相关试卷
当前位置:首页 > 高中化学试卷 > 试卷信息
北京市 2020届高三下学期第三次模拟化学试卷
一、单选题
详细信息
1. 难度:简单

202051日北京市在全市范围内开展施行垃圾分类,下列垃圾分类不正确是(

A.鱼骨、菜叶

B.消毒剂及其包装物

C.破损的易拉罐

D.破碎玻璃

厨余垃圾

有害垃圾

可回收垃圾

其他垃圾

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

详细信息
2. 难度:简单

下列对应化学用语的表示不正确的是

A.次氯酸的电子式: B.丁烷的球棍模型:

C.乙烯的结构简式:CH2CH2 D.原子核内有 8 个中子的碳原子:C

 

详细信息
3. 难度:中等

下列说法不正确的是

A.植物油氢化过程中发生了加成反应

B.苯和甲苯都能发生取代反应

C.氯乙烯和乙醛都能用来合成高分子化合物

D.变质的油脂有难闻的特殊气味,是由于油脂发生了水解反应

 

详细信息
4. 难度:中等

设NA阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是

A.10g的2H216O含有的质子数与中子数均为5NA

B.32g硫在足量的氧气中充分燃烧,转移电子数为6NA

C.26gC2H2与C6H6混合气体中含C—H键的数目为2NA

D.120gNaHSO4和KHSO3的固体混合物中含有的阳离子数为NA

 

详细信息
5. 难度:中等

下列反应的离子方程式正确的是

A.Ca(ClO)2溶液中通入过量CO2制次氯酸:2ClO + H2O + CO2=2HClO +

B.[Ag(NH3)2]OH与较浓盐酸反应生成AgCl[Ag(NH3)2]+ + OH + 3H+ + Cl=AgCl↓+2+ H2O

C.Cl2与热的NaOH溶液反应制取NaClO32Cl2 + 6OH3Cl ++ 3H2O

D.向酸性KMnO4溶液中通入SO22+ 5SO2 + 4OH=2Mn2+ + 5+ 2H2O

 

详细信息
6. 难度:中等

CO甲烷化反应为:CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(l)。如图是使用某种催化剂时转化过程中的能量变化(部分物质省略),其中步骤②反应速率最慢。

下列说法不正确的是(   

A.步骤①只有非极性键断裂

B.步骤②速率最慢的原因可能是其活化能最高

C.步骤③需要吸收热量

D.使用该催化剂不能有效提高CO的平衡转化率

 

详细信息
7. 难度:简单

完成下列实验,所选装置正确的是(    

 

A

B

C

D

实验

目的

实验室

制备乙烯

分离苯和溴苯的混合物(沸点:苯为80.1℃,溴苯为156.2)

分离KClNH4Cl固体混合物

实验室用纯碱和稀硫酸制备二氧化碳

实验

装置

 

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

详细信息
8. 难度:中等

聚氨酯类高分子材料PU用途广泛,其合成反应为n+(n+1)HO(CH2)4OH 。下列说法错误的是(    )

A.的沸点高于

B.高分子材料PU在强酸、强碱条件下能稳定存在

C.合成PU的两种单体的核磁共振氢谱中均有3组吸收峰

D.1丁二烯为原料,可合成

 

详细信息
9. 难度:中等

三效催化剂是最为常见的汽车尾气催化剂,其催化剂表面物质转化的关系如图所示,下列说法正确的是

A. 在转化过程中,氮元素均被还原

B. 依据图示判断催化剂不参与储存和还原过程

C. 还原过程中生成0.1mol N2,转移电子数为0.5 mol

D. 三效催化剂能有效实现汽车尾气中CO、CxHy、NOx三种成分的净化

 

详细信息
10. 难度:中等

在催化剂作用下,用乙醇制乙烯,乙醇转化率和乙烯选择性(生成乙烯的物质的量与乙醇转化的物质的量的比值)随温度、乙醇进料量(单位:mL·min1)的关系如图所示(保持其他条件相同)

410440℃温度范围内,下列说法不正确的是

A.当乙醇进料量一定,随乙醇转化率增大,乙烯选择性升高

B.当乙醇进料量一定,随温度的升高,乙烯选择性不一定增大

C.当温度一定,随乙醇进料量增大,乙醇转化率减小

D.当温度一定,随乙醇进料量增大,乙烯选择性增大

 

详细信息
11. 难度:中等

科学家利用四种原子序数依次递增的短周期元素WXYZ“组合成一种超分子,具有高效的催化性能,其分子结构示意图如图。WXZ分别位于不同周期,Z的原子半径在同周期元素中最大。(注:实线代表共价键,其他重复单元的WX未标注)下列说法不正确的是(   

A.Y单质的氧化性在同主族中最强

B.离子半径:Z>Y

C.ZY可组成多种离子化合物

D.氢化物的热稳定性:Y>X

 

详细信息
12. 难度:中等

在一块表面无锈的铁片上滴食盐水,放置一段时间后看到铁片上有铁锈出现,铁片腐蚀过程中发生的总化学方程式:2Fe+2H2O+O2===2Fe(OH)2,Fe(OH)2进一步被氧气氧化为Fe(OH)3,再在一定条件下脱水生成铁锈,其原理如图。

