H2(g)=2H2O(g) ΔH3; ④2N2H4(g)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g) ΔH4 上述反应热效应之间的关系式为ΔH4 =___________(用含ΔH1、ΔH2、ΔH3的代数式表示) (2)将不同量的H2O(g)和CO(g)分别通入体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应:H2O(g)+CO(g)⇌H2(g)+CO2(g),得到如下表三组数据:
① 该反应为________(填“吸热”或“放热”)反应;实验2的平衡常数K= _________。 ② 若实验3达到平衡时与实验2达到平衡状态时各物质的体积分数分别相等,且t<3,则a、b应满足的关系是_______(用含a、b的代数式表示)。 ③若保持温度和容积不变,向实验1再增加4mol H2O(g),使反应达到新平衡,下列说法不正确的是_______。 A.新旧平衡时容器气体压强之比为5:3 B.新平衡时H2O的转化率增大 C.新平衡时CO的浓度是0.8 mol·L-1 D.新旧平衡时容器气体密度之比为5:3 (3)室温下,用0.1 mol·L-1的KOH溶液滴定10.00 mL 0.10 mol·L-1H2C2O4 (二元弱酸)溶液,所得滴定曲线如图(混合溶液的体积可看成混合前溶液的体积之和)。请回答下列问题: ①点②所示的溶液中的电荷守恒式为_____________。 ②点③所示溶液中各离子浓度由大到小的顺序为___________。 ③点④所示溶液中c(K+) + c(H2C2O4 ) + c() + c() =_______ mol·L-1。
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16. 难度:困难 | |
工业生产中产生的、NO直接排放将对大气造成严重污染.利用电化学原理吸收和NO,同时获得 和 产品的工艺流程图如下为铈元素. 请回答下列问题. 装置Ⅱ中NO在酸性条件下生成的离子方程式 ______ . 含硫各微粒、和存在于与NaOH溶液反应后的溶液中,它们的物质的量分数与溶液pH的关系如图1所示. ①下列说法正确的是 ______ 填标号. A 时,溶液中 B 由图中数据,可以估算出的第二级电离平衡常数 C 为获得尽可能纯的 ,应将溶液的pH控制在 为宜 D 和 时的溶液中所含粒子种类不同 ②若的NaOH溶液完全吸收标况下,则反应的离子方程式为 ______ . ③取装置Ⅰ中的吸收液vmL,用的酸性高锰酸钾溶液滴定.酸性高锰酸钾溶液应装在 ______ 填“酸式”或“碱式”滴定管中,判断滴定终点的方法是 ______ . 装置Ⅲ的作用之一是再生,其原理如图2所示.图中A为电源的 ______ 填“正”或“负”极.右侧反应室中发生的主要电极反应式为 ______ . 已知进人装置Ⅳ的溶液中的浓度为 ,要使 该溶液中的完全转化为 ,需至少向装置Ⅳ中通入标准状况下的 的体积为 ______ L.
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17. 难度:困难 | |
NiSO4·xH2O是一种绿色易溶于水的晶体,广泛用于镀镍、电池等,可由电镀废渣(除镍外,还含有铜、锌、铁等元素)为原料获得。操作步骤如下: (1)在待镀件上镀镍时,待镀件应作_____极,电镀过程中电解质溶液浓度 _____(填“增大”、“减小”、“不变”) (2)向滤液Ⅰ中加入FeS是为了除去Cu2+、Zn2+等杂质,则除去Cu2+的离子方程式为_____________。当Zn2+恰好沉淀完全时,在CuS、ZnS共存的混合液中c(Zn2+)=10-5mol/L ,则c(Cu2+)=_____mol/L (已知Ksp(CuS)=1.3×10-36,Ksp(ZnS)=1.6×10-24)。 (3)对滤液Ⅱ中先加H2O2再调pH,调pH的目的是__________________________。 (4)滤液Ⅲ溶质的主要成分是NiSO4,加入Na2CO3过滤后再加适量稀硫酸溶解又生成NiSO4,这两步操作的目的是______________________________。 (5)为测定NiSO4·xH2O晶体x的值,称取26.3 g晶体加热至充全失去结晶水,剩余固体15.5 g,则x的值等于___________。
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18. 难度:中等 | |
氮元素是重要的非金属元素,可形成卤化物、氮化物,叠氮化物及配合物等多种化合物。 (1)NF3、NBr3、NCl3的沸点由高到低的顺序是______,这三种化台物中N原子的杂化类型是______,分子的空间构型是______ (2)N、F、Br三种元素的电负性由大到小顺序为____________ (3)叠氮酸(HN3)是一种弱酸。可部分电离出H+和N3-,请写出两种与N3-互为等电子体的分子______ (4)Fe2+、Cu2+、Co3+等过渡金属离子都能与叠氮化物、氰化物形成配合物。Fe2+的核外电子排布式为______;配合物[Co(N3)(NH3)5]SO4中Co的配位数为______,Co3+与NH3之间的作用力是______ (5)NaN3与KN3相比,NaN3的晶格能______KN3的晶格能(填“>”、“=”或“<”)+ (6)某元素X与N形成的氮化物中,X+中K、L、M三个电子层均充满了电子。它与N3-形成晶体的结构如图所示,X+的符号是______,晶体中每个N3-与其距离最近的X+有______个。
