1. 难度:简单 | ||||||||||||||||
垃圾分类有利于资源回收利用。下列垃圾的归类不合理的是
A.A B.B C.C D.D
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2. 难度:中等 | |
据报道,我国科学家研制出以石墨烯为载体的催化剂,在 25℃下用 H2O2 直接将 CH4转化为含氧有机物,其主要原理如下图所示: 下列说法不正确的是 A.上图中 代表 H2O2 B.由上图可知,步骤 iv 生成的 H2O,其中的 H 原子全部来自 H2O2 C.步骤 i、ii 的总反应方程式是CH4+H2O2 CH3OH+H2O D.根据以上原理,推测步骤 vi 生成 HCOOH 和 H2O
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3. 难度:中等 | |
通过以下反应均可获取H2。 ①C(s) + H2O (g) = CO(g)+H2(g) ΔH1=+ 131.3kJ·mol-1 ②CH4(g) + H2O (g) = CO(g)+3H2(g) ΔH2=+ 206.1kJ·mol-1 ③CO (g) + H2O (g) = CO2(g)+H2(g) ΔH3 下列说法正确的是 A.①中反应物的总能量大于生成物的总能量 B.②中使用适当催化剂,降低了活化能,同时可以使ΔH2 减小 C.若知反应C (s) + CO2(g) =2CO(g)的ΔH,结合ΔH1 可计算出ΔH3 D.由①、②计算反应CH4 (g) = C(s)+2H2(g)的ΔH = -74.8kJ·mol-1
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4. 难度:中等 | |
用Cl2生产某些含氯有机物时会生成副产物HCl,利用下列反应可实现氯的循环利用:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH=-115.6kJ·mol-1。恒温恒容的密闭容器中,充入一定量的反应物发生上述反应,能充分说明该反应达到化学平衡状态的是( ) A.气体的质量不再改变 B.氯化氢的转化率不再改变 C.断开4molH—Cl键的同时生成4molH—O键 D.n(HCl)∶n(O2)∶n(Cl2)∶n(H2O)=4∶1∶2∶2
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5. 难度:中等 | |
在一定条件下,利用 CO2 合成 CH3OH 的反应如下:CO2(g) + 3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g)△H1,研究发现,反应过程中会有副反应:CO2(g) + H2(g)CO(g) + H2O(g) △H2。温度对 CH3OH、CO 的产率影响如图所示。下列说法中,不正确的是 A.△H1 < 0,△H2 > 0 B.增大压强可以缩短合成反应达到平衡所需的时间 C.生产过程中,温度越高越有利于提高 CH3OH 的产率 D.合成 CH3OH 反应的平衡常数表达式是K=
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6. 难度:简单 | |
下列化合物中,属于弱电解质的是 A.NaOH B.CH3COOH C.NH4Cl D.H2SO4
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7. 难度:中等 | |
对滴有酚酞试液的下列溶液,操作后颜色变深的是 A.明矾溶液加热 B.CH3COONa溶液加热 C.氨水中加入少量NH4Cl固体 D.小苏打溶液中加入少量NaCl固体
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8. 难度:中等 | |
下列叙述正确的是 A.Na2CO3 溶液加水稀释后,恢复至原温度,pH 和 Kw 均减小 B.0.1mol/L CH3COONa 溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-) C.在 KI 溶液中加入 AgCl 固体,溶液中 c(I-)减小 D.室温下,pH=5 的 CH3COOH 溶液和 pH=5 的 NH4Cl 溶液中,溶液中 c(H+)不相等
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9. 难度:困难 | ||||||||||||||||
下列图示内容的对应说明正确的是
A.A B.B C.C D.D
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10. 难度:中等 | |
