山东省枣庄市2019-2020学年高二下学期6月月考化学试卷

一、单选题

1. 难度：简单

下列与有机化合物结构、性质相关的叙述错误的是

A.的结构中含有酯基

B.蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解

C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同

D.苯不能因化学反应而使溴的四氯化碳溶液退色；说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键

2. 难度：简单

下列有机化合物命名正确的是

A.1，3，4－三甲苯 B.2－甲基－2－氯丙烷

C.3－甲基丁烯 D.2－甲基－1－丙醇

3. 难度：中等

NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：

关于NM-3和D-58的叙述，错误的是

A.都能与溶液反应，原因不完全相同

B.都能与溴水反应，原因不完全相同

C.都不能发生消去反应，原因相同

D.遇溶液都显色，原因相同

4. 难度：简单

下列叙述错误的是

A.用金属钠可区分乙醇和乙醚 B.用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3－己烯

C.用水可区分乙醇、甲苯、硝基苯 D.用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛

5. 难度：中等

下列说法不正确的是

A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应

B.用溴水即可鉴别苯酚溶液，2,4-已二烯和甲苯

C.在酸性条件下，的水解产物是和

D.用甘氨酸和丙氨酸缩合最多可形成4种二肽

6. 难度：中等

在一定条件下，下列药物的主要成分能发生：①取代反应，②加成反应，③水解反应，④能与碳酸钠反应产生二氧化碳是

A.维生素B₅ B.阿司匹林

C.芬必得 D.扑热息痛

7. 难度：简单

下列各组中的反应，属于同一反应类型的是

A.由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇

B.由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸

C.由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制二溴丙烷

D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

8. 难度：中等

某酯A，其分子式C₆H₁₂O₂，已知有机物A、B、C、D、E有如图的转化关系，又知C不能发生银镜反应，E能发生银镜反应，则A结构可能有

A.5种 B.6种 C.8种 D.9种

9. 难度：中等

下列说法中，正确的是

A.在紫外线、饱和(NH₄)₂SO₄溶液、CuSO₄溶液、福尔马林等作用下，蛋白质均会发生变性

B.在一定条件下，氨基酸之间能发生反应，合成更复杂的化合物（多肽）

C.为检验皂化反应进行程度，取几滴反应液，滴入装有热水的试管中，震荡，若有油滴浮在液面上，说明油脂已完全反应

D.检验淀粉在稀硫酸催化条件下水解产物的方法是：取适量水解液于试管中，加入少量新制Cu(OH)₂悬浊液，加热煮沸，观察是否出现红色沉淀

10. 难度：简单

某有机物的结构简式为，等物质的量的该有机化合物分别与Na、NaOH和新制Cu(OH)₂悬浊液充分反应(反应时可加热煮沸)，所需Na、NaOH和Cu(OH)₂的物质的量之比为

A.6：4：5 B.1：1：1 C.3：2：2 D.3：2：3

二、多选题

11. 难度：中等

阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为

下列说法正确的是

A.可用酸性溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成

B.香兰素、阿魏酸均可与、溶液反应

C.通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应

D.与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种

三、单选题

12. 难度：中等

“达菲”是瑞士罗氏公司研制的有效治疗人类禽流感的药物。达菲的主要合成原料是我国盛产的莽草酸。

下列说法不正确的是(    )

A.莽草酸可溶于水

B.1 mol莽草酸最多可和4 molNaOH溶液反应

C.从结构上推测，达菲既可与盐酸反应又可与氢氧化钠溶液反应

D.从结构上推测，以莽草酸为原料合成达菲须经过酯化反应等步骤

13. 难度：中等

已知醛或酮可与格氏试剂(R'MgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇，若用此种方法制取HOC(CH₃)₂CH₂CH₃，可选用的醛或酮与格氏试剂是

+R'MgX

A.与 B.CH₃CH₂CHO与CH₃CH₂MgX

C.CH₃CHO与 D.与CH₃CH₂MgX

四、多选题

14. 难度：中等

下列有关实验存在不合理的装置是

A.装置甲：用CCl₄萃取碘水中的碘

B.装置乙：加热碘的CCl₄溶液，分离碘并回收CCl₄

C.装置丙：验证硫酸、碳酸、苯酚溶液的酸性

D.用乙酸、乙醇制取乙酸乙酯

15. 难度：简单

在催化剂作用下，乙酸可通过下列反应得到乙烷：

①CH₃COOH+2H₂→CH₃CH₂OH+H₂O

②CH₃CH₂OH+H₂→CH₃CH₃+H₂O

③CH₃COOH+3H₂→CH₃CH₃+2H₂O

某文献研究不同催化剂对上述反应的催化效果数据如下：

	乙酸转化率/%	未反应的含氧化合物含量/%
乙酸	乙醇
温度/℃	Mo16Ni6	Ni6	Mo16Ni6	Ni6	Mo16Ni6	Ni6
240	87.2	21.8	0.53	3.24	1.03	0.14
260	89.1	27.2	0.45	3.02	0.99	0.19

