| 1. 难度：简单 | |
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下列方法不能用于鉴别二甲醚(CH3OCH3)和乙醇的是 A.核磁共振氢谱 B.金属钠 C.元素分析仪 D.红外光谱法
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| 2. 难度：中等 | |
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下列有关有机物的说法不正确的是（ ） A.氯乙烯分子中所有原子共平面 B.乙醇、乙酸都能发生取代反应 C.乙酸乙酯、甲酸丙酯的密度都小于水 D.淀粉和纤维素互为同分异构体
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| 3. 难度：中等 | |
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不属于高分子化合物的正确组合是：①甘油，②油脂，③纤维素，④淀粉，⑤有机玻璃，⑥蛋白质，⑦蔗糖，⑧天然橡胶，⑨2,4,6三硝基甲苯(TNT)，⑩涤纶() A.①④⑥⑦ B.①②⑦⑨ C.③⑤⑥⑩ D.②③⑦⑧
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| 4. 难度：简单 | |
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在核磁共振氢谱中出现三组峰，其氢原子数之比为3：4：1的化合物是( ) A. C.
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| 5. 难度：简单 | |
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如图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱图，则该有机物可能为
A.CH3COOCH2CH3 B.CH3CH2COOH C.HCOOCH2CH2CH3 D.(CH3)2CHCH2COOH
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| 6. 难度：中等 | |
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金刚烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗疾病毒药，其合成路线如图所示。下列说法正确的是（ ）
A.金刚烷的分子式是C10H14 B.X的一种同分异构体是芳香族化合物 C.上述反应都属于加成反应 D.金刚烷的一溴代物有两种
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| 7. 难度：简单 | |
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下列分离或除杂方法不正确的是 A.用降温结晶法除去硝酸钾中的氯化钠杂质 B.利用沸点差异,用蒸馏法分离苯和溴苯 C.利用密度比水大小的差异,用水分离苯和溴苯 D.用溴水溶液除去甲烷中混有的少量乙炔气体
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| 8. 难度：中等 | |
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用来减轻感冒症状的布洛芬的结构简式如图所示，下列有关说法不正确的是
A.1mol布洛芬能与足量NaHCO3溶液反应最多生成1molCO2 B.布洛芬的分子式为C13H18O2 C.布洛芬苯环上的一溴代物有2种 D.布洛芬能发生氧化、取代、加成和缩聚反应
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| 9. 难度：中等 | |
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下列反应的产物中，一定不存在同分异构体的是 A.异戊二烯与等物质的量的Br2反应 B.邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应 C.甲苯与Cl2在一定条件下发生取代反应 D.2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热
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| 10. 难度：简单 | |
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下列说法中，不正确的是 A.分子内脱去一个小分子的反应可能是酯化反应 B.可用浓溴水除去苯中混有的苯酚 C.油脂在碱性条件下的水解反应叫皂化反应 D.向卤代烃水解后的溶液中加入硝酸酸化再加硝酸银溶液，可确定卤代烃中含有的卤元素
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| 11. 难度：中等 | |
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有关羊毛、聚酯纤维的下列有关说法中，不正确的是（ ）
A.羊毛和聚酯纤维在一定条件下均可水解 B.羊毛与聚酯纤维可用灼烧法区分 C.该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙二醇 D.由单体合成该聚酯纤维的反应属于加聚反应
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| 12. 难度：中等 | |
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某重要有机合成中间体X的结构如图所示，有关该物质的说法不正确的是
A.X与庚二酸( B.X可以使溴水、酸性KMnO4褪色，且原理不相同 C.标准状况下1molX分别和足量Na和NaHCO3反应，生成气体体积不相同 D.X分子中所有碳原子可能共面
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| 13. 难度：中等 | |
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对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是
A.不是同分异构体 B.分子中一定共平面的碳原子数相同 C.均能与溴水反应 D.可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分
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| 14. 难度：中等 | |
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下列实验不能达到预期目的的是 ①用乙醇和浓硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸 ②用NaOH溶液除去苯中的少量苯酚 ③用饱和NaHCO3溶液除去CO2中的少量SO2 ④可用硫酸铜从蛋白质溶液中提取有生理活性的蛋白质 ⑤用醋和澄清石灰水验证蛋壳中含有碳酸盐 ⑥用米汤检验食用加碘盐中含碘 ⑦用碘酒验证汽油中含有不饱和烃 A.①④⑤⑥ B.②③⑤ C.①④⑦ D.①④⑥