下列用于解释事实的方程式书写不正确的是 A.0.1mol/L氨水的pH约为11.1:NH3·H2ONH4++OH- B.用明矾 [KAl(SO4)2·12H2O]作净水剂:Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+ C.用饱和Na2CO3溶液处理水垢中的CaSO4(微溶):Ca2++CO32-=CaCO3↓ D.向K2Cr2O7溶液中滴加少量浓H2SO4,溶液橙色加深:(橙色)+H2O2CrO42-(黄色)+2H+
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11. 难度:中等 | |||||||||||||
汽车发动机中生成 NO 的反应为:N2(g) + O2(g)2NO(g),t℃时,K= 0.09。在 t℃下甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,投入 N2(g)和 O2(g)模拟反应,起始浓度如下表所示。
下列判断不正确的是 A.起始时,反应速率:丙>甲>乙 B.平衡时,N2 的转化率:甲>乙 C.平衡时,c(NO):甲=丙>乙 D.平衡时,甲中 c(N2)= 0.4mol·L-1
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12. 难度:困难 | |||||||||||||||||||
在 100℃时,将 0.40 mol NO2 气体充入 2 L 的密闭容器中,发生如下反应:2NO2(g)N2O4(g) ∆H < 0。监测反应获得如下数据:
下列说法正确的是 A.0~20 s 内,v(NO2) = 0.005 mol·L-1.s-1 B.若上述反应在 120℃时进行,则反应至 80 s 时,n(N2O4) < 0.08 mol C.若仅将起始时充入 NO2 的量增至 0.80 mol,达平衡时 NO2 转化率将减少 D.59 s 时,c(NO2)一定大于 0.12 mol·L-1
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13. 难度:中等 | |||||||||||||||||
对FeCl3溶液与KI溶液的反应进行探究。关于实验的分析和结论不正确的是
A.FeCl3 与 KI 发生了氧化还原反应,有I2生成 B.试管 1 中溶液显红色证明FeCl3与 KI 的反应具有可逆性 C.试管 2 中上层溶液变为浅棕黄色是平衡移动的结果 D.试管 3 中红色比试管 1 中浅是平衡移动的结果
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14. 难度:中等 | ||||||||||||||||
25℃时,浓度均为 0.1 mol/L 的溶液,其 pH 如下表所示。有关说法正确的是
A.酸性强弱:H2CO3>HF B.①和②中溶质均未水解 C.①和③中阴离子的总浓度:c(Cl-) + c(OH-)>c(F-) + c(OH-) D.④中:c() + 2c( ) + c(H2CO3) 0.1 mol/L
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15. 难度:中等 | |
根据下列图示所得推论正确的是 A.甲是新制氯水光照过程中氯离子浓度的变化曲线,推断次氯酸分解生成了 HCl 和 O2 B.乙是 C4H10(g)C4H8(g) + H2(g)的平衡转化率与温度和压强的关系曲线,推断该反应的∆H>0、x>0.1 C.丁是 0.03g 镁条分别与 2 mL 2 mol/L 盐酸和醋酸反应过程中密闭容器内气体压强随时间的变化曲线,推断①代表盐酸与镁条的反应 D.丙是 0.5 mol/L CH3COONa 溶液及水的 pH 随温度的变化曲线,说明随温度升高,CH3COONa 溶液中 c(OH-)减小
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16. 难度:中等 | |||||||||||||||||||
向10.00 mL 0.50 mol/L NaHCO3溶液中滴加不同浓度的CaCl2溶液,观察到明显产生浑浊时,停止滴加;取少量所得浑浊液加热,记录实验现象。下列说法不正确的是
A.①中产生浑浊的原因是c(Ca2+)·c(CO32−)>Ksp(CaCO3) B.未加热前①和②中发生了反应:2HCO3-+Ca2+=CaCO3↓+H2CO3 C.加热浊液产生气泡主要是因为CaCO3受热分解产生了更多的CO2 D.向上述NaHCO3溶液中加入足量0.5 mol/LCaCl2溶液,可能同时产生浑浊和气泡
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17. 难度:中等 | ||||||||||||||||
下述根据下列操作和现象,所得结论正确的是
A.A B.B C.C D.D
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18. 难度:中等 | |
