1. 难度:简单 | |
下列说法错误的是 A.越王勾践剑(青铜)的铸造材料主要是铜锡合金 B.青花瓷制作原料的主要成分是硅酸盐 C.以毛竹为原料制作的竹纤维属于高分子材料 D.石墨烯是一种能导电的有机高分子材料
|
2. 难度:简单 | |
对二乙烯苯()可用作树脂、油漆及特种橡胶的原料下列说法正确的是 A.分子中所有原子可共平面 B.一氯代物有4种(不考虑立体异构) C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.1mol该分子最多可与2mol H2加成
|
3. 难度:中等 | |
NA代表阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是 A.17g H2S与PH3组成的混合气体中含有的质子数为9NA B.4.6g分子式为C2H6O的有机物中含有C—H键数为0.5NA C.常温下,将5.6g铁块投入足量浓硝酸中,转移电子数为0.3NA D.一定条件下,1mol H2与足量碘蒸气充分反应,生成HI分子数一定小于NA
|
4. 难度:简单 | |
实验室模拟氨催化氧化法制硝酸的装置如图所示。下列说法错误的是 A.装置①、②、⑤依次盛装碱石灰、P2O5、NaOH溶液 B.装置③中产生红棕色气体 C.装置④中溶液可使紫色石蕊溶液变红,说明有HNO3生成 D.通空气的主要作用是鼓出氨气,空气可用N2代替
|
5. 难度:中等 | |
当电解质中某离子的浓度越大时,其氧化性或还原性越强。利用这一性质,有人设计出如图所示“浓差电池”(其电动势取决于物质的浓度差,是由一种物质从高浓度向低浓度转移而产生的)。实验开始先断开K1,闭合K2,发现电流计指针发生偏转。下列说法错误的是 A.断开K1、闭合K2,一段时间后电流计指针归零,此时两池Ag+浓度相等 B.断开K1、闭合K2,当转移0.1mol e-时,乙池溶液质量增加17.0 g C.当电流计指针归零后,断开K2、闭合K1,一段时间后B电极的质量增加 D.当电流计指针归零后,断开K2、闭合K1,乙池溶液浓度增大
|
6. 难度:困难 | |
W、X、Y、Z为原子序数依次减小的短周期主族元素,已知W、Y、Z的最外层电子数之和等于X的最外层电子数;由四种元素形成某化合物的结构如图所示。下列叙述正确的是 A.简单氢化物的稳定性:Y>X B.简单离子半径:X>W C.Y的最高价氧化物对应水化物为强酸 D.该化合物中各元素均满足8电子稳定结构
|
7. 难度:中等 | |
室温时,向20.0 mL 0.10 mol·L-1的两种酸HA、HB中分别滴加0.10 mol·L-1 NaOH溶液,其pH变化分别对应图中的Ⅰ、Ⅱ。下列说法错误的是 A.向NaA溶液中滴加HB可产生HA B.a点时,溶液中存在:c(A-)>c(Na+)>c(HA) C.滴加NaOH溶液至pH=7时,两种溶液中c(A-)=c(B-) D.滴加20.0 mL NaOH溶液时,水的电离程度:Ⅰ>Ⅱ
|
8. 难度:中等 | |
“NaH2PO2还原法”制备高纯度氢碘酸和亚磷酸钠(Na2HPO3)的工业流程如图。 请回答: (1)“合成”过程,主要氧化产物为亚磷酸(H3PO3),相应的化学方程式为______________。 (2)“除铅”过程,FeS除去微量Pb2+的离子方程式为_____________。 (3)“减压蒸馏”过程,I-回收率为95%,则剩余固体的主要成分为___________(填化学式)。 (4)“调pH=11”的作用为__________。 (5)工业上常用电解Na2HPO3溶液制备亚磷酸,其装置示意图: ①a为电源______(填“正极”或“负极”)。 ②B膜应选择___________(填“阴离子”“质子”或“阳离子”)交换膜。 ③阳极的电极反应式为____________。
|
9. 难度:中等 | |||||||||
亚铁氰化钠晶体[Na4Fe(CN)6·10H2O,M=484g·mol-1]可用作食盐抗结剂。请回答 (1)向Na4Fe(CN)6溶液中滴入FeCl3溶液,出现蓝色沉淀,其离子方程式为______________。 (2)已知:Ag4Fe(CN)6为白色难溶物, Cu2Fe(CN)6为红棕色难溶物。市售亚铁氰化钠常含有Cl-杂质,选用下列试剂设计实验方案进行Cl-检验。 试剂:稀HNO3、稀H2SO4、AgNO3溶液、CuSO4溶液、Na2CO3溶液、H2O2溶液