下列叙述正确的是

A.上述①②③三个反应均属于加成反应

B.上述①②③三个反应中有机化合物均发生还原反应

C.对上述反应的催化性能Ni₆比Mo₁₆Ni₆好

D.进行乙酸加氢脱氧反应的温度260℃比240℃更有利

五、原理综合题

16. 难度：中等

利用醇的消去反应是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如图所示，可能用到的有关数据如下：

	相对分子质量	密度(g·cm^-3)	沸点/℃	溶解性
环乙醇	100	0.9618	161	微溶于水
环已烯	82	0.8102	83	难溶于水

a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。反应粗产物倒入f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环已烯。回答下列问题：

(1)由环己醇制取环己烯的方程式___________________________________________；

(2)装置b的冷凝水方向是______(填下进上出或上进下出)；

(3)加入碎瓷片的作用是______；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是______(填正确答案标号)。

A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料

(4)本实验中最容易产生的副产物所含的官能团名称为___________。

(5)在分离提纯中，使用到的仪器f名称是______，分离氯化钙的操作是_______。

(6)合成过程中加入浓硫酸的作用是_______。

六、填空题

17. 难度：简单

苹果醋是一种由苹果发酵而成的酸性有机饮料，其主要成分是苹果酸。某校化学兴趣小组对苹果醋提纯后得到苹果酸，其结构简式为。

(1)苹果酸分子中所含官能团的名称是__________、__________。

(2)苹果酸分子式是__________。

(3)1mol苹果酸与足量金属钠反应，可产生__________molH₂。

(4)1mol苹果酸与足量NaHCO₃溶液反应，可产生__________molCO₂。

(5)苹果酸不可能发生的反应有_________(填序号)。

①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应 ⑤消去反应 ⑥取代反应

(6)一定条件下，2mol苹果酸发生反应，生成1mol含有八元环的化合物和2molH₂O，写出反应的化学方程式____________________________________________。

(7)该苹果酸有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式__________(填写其中两种)。

①在一定条件下，能够发生银镜反应；②能够与苯甲酸发生酯化反应；

③能够与乙醇发生酯化反应；④分子中同一碳原子上不存在两个－OH基；

⑤lmol该酸与足量的金属钠反应产生1.5molH₂。

七、有机推断题

18. 难度：困难

粘合剂M的合成路线如下图所示：

完成下列填空：

1)写出A和B的结构简式。

A___________B_______________

2)写出反应类型。反应⑥______________反应⑦______________

3)写出反应条件。反应②______________反应⑤______________

4)反应③和⑤的目的是____________________。

5)C的具有相同官能团的同分异构体共有________________种。

6)写出D在碱性条件下水解的反应方程式。

____________________________

19. 难度：困难

根据下列有机化合物，回答问题。

甲：乙：丙：丁：

(1)上述互为同分异构体的化合物为________________；

(2)写出丙中官能团的名称：______________________；

(3)丁在一定条件下，可以发生水解反应，生成X、Y两种物质(相对分子质量：X＜Y)。由X经下列反应可制得N、F两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

①X转化为M的反应类型是________反应，写出N的结构简式：_________________；

②写出B转化为C的化学方程式____________________________________________；

③在一定条件下，E分子能脱去水形成多种化合物：

a.请写出两分子E脱去一分子水的化学反应方程式_______________________________；

b.在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为___________。

20. 难度：中等

有机化合物A、B、C互为同分异构体，分子式为C₅H₈O₂,有关的转化关系如下图所示，已知A的碳链无支链，且1molA能与4molAg[(NH₃)₂]OH完全反应；B为五元环酯。

提示：CH₃—CH=CH—RBr—CH₂—CH=CH—R

(1)A中所含官能团是_____________。A与新制氢氧化铜悬浊液反应的方程式_________________________________。

(2)B、H的结构简式分别为_____________。

(3)写出下列反应方程式(有机化合物用结构简式表示)。

D→C：_____________________________________________________________。

E→F(只写①条件下的反应)：_________________________________________。

(4)F的加聚产物的结构简式为_____________。