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2020年山东省高考化学试卷(新高考)
一、单选题
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1. 难度:简单

实验室中下列做法错误的是

A.用冷水贮存白磷 B.用浓硫酸干燥二氧化硫

C.用酒精灯直接加热蒸发皿 D.用二氧化碳灭火器扑灭金属钾的燃烧

 

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2. 难度:简单

下列叙述不涉及氧化还原反应的是

A.谷物发酵酿造食醋 B.小苏打用作食品膨松剂

C.含氯消毒剂用于环境消毒 D.大气中NO2参与酸雨形成

 

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3. 难度:简单

短周期主族元素XYZW的原子序数依次增大,基态X原子的电子总数是其最高能级电子数的2倍,Z可与X形成淡黄色化合物Z2X2YW最外层电子数相同。下列说法正确的是

A.第一电离能:W>X>Y>Z B.简单离子的还原性:Y>X>W

C.简单离子的半径:W>X>Y>Z D.氢化物水溶液的酸性:Y>W

 

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4. 难度:简单

下列关于CSi及其化合物结构与性质的论述错误的是

A.键能 ,因此C2H6稳定性大于Si2H6

B.立方型SiC是与金刚石成键、结构均相似的共价晶体,因此具有很高的硬度

C.SiH4Si的化合价为+4CH4C的化合价为-4,因此SiH4还原性小于CH4

D.Si原子间难形成双键而C原子间可以,是因为Si的原子半径大于C,难形成

 

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5. 难度:简单

利用下列装置(夹持装置略)进行实验,能达到实验目的的是

A.用甲装置制备并收集CO2

B.用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生

C.用丙装置制备无水MgCl2

D.用丁装置在铁上镀铜

 

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6. 难度:简单

从中草药中提取的 calebin A(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法错误的是

A.可与FeCl3溶液发生显色反应

B.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应

C.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6

D.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应

 

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7. 难度:中等

B3N3H6(无机苯)的结构与苯类似,也有大π键。下列关于B3N3H6的说法错误的是

A.其熔点主要取决于所含化学键的键能

B.形成大π键的电子全部由N提供

C.分子中BN的杂化方式相同

D.分子中所有原子共平面

 

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8. 难度:中等

实验室分离Fe3+Al3+的流程如下:

Fe3+在浓盐酸中生成黄色配离子(FeCl4),该配离子在乙醚(Et2O,沸点34.6)中生成缔合物 。下列说法错误的是

A.萃取振荡时,分液漏斗下口应倾斜向下

B.分液时,应先将下层液体由分液漏斗下口放出

C.分液后水相为无色,说明已达到分离目的

D.蒸馏时选用直形冷凝管

 

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9. 难度:中等

以菱镁矿(主要成分为MgCO3,含少量SiO2Fe2O3A12O3)为原料制备高纯镁砂的工艺流程如下:

已知浸出时产生的废渣中有SO2Fe(OH)3Al(OH)3。下列说法错误的是

A.浸出镁的反应为

B.浸出和沉镁的操作均应在较高温度下进行

C.流程中可循环使用的物质有NH3NH4Cl

D.分离Mg2+Al3+Fe3+是利用了它们氢氧化物Ksp的不同

 

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10. 难度:中等

微生物脱盐电池是一种高效、经济的能源装置,利用微生物处理有机废水获得电能,同时可实现海水淡化。现以NaCl溶液模拟海水,采用惰性电极,用下图装置处理有机废水(以含 CH3COO-的溶液为例)。下列说法错误的是

A.负极反应为

B.隔膜1为阳离子交换膜,隔膜2为阴离子交换膜

C.当电路中转移1mol电子时,模拟海水理论上除盐58.5g

D.电池工作一段时间后,正、负极产生气体的物质的量之比为2:1

 

二、多选题
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11. 难度:中等

下列操作不能达到实验目的的是

 