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| 15. 难度：中等 | |
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“异丙苯氧化法”生产丙酮和苯酚的合成路线如下，各反应的原子利用率均为100%。下列说法正确的是
A. X的分子式为C3H8 B. Y与异丙苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 C. CHP与CH3COOH含有相同的官能团 D. 可以用分液的方法分离苯酚和丙酮
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| 16. 难度：中等 | |
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某有机物的分子式为C9H10O3。它有多种同分异构体，同时符合下列四个条件的同分异构体有 ①能与Na2CO3溶液反应，但是不能生成气体；②苯环上的一氯代物只有两种；③能发生水解反应；④该有机物是苯的二取代物。 A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
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| 17. 难度：中等 | |
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Ⅰ．有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法： ① ⑥ （1）上述表示方法中属于结构简式的是_______________(填序号，下同)，属于比例模型的是_______。 （2）写出⑧中官能团的名称：____________、____________。 （3）____________和____________互为同分异构体。 Ⅱ．（1）写出下列有机物的结构简式： ①2，4−二甲基−3−乙基己烷____________； ②2−甲基−2−戊烯____________。 （2）对下列有机物进行命名： ① ②(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3____________。
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| 18. 难度：困难 | |
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有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8g该有机物经燃烧生成44.0gCO2和14.4gH2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的—C≡C—键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。 （1）A的分子式是____________________________________。 （2）下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是________。 A．H2 B．Na C．酸性KMnO4溶液 D．Br2 （3）A的结构简式是__________________________________________。 （4）有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面，没有顺反异构现象，则B的结构简式是______________。
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| 19. 难度：中等 | ||||||||||||||||
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正丁醚常作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：
2CH3CH2CH2CH2OH 反应物和产物的相关数据如下：
合成反应： ①将6mL浓硫酸和37g正丁醇，按一定顺序添加到A中。 ②加热A中反应液，迅速升温至135℃，维持反应一段时间。 分离提纯： ③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。 ④粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤，分液后加入约3g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。 ⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11g。 请回答： (1)步骤①中还需要加入____，加热A前，需向B中通入水，____(填“a”或“b”)是B的出水口。 (2)步骤③的目的是初步洗去____，振摇后静置，粗产物应从分液漏斗的____(填“上口”或“下口”)分离出。 (3)步骤④中最后一次水洗的作用为____。 (4)步骤⑤中，加热蒸馏时应收集(填选项字母)____左右温度的馏分。 a.100℃ b.117℃ c.135℃ d.142℃ (5)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满液体时，上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分是____。 (6)本实验中，正丁醚的产率为____。
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| 20. 难度：中等 | |
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有机物A(C12H16O2)具有芳香气味，常用作芳香剂。
已知：①B属于芳香族化合物且结构中只有一个侧链，分子式为C8Hl0O； ②D、E具有相同官能团，核磁共振氢谱测得E分子中有3种不同的峰。 回答下列问题： (1)C可能发生的反应有___(填序号)。 ①取代反应②消去反应③水解反应④加成反应 (2)与D属于同系物的同分异构体有___种(不包括D)。 (3)B发生消去反应所得有机物的结构简式为_____。 (4)B和E反应生成A的化学方程式为_______。 (5)C生成D的化学方程式为_______。
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| 21. 难度：中等 | |
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A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：
回答下列问题: (1)A的名称是___________，C含有的官能团是___________。 (2)⑤的反应类型是___________，⑦的反应类型是___________。 (3)B和D的结构简式分别为___________、___________。 (4)异戊二烯分子中最多有___________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为___________。 (5)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3－丁二烯的合成路线___________。
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