下列说法正确的是

A.铁片发生还原反应而被腐蚀

B.铁片腐蚀最严重区域应该是生锈最多的区域

C.铁片腐蚀中负极发生的电极反应:2H2O+O2+4e===4OH

D.铁片里的铁和碳与食盐水形成无数微小原电池,发生了电化学腐蚀

 

详细信息
13. 难度:困难

25 ℃在含CH3COOHCH3COO的溶液中,CH3COOH、CH3COO二者中各自所占的物质的量分数(α)随溶液pH变化的关系如图所示下列说法不正确的是(  )

A.pH<4.76的溶液中,c(CH3COO)<c(CH3COOH)

B.pH=7的溶液中,α(CH3COOH)=0,α(CH3COO)=1.0

C.pH>4.76的溶液中,c(CH3COO)c(OH)之和可大于c(H)

D.pH=4.76的溶液中加盐酸,α(CH3COOH)α(CH3COO)之和保持不变

 

详细信息
14. 难度:中等

某学生探究0.25mol/L Al2( SO4)3溶液与0.5mol/L Na2CO3溶液的反应,实验如下:

下列分析不正确的是

A. 实验I中,白色沉淀a是Al(OH)3

B. 实验2中,白色沉淀b含有CO32-

C. 实验l、2中,白色沉淀成分不同的原因与混合后溶液的pH无关

D. 检验白色沉淀a、b足否洗涤干净,均可用盐酸酸化的BaCl2溶液

 

二、工业流程
详细信息
15. 难度:中等

硅、锗(32Ge,熔点 937)和镓(31Ga)都是重要的半导体材料,在航空航天测控、核物理探测、光纤通讯、红外光学、太阳能电池、化学催化剂、生物医学等领域都有广泛而重要的应用。锗与硅是同主族元素。

(1)硅在元素周期表中的位置是________

(2)硅和锗与氯元素都能形成氯化物 RCl4(R代表SiGe),从原子结构角度解释原因 _______

(3)自然界矿石中锗浓度非常低,因此从锗加工废料(含游离态锗)中回收锗是一种非常重要的方法。如图是一种提取锗的流程:

NaClO 溶液浸取含锗废料中的锗时发生反应的离子方程式为_____;为了加NaClO 溶液浸取含锗废料的速率,可以采取的措施有_____

②操作 1 和操作 2 ____

GeO2 的熔点为 1086℃,利用氢气还原GeO2,每生成 146kg 的锗放出 akJ 的热量,该反应的热化学方程式为_______

 

三、综合题
详细信息
16. 难度:中等

氰化法冶金过程中产生大量的含氰废水(主要包括CN-Cu(CN)32-SO32-等离子),可以通过沉淀——电解氧化法进行处理,某小组同学对该过程进行模拟。

资料1:溶液中存在平衡Cu(CN)32-CuCN↓+2CN-

资料22Cu2++4CN-=2CuCN ↓+(CN)2

(1)利用CuCl2溶液对含氰废水进行初步沉淀处理。溶液中总氰(CNT)、游离氰(CN-)的去除率随CuCl2加入量变化趋势如图所示。

CuCl2加入量对总氰(CNT)、游离氰(CN-)去除率的影响

①请用平衡移动原理解释,随着CuCl2加入量增大(3.0 g以前),溶液中总氰(CNT)、游离氰(CN-)的去除率变化趋势_________

②在SO32-的作用下,CuCl2可将废水中的Cu(CN)32-直接转化为CuCN沉淀,该过程的离子方程式为__________

(2)利用钛电极对沉淀后的废液中残留的CN-等离子进一步进行电解处理,在一定的电压下,在阳极观察到明显的气泡,经检验,其主要成分为N2CO2。该小组同学实验时发现,若将(1)中沉淀剂CuCl2换为CuSO4,电解法几乎不能去除CN-

①下列关于电解氧化法处理废水的说法正确的是__________

A.阳极处观察到的气泡主要是由于 CN-在阳极放电产生的

B.电解结束之后,该小组同学在阴极处能回收金属铜

C.电解法处理过程中,Cu(CN)32-向阳极迁移

CN-中包含碳氮三键,该离子中碳元素的化合价为 ______

③请用化学用语解释电解过程中Cl-的作用:_________

 

四、推断题
详细信息
17. 难度:中等

法匹拉韦是我国最早批准的可用于抗新冠肺炎临床试验的药物之一,而最新文献研究也证实了其对新型冠状病毒(2019-nCoV)表现出良好的体外抑制作用。F是合成法匹拉韦过程中的重要中间体,其合成路线如图:

已知:

i.R-CHO

ii.R-NH2 ++ H2O

(1)法匹拉韦包含的含氧官能团是 __________

(2)A可以与Na2CO3反应产生CO2BNaOH反应的方程式是_______

(3)反应①的反应物和条件是 __________

(4)合成E分三步进行,③为取代反应,中间产物2E互为同分异构体,请写出中间产物2E的结构简式。

中间产物2___________E____________

(5)依据中间产物1的生成,判断反应②的目的是_________

(6)在上述三步反应中,第二步反应除了生成中间产物2,还有另一个含有两个五元环的副产物,该副产物的结构简式为_________

 

