| 1. 难度：简单 | |
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下列说法正确的是 A. 杂合子自交子代所表现出来的性状是显性性状 B. 在产生配子时分离的基因是等位基因 C. 表现型相同的个体，基因型一定相同 D. 后代中显性性状和隐性性状的比是3:1的现象一定是性状分离
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| 2. 难度：简单 | |
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最能体现基因分离定律实质的是 A．Fl显隐性之比为1：0 B．测交后代显隐性之比为1：1 C．F2的基因型之比1：2：1 D．F2显隐性之比为3：1
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| 3. 难度：简单 | |
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两亲本杂交，子代出现3：3：1：1的性状分离比，则亲本是 A. EeFf×eeFf B. EeFf×EeFf C. Eeff×eeFf D. EeFf×EeFF
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| 4. 难度：简单 | |
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仅考虑核DNA，下列人体细胞中染色体数目可能相同，而DNA含量一定不同的是 A．初级精母细胞和精细胞 B．精原细胞和次级精母细胞 C．卵原细胞和卵细胞 D．初级卵母细胞和次级卵母细胞
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| 5. 难度：简单 | |
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据右图判断下列描述正确的是
A. A细胞没有同源染色体，B细胞中有同源染色体 B. A细胞的子细胞是生殖细胞，B细胞的子细胞是体细胞 C. A细胞中有四分体，B细胞中没有四分体 D. A细胞中将发生着丝点分裂，B细胞将发生同源染色体分离
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| 6. 难度：简单 | |
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下列关于同源染色体的叙述，不正确的是 A. 一条来自父方，一条来自母方的染色体是同源染色体 B. 同源染色体的非姐妹染色单体间能互换对应部分 C. 在人的正常精子中没有同源染色体 D. 减数分裂中联会的染色体是同源染色体
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| 7. 难度：简单 | |
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某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点，其中不正确的是 A．次级精母细胞中的核DNA分子数目正好和正常体细胞的核DNA分子数目相同 B．减数分裂第二次分裂后期细胞中染色体数目等于正常体细胞中的染色体数目 C．次级精母细胞中染色体的数目和DNA分子数目一定相同 D．每个细胞中染色体的数目和着丝点数目一定相同
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| 8. 难度：简单 | |
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如图1是某生物的一个初级精母细胞，图2是该生物的五个精细胞。最可能来自同一个次级精母细胞的是
A．①和② B．②和④ C．③和⑤ D．①和④
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| 9. 难度：简单 | |
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某一生物有四对染色体，假设一个精母细胞在产生精细胞的过程中，其中一个初级精母细胞在分裂后期有一对染色体移向了同一极，则这个精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为 A．1∶1 B．1∶2 C．1∶3 D．0∶4
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| 10. 难度：简单 | |
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下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是 A．细胞的全能性实验 B．孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验 C．孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验 D．摩尔根的果蝇杂交实验
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| 11. 难度：简单 | |
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基因型为Rr的动物，在其精子形成过程中，基因RR、rr、Rr的分开，分别发生在①精原细胞形成初级精母细胞；②初级精母细胞形成次级精母细胞；③次级精母细胞形成精细胞；④精细胞变形形成精子 (不考虑基因突变和交叉互换) A．①②③ B．②③④ C．③③② D．②③①
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| 12. 难度：简单 | |
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熊猫的精原细胞有42条染色体，且性别决定为XY型，则次级精母细胞处于分裂后期时，细胞内染色体的可能组成是： ①40条常染色体+XX； ②40条常染色体+YY； ③20条常染色体+X； ④20条常染色体+Y A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②④
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| 13. 难度：简单 | |
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基因自由组合定律中的“自由组合”是指 A. 带有不同基因的雌雄配子间的组合 B. 等位基因间的组合 C. 非同源染色体上的非等位基因间的组合 D. 两亲本间的组合
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| 14. 难度：简单 | |
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赫尔希与蔡斯用32P标记T2噬菌体与无标记的细菌培养液混合，一段时间后经过搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。与此有关的叙述正确的是 A．32P集中在沉淀物中，上清液中无放射性 B．本实验的目的是单独研究DNA在遗传中的作用 C．如果离心前混合时间过长，会导致上清液中放射性降低 D．本实验说明蛋白质不是T2噬菌体的遗传物质
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| 15. 难度：简单 | |
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如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生子代噬菌体的组成结构成分中，能够找到的放射性元素是 A．可在外壳中找到3H、15N和35S B．可在DNA中找到15N、32P和35S C．可在外壳中找到15N、32P和35S D．可在DNA中找到3H、15N和32P
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| 16. 难度：简单 | |
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甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏。有一种耕牛，其甲状腺缺陷可由两种原因引起：一是缺碘，二是一种常染色体隐性遗传性状。下列有关这种牛叙述不正确的是 A．缺少甲状腺激素的个体，其双亲可以是正常的 B．甲状腺有缺陷的个体，一定具有相同的基因型 C．甲状腺正常的个体，可能具有不同的基因型 D．双亲有一方是缺陷者，后代可以出现正常个体
