1. 难度:中等 | |
下列物质不互为同分异构体的是( ) A. 葡萄糖和果糖 B. 蔗糖和麦芽糖 C. 正丁烷和异丁烷 D. 淀粉和纤维素
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2. 难度:中等 | |
由溴乙烷制取乙二醇,依次发生反应的类型是 A.取代、加成、水解 B.消去、加成、取代 C.水解、消去、加成 D.消去、水解、取代
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3. 难度:中等 | |||||||||||||||||||
下表是A、B、C、D、E五种短周期元素的某些性质,下列判断正确的是( )
A.C、D、E的简单氢化物的稳定性:C>D>E B.元素A的原子最外层中无自旋状态相同的电子 C.元素B、C之间不可能形成化合物 D.与元素B同周期且在该周期中第一电离能最小的元素的单质能与发生置换反应
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4. 难度:中等 | |
高分子材料在疫情防控和治疗中起到了重要的作用。下列说法正确的是 A.聚乙烯是生产隔离衣的主要材料,能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.聚丙烯酸树脂是3D打印护目镜镜框材料的成分之一,可以与NaOH溶液反应 C.天然橡胶是制作医用无菌橡胶手套的原料,它是异戊二烯发生缩聚反应的产物 D.聚乙二醇可用于制备治疗新冠病毒的药物,聚乙二醇的结构简式为
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5. 难度:中等 | |
莽草酸是八角茴香的成分之一,莽草酸有消炎镇痛作用,其结构简式如下图所示,下列说法不正确的是( ) A.莽草酸可以与溴发生加成反应 B.莽草酸可以与乙酸发生酯化反应 C.莽草酸能与发生中和反应 D.莽草酸能与钠发生置换反应
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6. 难度:中等 | |
阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一。它可由两步反应生成。 ①邻羟基苯甲醛在一定条件下生成邻羟基苯甲酸; ②邻羟基苯甲酸与 CH3COCl 反应生成阿司匹林。 下列说法正确的是( ) A.反应①可使用酸性 KMnO4 溶液作氧化剂 B.反应②的另一产物是 HCl C.1mol 阿司匹林最多可以和 2molNaOH 反应 D.邻羟基苯甲醛分子中在同一平面上的原子最多为 12 个
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7. 难度:中等 | |
下列推测或结论不合理的是( ) A.X2-和Y+核外电子层结构相同,原子序数:X<Y B.气态氢化物的稳定性HCl>HBr,还原性:Cl->Br- C.硅、锗都位于金属与非金属元素的交界处,都可以作半导体材料 D.铷(37Rb)和锶(38Sr)分别位于第五周期ⅠA族和ⅡA族,碱性:RbOH>Sr(OH)2
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8. 难度:中等 | |
下列实验或操作不能达到目的的是( ) A.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热 B.用NaOH溶液除去溴苯中的溴 C.鉴别乙烯和苯:向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液,振荡,观察是否褪色 D.除去甲烷中含有的乙烯:将混合气体通入溴水中
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9. 难度:中等 | |||||||||||||||||||||
为提纯下列物质(括号内为杂质),所选用的试剂或分离方法不正确的是
A.A B.B C.C D.D
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10. 难度:简单 | |
汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( ) A.汉黄芩素的分子式为 C16H13O5 B.与足量 H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少 1 种 C.1 mol 该物质与溴水反应,最多消耗 1mol Br2 D.该物质遇 FeCl3 溶液显色
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11. 难度:中等 | |
根据下列合成路线判断反应类型不正确的是( )
A.A→B的反应属于加成反应 B.B→C的反应属于取代反应 C.C→D的反应属于消去反应 D.D→E的反应属于取代反应
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12. 难度:中等 | |
中成药连花清瘟胶囊在对抗 H1N1 病毒中发挥重大作用,其有效成分绿原酸的结构简式如图,下列有关说法错误的是( )
A.绿原酸属于芳香族化合物 B.分子式 C16H18O9 C.1mol 绿原酸与 Na 反应放出 H2 的体积 134.4L D.1mol 绿原酸可以与 7molH2 发生加成反应
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13. 难度:简单 | |
A、B、C为三种短周期元素,A、B在同周期, A、C的最低价离子分别为A2-和C-,B2+和C-具有相同的电子层结构。下列说法中正确的是 A.原子序数:A>B>C B.原子半径:A>B>C C.离子半径:A2->C->B2+ D.原子核外最外层电子数:A>C>B
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14. 难度:中等 | |
某药物中间体X,其结构如图所示。下列说法正确的是 A.X分子中含有手性碳原子 B.X可发生氧化、消去、取代等反应 C.X既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应 D.1mol X与H2反应,最多消耗4mol H2