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19. 难度:中等 | |
已知A、B、C、D、E、F、G都是元素周期表中前四周期的元素,它们的原子序数依次增大。A是宇宙中含量最丰富的元素,B、D原子的L层有2个未成对电子。E3+离子M层3d轨道电子为半满状态,F比E原子序数大1且位于同一族,G的最外层只有1个电子。请根据以上情况,回答下列问题:(答题时,用所对应的元素符号表示) (1)写出E的电子排布式____________,E位于周期表____区。 (2)B、C、D的第一电离能由小到大的顺序为___________。 (3)A、B、D三种元素可以形成组成为A2BD、A4BD、A2BD2的分子,其中B原子采取sp3 杂化的是_________(填结构简式) (4)的空间构型为___________,键角为_______。 (5)F可形成分子式均为F(NH3)5BrSO4的两种配合物,其中一种化学式为[F(NH3)5Br]SO4往其溶液中加BaCl2溶液时,现象是_______;往另一种配合物的溶液中加入BaCl2溶液时,无明显现象,若加入AgNO3溶液时产生淡黄色沉淀,则第二种配合物的化学式为_______ (6)B元素在自然界有多种同素异形体,硬度最大晶体中每个晶胞中平均含有___个B原子。若晶胞的棱长为acm,则它的密度为____g/cm3(NA表示阿伏加德罗常数) (7)G的一种氧化物M的晶胞结构如图所示(小圆圈代表氧原子),则M的化学式为________,该晶体中氧原子的配位数为_______。
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20. 难度:中等 | |||||||||||||||||
某兴趣小组在实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷,并探究溴乙烷的性质。反应原理和实验装置如下(加热装置未画出): H2SO4(浓)+NaBrNaHSO4+HBr↑ CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O 有关数据见下表:
Ⅰ.溴乙烷的制备: (1)若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大,均会使C中收集到的粗产品呈橙色,原因是A中发生了副反应,其化学方程式为__________;F连接导管通入稀NaOH溶液中,其目的主要是_________;导管E的末端须低于D的水面,其目的是__________。 (2)为了除去粗产品中的氧化性杂质,宜选择下列_________ (填序号)溶液来洗涤所得粗产品。 A.氢氧化钠 B.碘化钾 C.碳酸氢钠 D.亚硫酸钠 (3)粗产品用上述溶液洗涤、分液后,再经过蒸馏水洗涤、分液,然后加入少量的无水硫酸镁固体,静置片刻后过滤,再将所得滤液进行蒸馏,收集到的馏分约10.0 g。从乙醇的角度考虑,本实验所得溴乙烷的产率是___________。 Ⅱ.溴乙烷性质的探究 用如图乙实验装置(铁架台、酒精灯略)验证溴乙烷的性质:在试管中加入10 mL 6 mol·L−1NaOH溶液和2 mL溴乙烷,振荡、静置,液体分层,水浴加热。 (4)观察到___________,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。 (5)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应的气体产物为乙烯,将生成的气体通入如图丙装置。a试管中的水的作用是 ___________,若无a试管,b试管中的试剂应为___________ 。
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21. 难度:中等 | |
聚芳酯(PAR)是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料,在航空航天等领域应用广泛。下图是利用乙酰丙酸()合成聚芳酯E的路线(省略部分产物): 已知: ,(R、R′表示烃基) (1)A中含有的官能团是_______________(填官能团名称)。 (2)B与D的反应类型为_______________,B的结构简式为______________________ (3)C生成D的反应化学方程式为______________________。 (4)C分子的核磁共振氢谱中有_________个吸收峰;同时符合下列要求的C的同分异构体有_______种。①能发生银镜反应 ②能与NaHCO3溶液反应 ③遇FeCl3溶液显紫色 F与C属于官能团异构的同分异构体,且只含一种官能团,则1mol F与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为_____________ (5)根据合成聚芳酯E的路线,请你以苯酚及2-丙醇为原料(无机试剂任选),设计合成G:的路线。___________
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