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| 17. 难度：简单 | |
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下列细胞结构中，有可能发生碱基配对行为的一组是 A．细胞核、线粒体、核糖体、中心体 B．细胞核、核糖体、中心体、高尔基体 C．细胞核、线粒体、叶绿体、核糖体 D．线粒体、叶绿体、核糖体、高尔基体
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| 18. 难度：简单 | |
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下列关于生物的遗传物质的叙述中，不正确的是 A．某一生物体内的遗传物质只能是DNA或RNA B．细胞核中的遗传物质是DNA，细胞质中的遗传物质是RNA C．绝大多数生物的遗传物质是DNA D．除部分病毒外，其它生物的遗传物质都是DNA
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| 19. 难度：简单 | |
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某基因的一个片段在解旋时，a链发生差错，C变为G，该基因复制3次后，发生突变的基因占全部基因的 A．100％ B．12．5％ C．25％ D．50％
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| 20. 难度：简单 | |
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在一般情况下，下列叙述与实际不相符的是 A．肽链合成中遇到核糖体本身具有的终止密码时就立即停止 B．一个DNA分子转录出不同的RNA C．一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 D．相同的DNA复制后可能形成不同的DNA
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| 21. 难度：简单 | |
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一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，产生了四个基因型分别为AAaXb、aXb 、Y、Y的精子，由此推知 A．减数第一次分裂正常，减数第二次分裂正常 B．减数第一次分裂正常，减数第二次分裂异常 C．减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常 D．减数第一次分裂异常，减数第二次分裂异常
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| 22. 难度：简单 | |
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关于右图DNA片段的合理说法是
A．把该DNA分子放在含15N的培养液中复制两代，子代DNA分子中含15N的占3/4 B．(A＋G)/(T＋C)体现了该DNA分子的特异性 C．②处的碱基改变，相应密码子不一定改变 D．DNA复制或转录时解旋酶作用于③部位
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| 23. 难度：简单 | |
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若在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总和的48%，在其中的一条链中A和C分别占该链碱基数的22%和30%，那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基数的比例为 A．30%、18% B．22%、30% C．18%、30% D．26%、24%
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| 24. 难度：简单 | |
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下列有关生物体内基因与酶关系的叙述，正确的是
A．绝大多数酶是基因转录的重要产物 B．酶和基因都是细胞内染色体的组成成分 C．图中含有三种RNA D．只要含有某种酶的基因，细胞中就含有相应的酶
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| 25. 难度：简单 | |
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【题文】 下列有关DNA、RNA和性状遗传的说法，正确的是 A．信使RNA上的密码子总是能和转运RNA上的反密码子相对应 B．除终止密码外，信使RNA上的每一个密码子能决定一种氨基酸 C．用核苷酸U将DNA非模版链上所有T替换，这条链就成了RNA D．子代相似于亲代，是因为亲代个体能将性状直接传递给子代
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| 26. 难度：简单 | |
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把兔的某信使RNA移入大肠杆菌细胞中，大肠杆菌可以合成兔的血红蛋白。该实验说明 A．兔的血红蛋白基因成功地转移到了大肠杆菌细胞内 B．兔的血红蛋白是在核糖体上合成的 C．兔的DNA可以指导大肠杆菌合成兔的蛋白质 D．兔的信使RNA携带的遗传信息在大肠杆菌细胞内被翻译
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| 27. 难度：简单 | |
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在培育三倍体无子西瓜过程中，收获三倍体种子是在 A．第一年、二倍体母本上 B．第一年、四倍体母本上 C．第二年、三倍体母本上 D．第二年、二倍体母本上
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| 28. 难度：简单 | |
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下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是 A. 一个染色体组中不含同源染色体 B. 由受精卵发育而成的体细胞含有两个染色体组的个体叫二倍体 C. 含一个染色体组的个体是单倍体，但单倍体不一定只含一个染色体组 D. 人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
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| 29. 难度：简单 | |
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下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为
甲 乙 A．甲：Aaaa 乙：AaaBbb B．甲：AaBb 乙：AaBB C．甲：AAaa 乙：AAaaBBbb D．甲：AaaBbb 乙：AaaaBbbb
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| 30. 难度：简单 | |
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生物界广泛存在着变异，人们研究并利用变异可以培育高产、优质的作物新品种。下列能产生新基因的育种方式是 A．“杂交水稻之父”袁隆平通过杂交技术培育出高产的超级稻 B．用X射线进行大豆人工诱变育种，从诱变后代中选出抗病性强的优良品种 C．通过杂交和人工染色体加倍技术，成功培育出抗逆能力强的八倍体小黑麦 D．把合成β-胡萝卜素的有关基因转进水稻，培育成可防止人类VA缺乏症的转基因水稻
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| 31. 难度：简单 | |
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腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病，对患者采用基因治疗的方法是取出患者的白细胞，进行体外培养时转入正常腺苷脱氨酶基因，再将这些白细胞注入患者体内，使其免疫功能增强，能正常生活。下列有关叙述中，正确的是 A．由于患者体内导入了正常的腺苷脱氨酶基因，因此其子女患病的概率将发生改变 B．正常腺苷脱氨酶基因通过控制腺苷脱氨酶的合成来影响免疫功能 C．白细胞需在体外培养分裂成多个细胞后再注入患者体内 D．上述腺苷脱氨酶基因缺陷症的基因治疗方法所依据的原理是基因突变