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15. 难度:简单 | |
X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,A、B、C、D、E为上述四种元素中的两种或三种所组成的化合物。已知A的相对分子质量为28,B分子中含有18个电子,五种化合物间的转化关系如图所示。下列说法错误的是( ) A. X、Y组成化合物的沸点一定比X、Z组成化合物的沸点低 B. Y的最高价氧化物的水化物为弱酸 C. Y、Z组成的分子可能为非极性分子 D. W是所在周期中原子半径最小的元素
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16. 难度:中等 | |
HecK反应是偶联反应的一种,例如:+。化合物Ⅰ可以由以下途径合成:Ⅲ(分子式C3H6)ⅣⅤI (1)化合物Ⅱ的分子式为_______,1mol该物质最多可与________molH2发生加成反应。 (2)卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ,相应的化学方程为_______(注明条件)。 (3)化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O,则化合物Ⅵ的结构简式为____; (4)化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ,化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚,则其加聚产物的结构简式为_____; (5)化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应,且核磁共振氢谱只有三组峰,峰面积之比为1:2:2,Ⅷ的结构简式为____; (6)一定条件下,与也可以发生类似反应①的反应,其有机产物的结构简式为_____。
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17. 难度:困难 | |
合成药物X、Y和高聚物Z,可以用烃A为主要原料,采用以下路线: 已知:I.反应①、反应②均为加成反应 II. (R和R' 可以是烃基或H原子)请回答下列问题: (1)CH3CHO分子中碳原子的杂化方式为_______________,CH3CH2OH的沸点明显高于CH3CHO的原因是________________________。 (2)A的名称为________________,X的分子式为________________________。 (3)关于药物Y()中①、②、③ 3个-OH的酸性由弱到强的顺序是____________________。 (4)写出反应C→D的化学方程式:___________。E→F的化学方程式: ____________。 (5)参考上述流程以CH3CHO和CH3OH为起始原料,其它无机试剂任选设计合成Z的路线流程图:_____________________。合成路线流程图示例:H2C=CH2 CH3CH2OHCH3CH2Br
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18. 难度:困难 | |
存在于肉桂等植物体内的肉桂醛是一种具有杀菌消毒防腐作用的有机物。下列是其参与合成香料工业定香剂E及吸水性高分子聚酯N的路线示意图: 已知:①R-CHO+CH3CHOR-CH=CH=CHO(R为烃基) ②RCHORCH(OC2H5)2RCHO (1)①的反应类型是__________;②所需的试剂和条件是__________。 (2)自然界中天然存在的肉桂醛均为反式结构,其结构是__________。 (3)③的化学方程式是__________。 (4)M中所含的两个相同官能团的名称是__________。 (5)合成路线中④、⑤两个步骤的目的是__________。 (6)P是E的某种同分异构体,写出符合下列条件的P的结构简式_____________________。 a.有两个相同的官能团,且能与银氨溶液作用生成银 b.分子内含苯环,核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比是2:2:1
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19. 难度:简单 | |
A、B、C、D、E、F代表6种元素。请填空: (1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其元素符号为________; (2)B元素的-1价离子和C元素的+1价离子的电子层结构都与氩相同,则B的元素符号为_______,C的元素符号为________; (3)D元素的+3价离子的3d能级为半充满,则D的元素符号为__,其基态原子的电子排布式为___; (4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,E的元素符号为________,其基态原子的电子排布式为________________________________; (5)F元素的原子最外层电子排布式为nsnnpn,则n=________;原子中能量最高的是________能级。
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20. 难度:困难 | |
有机物F(C21H20O6)在临床医学上具有预防肿瘤的作用,其合成路线如下,其中反应③中反应物的原子利用率为100%。 已知:Ⅰ. +H2O Ⅱ. +CO2 Ⅲ. + +H2O 请回答下列问题: (1) B中含有的官能团名称是____________。 (2)反应①的化学方程式是____________。 反应④的化学方程式是____________。 (3) F的结构简式是____________。 (4) E的同分异构体中,同时符合下列两个条件的共有__________种,其中核磁共振氢谱中有4组吸收峰的同分异构体的结构简式为__________。 ①苯环上的一取代物只有2种; ②1mol该物质与足量NaOH溶液反应时,反应消耗3molNaOH
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