五、工业流程
详细信息
18. 难度:中等

今年6月比亚迪正式发布刀片电池,大幅度提高了电动汽车的续航里程可媲美特斯拉,刀片电池采用磷酸铁锂技术。可利用钛铁矿[主要成分为FeTiO3(难溶性亚铁盐),还含有少量MgO等杂质]来制备LiFePO4Li4Ti5O12等锂离子电池的电极材料,工艺流程如图:

回答下列问题:

(1)“酸浸后,钛主要以TiOCl42-形式存在,写出相应反应的离子方程式 _______

(2)TiO2•xH2O沉淀与双氧水、氨水反应转化成(NH4)2Ti5O15溶液时,Ti元素的浸出率与反应温度的关系如图所示:

反应温度过高时,Ti元素浸出率变化的原因是 ________

(3)“滤液②中含有的金属离子是 _______;加入双氧水和磷酸使Fe3+恰好沉淀完全,即溶液中c(Fe3+)=1.0×10-5 mol·L-1,此时溶液中 c(PO43-)=________(FePO4 Ksp=1.3×10 -22)

(4)写出高温煅烧②中由FePO4制备LiFePO4的化学方程式______

(5)Li2Ti5O15Ti的化合价为+4,其中过氧键的数目为_____

(6)作为刀片电池正极材料的磷酸铁锂在充、放电时的局部放大示意图如图,则正极电极反应式是_________

 

六、实验题
详细信息
19. 难度:中等

某校化学小组同学研究 CuH2SO4 溶液反应,小伟同学实验记录如下:

实验编号

实验操作

实验现象

取螺旋状铜丝在酒精灯上烧至红热,迅速伸入装有 10 mL 3 mol/L H2SO4溶液的试管中

产生大量白雾;溶液颜色变为浅蓝色;试管中出现红色浑浊

步骤一:取螺旋状铜丝在酒精灯上烧至红热, 迅速伸入装有10 mL蒸馏水的试管中;

步骤二:冷却后加入5 mL 3 mol/L H2SO4

步骤一:产生少量白雾;试管中出现黑色浑浊,略带红色

步骤二:浑浊全部为红色;溶液略显蓝色

 

(1)实验一:探究白雾的成分

①波波同学收集实验Ⅰ中白雾,加入品红溶液,溶液褪色,得出结论:白雾成分包含 SO2。可能是因为局部温度过高产生,写出有关化学方程式 ________

②艳艳同学认为不妥,补充实验Ⅲ:

实验编号

实验操作

实验现象

步骤一:取品红溶液,加 3 mol/L H2SO4溶液,加热;

步骤二:收集实验Ⅰ中白雾,加入品红溶液,加热

步骤一:溶液褪色,加热无颜色变化;

步骤二:溶液褪色,加热无颜色变化

 

根据实验Ⅲ,可推断白雾成分是______,而并非SO2

(2)实验二:探究红色固体的成分。经过分析,实验Ⅰ和实验Ⅱ中的红色浑浊成分相同。

(资料)Cu2O能溶在浓氨水中形成无色Cu(NH3)2+,很容易被氧气氧化为蓝色Cu(NH3)22+Cu2O能与一定浓度的酸溶液发生反应:Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O

①写出Cu2O溶在浓氨水中的离子方程式 _______

②对于红色浑浊的成分,谷哥设计实验并实施,证实了红色固体中只有Cu2O。他的实验是:将实验Ⅰ试管中固体过滤洗涤,得红色固体,__________

③结合实验Ⅰ和Ⅱ,吉吉同学确定铜丝烧至红热时生成了______

(3)实验三:探究红色固体不溶的原因。经过检验,实验Ⅰ和实验Ⅱ反应后的溶液均显酸性,对于体系中有Cu2O固体的原因:

龙校假设:在实验条件下,随着溶液酸性降低,Cu2O与酸无法反应。

乔博假设:在实验条件下,随着溶液酸性降低,Cu2O与酸反应速率变小。

邹邹同学继续实验:

实验编号

实验操作

实验现象

Cu2O固体少量,加入到装有 10 mL3 mol/L H2SO4 溶液的试管中

溶液迅速变为蓝色;试管中出现少量亮红色固体

Cu2O固体少量,加入到装有 10 mL 3 mol/L H2SO4 和少量CuSO4 (浅蓝色)的试管中

现象同Ⅳ

重复实验Ⅰ,振荡试管,分为两等份。第一份立刻加入浓硫酸至 c(H2SO4)=3 mol/L;第二份静置 4 h之后,过滤,向固体中加入浓硫酸至 c(H2SO4)=3 mol/L

第一份加酸后红色固体明显减少,溶液蓝色加深;第二份静置时,固体减少,溶液缓慢变为蓝色,固体加酸后无明显现象。

 

①实验Ⅴ的目的是 ______

②通过以上实验,臧臧同学得出的结论是______

 

Copyright @ 2008-2013 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.