以氮气和水蒸气为原料,电化学合成氨装置(电极不参与反应)示意图如下。下列说法不正确的是 A.电极 a 连接电源的正极 B.OH−向电极 a 迁移 C.总反应:2N2+6H2O(g) 4NH3+3O2 D.电极 b 的电极反应:N2+6e−+6H+==2NH3
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19. 难度:简单 | |
下列有关 2 个电化学装置的叙述不正确的是 A.图Ⅰ,在不改变总反应的前提下,可用 Na2SO4 替换 ZnSO4,用石墨替换 Cu 棒 B.图Ⅰ,电流形成的完整过程是:负极 Zn-2e-=Zn2+,电子经导线流向正极,正极 Cu2++2e-=Cu C.图Ⅱ,通电后向两极滴加酚酞,左侧变红 D.图Ⅰ,盐桥中 Cl-向左侧移动,图Ⅱ,溶液中 Cl-向右侧移动
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20. 难度:中等 | |
下图为氯碱工业的简易装置示意图,其中两电极均为惰性电极,下列说法正确的是 A.粗盐水中含有的少量 Ca2+和 Mg2+均可用 NaOH 除去 B.若电路中通过 0.2 mol 电子,理论上可在 b 处得到标准状况下 1.12 L 气体 C.a 处得到的是浓 NaOH 溶液 D.适当降低阳极电解液的 pH 有利于 Cl2 逸出
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21. 难度:困难 | |
将镁条置于 pH=8.4 的饱和 NaHCO3 溶液中,镁条表面产生气体 a,一段时间后产生白色沉淀b。继续进行如下实验: Ⅰ.将 a 通过澄清石灰水,变浑浊,继而通过足量 NaOH 溶液,再通入肥皂液,出现气泡,点燃气泡听到爆鸣声; Ⅱ.向沉淀 b 中加入足量的稀盐酸,沉淀完全溶解,且产生无色气泡。下列说法不正确的是 A.饱和 NaHCO3 溶液中,c()< c(H2CO3) B.沉淀 b 是 MgCO3 C.气体 a 中含有 CO2 和 H2 D.CO2 可能是 水解被促进产生的
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22. 难度:中等 | |||||||||||
电解质的水溶液中存在电离平衡。 (1)醋酸是常见的弱酸。 ① 醋酸在水溶液中的电离方程式为_______________________________。 ② 下列方法中,可以使醋酸稀溶液中 CH3COOH 电离程度增大的是_______________________________(填字母序 号)。 a.滴加少量浓盐酸 b.微热溶液 c.加水稀释 d.加入少量醋酸钠晶体 (2)Ⅰ.两种酸均能与氢氧化钠反应生成盐,其中醋酸与氢氧化钠反应能生成醋酸钠。实验室现有醋酸钠固体,取少量溶于水,溶液呈_______________________________(选填“酸性”、“中性”或“碱性”),其原因是(用离子方程式表示)_______________________________。 Ⅱ.用 0.1 mol·L-1 NaOH 溶液分别滴定体积均为 20.00 mL、浓度均为 0.1 mol·L-1 的盐酸和醋酸溶液,得到滴定过程中溶液 pH 随加入 NaOH 溶液体积而变化的两条滴定曲线。 ①滴定醋酸的曲线是_______________________________(填“I”或“II”)。 ② 滴定开始前,三种溶液中由水电离出的 c(H+)最大的是_______________________________。 ③ V1 和 V2 的关系:V1_______________________________V2(填“>”、“=”或“<”)。 ④ M 点对应的溶液中,各离子的物质的量浓度由大到小的顺序是_______________________________。 (3)为了研究沉淀溶解平衡和沉淀转化,某同学查阅资料并设计如下实验。 资料:AgSCN 是白色沉淀,相同温度下,溶解度:AgSCN > AgI。
① 写出步骤 2 中溶液变红色的离子方程式_____。 ② 步骤 3 中现象 a 是_____。 ③ 用化学平衡原理解释步骤 4 的实验现象_____。 (4)某小组模拟工业上回收分银渣中的银,过程如下: 过程 I 的主要反应:AgCl+2 +Cl- 过程 II 的离子反应:4+6OH- +HCHO=4Ag++8+4H2O+ Ⅲ中回收液可直接循环使用,但循环多次后,I 中的银的浸出率会降低。从回收液离子浓度变化和反应限度的角度分析原因:_____。
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23. 难度:困难 | ||||||||||||||||
氮的固定和氮的循环是几百年来科学家一直研究的课题。 (1)下表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分K 值。