(3)利用铈量法测定亚铁氰化钠晶体纯度的实验如下:称取1.2100g样品,置于500mL仪器a中,加入25mL除氧蒸馏水,加入25mL浓硫酸酸化并冷却,滴加3滴橘红色邻二氮菲(phen)—FeSO4指示剂,用0.1000mo1·L-1的Ce(SO4)2标准溶液滴定,发生反应:Ce4++[Fe(CN)6]4-=Ce3++[Fe(CN)6]3-。当溶液从橘红色变为淡黄色,即为终点。平行滴定3次,标准溶液的平均用量为24.50mL。 ①仪器a的名称为_________________。 ②“浓硫酸酸化”的实验操作为______________________ ③样品纯度为__________________%
|
10. 难度:困难 | |
近年来,随着聚酯工业的快速发展,氯气的需求量和氯化氢的产出量也随之迅速增长。因此,将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热点。请回答: (1)如图表示在CuO存在下HCl催化氧化的反应过程,则总反应的化学方程为______。 (2)研究HCl催化氧化反应中温度、和等因素对HCl转化率的影响,得到如下实验结果: ①利用Na2S2O3溶液和KI溶液测定反应生成Cl2的物质的量,若消耗V1mLc1mol·L-1的Na2S2O3溶液,则生成Cl2____________mol(已知2S2O+I2=S4O+2I-)。 ②表示催化剂的质量与HCl(g)流速之比,是衡量反应气体与催化剂接触情况的物理量。当=4、=50g·min·mol-1时,每分钟流经1g催化剂的气体体积为_____L(折算为标准状况下)。 ③在420℃、=3、=200g·min·mol-1条件下,α(HCl)为33.3%,则O2的反应速率为_______mol·g-1·min-1。 ④比较在下列两种反应条件下O2的反应速率:vⅠ_______vⅡ(填“>”“=”或“<”)。 Ⅰ.410℃、=3、=350g·min·mol-1; Ⅱ.390℃、=4、=350g·min·mol-1。 (3)在101.325kPa时,以含N2的HCl和O2的混合气体测定不同温度下HCl催化氧化反应中HCl的平衡转化率,得到如图结果 ①360℃时反应的平衡常数K360与400℃时反应的平衡常数K400之间的关系是K360_________K400。(填“>”“=”或“<”)。 ②一定温度下随着的增大,HCl的平衡转化率_______(填“增大”“减小”或“不变”),原因为___________________。
|
11. 难度:困难 | |||||||||
Cu、Zn及其化合物在生产、生活中有着重要作用。请回答: (1)Cu、Zn在周期表中________区,焰色反应时Cu的4s电子会跃迁至4p轨道,写出Cu的激发态电子排布式___________。 (2)分别向CuSO4、MgSO4溶液加氨水至过量,前者为深蓝色溶液,后者为白色沉淀。 ①NH3与Cu2+形成配合物的能力大于Mg2+的原因为_________________。 ②溶液中的水存在H3O+、等微粒形式,可看作是H3O+与H2O通过氢键形成的离子,则的结构式为___________。 (3)Zn的某种化合物M是很好的补锌剂,结构式如图: ①1 mol M含有的σ键的数目为___________。 ②常见含氮的配体有 H2NCH2 COOˉ、NH3、等,NH3的分子空间构型为____________,的中心氮原子杂化方式为__________。 ③M在人体内吸收率高的原因可能是锌形成配合物后,电荷__________(填“变多”“变少”或“不变”),可在消化道内维持良好的稳定性。 (4)卤化锌的熔点如表:
则ZnX2熔点如表变化的原因是____________________。 (5)Zn的某种硫化物的晶胞如图所示。已知S2-和Zn2+的半径分别为r1 pm、r2 pm,且S2-与Zn2+相切,NA为阿伏加德罗常数的值。则该晶体的密度为________g·cm-3(写计算表达式)。
|
12. 难度:中等 | |
苯丁酸氮芥(Ⅰ)是氮芥类抗癌药的代表物,其合成路线如下: 请回答: (1)反应①所需的试剂和条件为_____________,B中官能团的名称为_________。 (2)C的结构简式为_________________,的名称为_________________。 (3)满足下列条件的F的同分异构体有__________种(不考虑立体异构)。 a.属于芳香族化合物; b.与F具有相同的官能团; c.核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为6:2:2:2:1。 (4)⑤中步骤ⅱ的反应类型为_________。 (5)F→G的化学方程式为___________。 (6)设计由苯和制备的合成路线___________(无机试剂任选)。
|