目的

操作

A

除去苯中少量的苯酚

加入适量NaOH溶液,振荡、静置、分液

B

证明酸性:碳酸>苯酚

将盐酸与NaHCO3混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液

C

除去碱式滴定管胶管内的气泡

将尖嘴垂直向下,挤压胶管内玻璃球将气泡排出

D

配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液

向试管中加入2mL10%NaOH溶液,再滴加数滴2%CuSO4溶液,振荡

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

三、单选题
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12. 难度:简单

α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶,其结构简式如下。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是

A.其分子式为 C8H11NO2

B.分子中的碳原子有3种杂化方式

C.分子中可能共平面的碳原子最多为6

D.其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子

 

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13. 难度:中等

采用惰性电极,以去离子水和氧气为原料通过电解法制备双氧水的装置如下图所示。忽略温度变化的影响,下列说法错误的是

A.阳极反应为

B.电解一段时间后,阳极室的pH未变

C.电解过程中,H+a极区向b极区迁移

D.电解一段时间后,a极生成的O2b极反应的O2等量

 

四、多选题
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14. 难度:困难

13-丁二烯与HBr发生加成反应分两步:第一步H+进攻13-丁二烯生成碳正离子();第二步Br -进攻碳正离子完成12-加成或14-加成。反应进程中的能量变化如下图所示。已知在0℃和40℃时,12-加成产物与14-加成产物的比例分别为70:3015:85。下列说法正确的是

A.14-加成产物比12-加成产物稳定

B.0℃相比,40℃时13-丁二烯的转化率增大

C.0℃升至40℃,12-加成正反应速率增大,14-加成正反应速率减小

D.0℃升至40℃,12-加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度

 

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15. 难度:困难

25℃时,某混合溶液中1gc( CH3COOH)1gc(CH3COO-)lgc(H+)1gc(OH-)pH变化的关系如下图所示。KaCH3COOH的电离常数,下列说法正确的是

A.O点时,

B.N点时,

C.该体系中,

D.pH714的变化过程中, CH3COO-的水解程度始终增大

 

五、工业流程
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16. 难度:中等

用软锰矿(主要成分为MnO2,含少量Fe3O4Al2O3)BaS制备高纯MnCO3的工艺流程如下:

已知:MnO2是一种两性氧化物;25℃时相关物质的Ksp见下表。

物质

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Al(OH)3

Mn(OH)2

Ksp

 

 

回答下列问题

(1)软锰矿预先粉碎的目的是____________MnO2BaS溶液反应转化为MnO的化学方程式为________

(2)保持BaS投料量不变,随MnO2BaS投料比增大,S的量达到最大值后无明显变化,而Ba(OH)2的量达到最大值后会减小,减小的原因是________

(3)滤液I可循环使用,应当将其导入到________操作中(填操作单元的名称)

(4)净化时需先加入的试剂X________(填化学式)。再使用氨水调溶液的pH,则pH的理论最小值为_______(当溶液中某离子浓度时,可认为该离子沉淀完全)

(5)碳化过程中发生反应的离子方程式为______________________

 

六、综合题
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17. 难度:困难

CdSnAs2是一种高迁移率的新型热电材料,回答下列问题:

(1)Sn为ⅣA族元素,单质Sn与干燥Cl2反应生成SnCl4。常温常压下SnCl4为无色液体,SnCl4空间构型为_____________,其固体的晶体类型为_____________

(2)NH3PH3AsH3的沸点由高到低的顺序为_____________(填化学式,下同),还原性由强到弱的顺序为____________,键角由大到小的顺序为_____________

(3)含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。一种Cd2+配合物的结构如图所示,1mol该配合物中通过螯合作用形成的配位键有_________mol,该螯合物中N的杂化方式有__________种。

(4)以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子的分数坐标。四方晶系CdSnAs2的晶胞结构如图所示,晶胞棱边夹角均为90°,晶胞中部分原子的分数坐标如下表所示。

坐标

原子

x

y

z

Cd

0

0

0

Sn

0

0

0.5

As

0.25

0.25

0.125

 

 

一个晶胞中有_________Sn,找出距离Cd(000)最近的Sn_________(用分数坐标表示)CdSnAs2

晶体中与单个Sn键合的As___________个。

 

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18. 难度:中等

探究CH3OH合成反应化学平衡的影响因素,有利于提高CH3OH的产率。以CO2H2为原料合成CH3OH涉及的主要反应如下:

Ⅰ.            