①分析数据可知:人类不适合大规模模拟大气固氮的原因____。 ②从平衡视角考虑工业固氮应该选择常温条件,但实际工业生产却选择 500℃左右的高温, 解释其可能的原因_____。 (2)工业固氮反应中,在其他条件相同时,分别测定 N2 的平衡转化率在不同压强(р1、р2)下随温度变化的曲线,下图所示的图示中,正确的是_____(填“A”或“B”);比较р1、р2的大小关系_____。 (3)下图是某压强下,N2 与H2 按体积比1∶3投料时,反应混合物中氨的体积分数随温度的变化曲线。其中一条是经过一定时间反应后的曲线,另一条是平衡时的曲线。 ①图中b 点,v(正)_____v(逆)。(填“>”、“=”或“<”) ②图中a 点,容器内气体 n(N2):n(NH3)=_____。 (4)已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ·mol-1;2H2(g) +O2(g)2H2O(l)△H=-575.6kJ·mol-1;近年,又有科学家提出在常温、常压、催化剂等条件下氮气与液态水合成氨气,同时产生氧气的新思路,则该反应的热化学反应方程式为:_____。 (5)NH3在一定条件下可被氧化。 已知:ⅰ.4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)ΔH=﹣1298kJ/mol ⅱ. ① 断开 1 mol H-O 键与断开 1 mol H-N 键所需能量相差约_____kJ; ② H-O 键比 H-N 键(填“强”或“弱”)_____。
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24. 难度:困难 | |||||||||||||||||||||||||||||
(1)海水资源的利用具有广阔前景。海水中主要离子的含量如下:
电渗析法淡化海水示意图如图所示,其中阴(阳) 离子交换膜仅允许阴(阳)离子通过。 ①电解氯化钠溶液的离子方程式_____。 ②电解过程中阴极区碱性明显增强,用平衡移动原理 解释原因_____。 在阴极附近产生少量白色沉淀,其成分有_________和CaCO3。 ③淡水的出口为_________(填“a”、“b”或“c”);a 出口物质为_____(填化学式)。 ④若用下面燃料电池为电源电解 100mL1mol•L-1 氯化钠溶液,当电池消耗0.00025 molO2 时,常温下,所得溶液的 pH 为__________(忽略反应前后溶液体积变化) (2)如图Ⅰ是氢氧燃料电池(电解质为 KOH 溶液)的结构示意图, ①Ⅰ中通入O2的一端为电池的_____极。 通入H2的一端的电极反应式_________ ②若在Ⅱ中实现锌片上镀铜,则 b 的电极材料是_____,N 溶液为_____溶液。 ③若在Ⅱ中实现 Cu+H2SO4= CuSO4+H2↑,则a 极的反应式是_____,N 溶液为 _____溶液。 (3)工业上用 Na2SO3 溶液吸收 SO2,过程中往往得到 Na2SO3 和 NaHSO3的混合溶液,溶液 pH 随 n( ):n() 变化关系如下表:
当吸收液的 pH 降至约为 6 时,送至电解槽再生。再生示意图如下,结合图示回答: ①在阳极放电的电极反应式是_____。 ②当阴极室中溶液 pH升至 8 以上时,吸收液再生并循环利用。简述再生原理:_____。
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25. 难度:中等 | ||||||||||||||||||||||||
某实验小组对FeCl3分别与Na2SO3、NaHSO3的反应进行探究。 (甲同学的实验)
(1)配制FeCl3溶液时,先将FeCl3溶于浓盐酸,再稀释至指定浓度。结合化学用语说明浓盐酸的作用:。 (2)甲同学探究实验I的电极产物______________。 ①取少量Na2SO3溶液电极附近的混合液,加入______________,产生白色沉淀,证明产生了。 ②该同学又设计实验探究另一电极的产物,其实验方案为______________。 (3)实验I中负极的电极反应式为______________。 (乙同学的实验) 乙同学进一步探究FeCl3溶液与NaHSO3溶液能否发生反应,设计、完成实验并记录如下:
(4)乙同学认为刺激性气味气体的产生原因有两种可能,用离子方程式表示②的可能原因。 ① Fe3++3 Fe(OH)3 +3SO2;②______________。 (5)查阅资料:溶液中Fe3+、、OH-三种微粒会形成红色配合物并存在如下转化: 从反应速率和化学平衡两个角度解释1~30 min的实验现象:______________。 (6)解释30 min后上层溶液又变为浅红色的可能原因:______________。 (实验反思) (7)分别对比I和II、II和III,FeCl3能否与Na2SO3或NaHSO3发生氧化还原反应和有关(写出两条)______________。
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