Ⅱ.                    

Ⅲ.                

回答下列问题:

(1)_________

(2)一定条件下,向体积为VL的恒容密闭容器中通入1 mol CO23 mol H2发生上述反应,达到平衡时,容器中CH3OH(g)ɑ molCOb mol,此时H2O(g)的浓度为__________molL-1(用含abV的代数式表示,下同),反应的平衡常数为___________

(3)不同压强下,按照n(CO2)n(H2)=13投料,实验测定CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率随温度的变化关系如下图所示。

已知:CO2的平衡转化率=

CH3OH的平衡产率=

其中纵坐标表示CO2平衡转化率的是图___________(填“甲”或“乙”);压强p1p2p3由大到小的顺序为___________;图乙中T1温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是___________

(4)为同时提高CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率,应选择的反应条件为_________(填标号)

A.低温、高压    B.高温、低压   C.低温、低压  D.高温、高压

 

七、推断题
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19. 难度:简单

化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体,其合成路线如下:

()

知:Ⅰ.

Ⅱ.

Ⅲ.

Ar为芳基;X=ClBrZZ=COR CONHRCOOR等。

回答下列问题:

(1)实验室制备A的化学方程式为___________,提高A产率的方法是______________A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子,其结构简式为_______________

(2)CD的反应类型为____________E中含氧官能团的名称为____________

(3)C的结构简式为____________F的结构简式为____________

(4)Br2的反应与Br2和苯酚的反应类似,以为原料合成,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)________

 

八、实验题
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20. 难度:困难

某同学利用Cl2氧化K2MnO4制备KMnO4的装置如下图所示(夹持装置略)

已知:锰酸钾(K2MnO4)在浓强碱溶液中可稳定存在,碱性减弱时易发生反应:

回答下列问题:

(1)装置Aa的作用是______________;装置C中的试剂为________________;装置A中制备Cl2的化学方程为______________

(2)上述装置存在一处缺陷,会导致KMnO4产率降低,改进的方法是________________

(3)KMnO4常作氧化还原滴定的氧化剂,滴定时应将KMnO4溶液加入___________(填“酸式”或“碱式”)滴定管中;在规格为50.00mL的滴定管中,若KMnO4溶液起始读数为15.00mL,此时滴定管中KMnO4溶液的实际体积为______________(填标号)

A.15.00 mL     B.35.00mL     C.大于35.00mL    D.小于15.00m1

(4)FeC2O42H2O样品中可能含有的杂质为Fe2(C2O4)3H2C2O42H2O,采用KMnO4滴定法测定该样品的组成,实验步骤如下:

Ⅰ.mg样品于锥形瓶中,加入稀H2SO4溶解,水浴加热至75℃。用 c molL-1KMnO4溶液趁热滴定至溶液出现粉红色且30s内不褪色,消耗KMnO4溶液V1mL

Ⅱ.向上述溶液中加入适量还原剂将Fe3+完全还原为Fe2+,加入稀H2SO4酸化后,在75℃继续用KMnO4溶液滴定至溶液出现粉红色且30s内不褪色,又消耗KMnO4溶液V2mL

样品中所含的质量分数表达式为_________________

下列关于样品组成分析的说法,正确的是__________(填标号)

A.时,样品中一定不含杂质

B.越大,样品中含量一定越高

C.若步骤I中滴入KMnO4溶液不足,则测得样品中Fe元素含量偏低

D.若所用KMnO4溶液实际浓度偏低,则测得样品中Fe元素含量偏高

 

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