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| 32. 难度：简单 | |||||||||||||||||||||
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艾弗里和同事用R型和S型肺炎双球菌进行实验，结果如下表。从表可知
A. ①不能证明S型菌的蛋白质不是转化因子 B. ②说明S型菌的荚膜多糖有酶活性 C. ③和④说明S型菌的DNA是转化因子 D. ①~④说明DNA是主要的遗传物质
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| 33. 难度：简单 | |
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某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是 A. 苯丙酮尿症；在患者家系中调查 B. 白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查 C. 红绿色盲；在学校内随机抽样调查 D. 原发性高血压；在患者家系中调查
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| 34. 难度：简单 | |
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下列有关变异的说法正确的是 A．染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异 B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍
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| 35. 难度：简单 | |
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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④
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| 36. 难度：简单 | |
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下列关于基因重组的说法不正确的是 A．减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因的自由组合属于基因重组 B．减数分裂四分体时期，姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组 C．我国科学家培育的抗虫棉，利用的原理是基因重组 D．育种工作者培育无子西瓜，利用的原理不是基因重组
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| 37. 难度：简单 | |
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下面是5种限制性内切酶对DNA分子的识别序列和剪切位点图(↓表示剪切点、切出的断面为黏性末端)： 限制酶1：——↓GATC——; 限制酶2：——CATG↓——； 限制酶3：——G↓GATCC——； 限制酶4：——CCGC↓GG——； 限制酶5：——↓CCAGG——。 请指出下列哪组表达正确 A. 限制酶2和4识别的序列都包含4个碱基对 B. 限制酶3和5识别的序列都包含5个碱基对 C. 限制酶1和3剪出的黏性末端相同 D. 限制酶1和2剪出的黏性末端相同 |
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| 38. 难度：简单 | |
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人们常选用的细菌质粒分子往往带有一个抗生素抗性基因，该抗性基因的主要作用是 A．便于与外源基因连接 B．有利于对目的基因是否导入进行检测 C. 增加质粒分子的分子量 D. 提高受体细胞在自然环境中的耐药性
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| 39. 难度：简单 | |
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右图为某细胞正在进行减数分裂过程（仅画出部分染色体），图中的现象是什么？若该细胞产生的配子参与受精，会发生何种情况
A．同源染色体不分离 先天性愚型 B．基因突变 镰刀型细胞贫血症 C．交叉互换 囊性纤维病 D．姐妹染色单体不分离 性腺发育不良
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| 40. 难度：简单 | |
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有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确的叙述是 A．可能出现三倍体细胞 B．多倍体细胞形成的比例常达100% C．多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期 D．多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会
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| 41. 难度：简单 | |
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一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是 A．2个，分别位于姐妹染色单体中 B．2个，分别位于一对同源染色体上 C．1个，位于一个染色单体中 D．4个，位于四分体的每个染色单体中
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| 42. 难度：简单 | |
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小麦麦穗基部离地的高度受四对基因控制，这四对基因分别位于四对同源染色体上。每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性。将麦穗离地27cm的mmnnuuvv和离地99cm的MMNNUUVV杂交得到F1，再用F1代与甲植株杂交，产生F2代的麦穗离地高度范围是36～90cm，则甲植株可能的基因型为 A．MmNnUuVv B．mmNNUuVv C. mmnnUuVV D．mmNnUuVv
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| 43. 难度：简单 | |
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在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞,等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。①③细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑交叉互换等变异,下列有关推测合理的是
A. ①时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个 B. ③时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各1个 C. ②时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各2个 D. 图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂或减数第二次分裂过程异常
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| 44. 难度：简单 | |
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下图①表示某生物b基因正常转录过程中的局部图解；图②表示该生物正常个体的体细胞部分基因和染色体的关系。下列说法正确的是
A．图①为DNA片段，则b1链的（C+G）/ b2链的（A+T）=1 B．图①中，若b2为RNA链，则b1链的（A+T）/ b2链的（A+U）=1 C．图②所示的生物体中肯定不存在含有4个b基因的某细胞 D．图②所示细胞有2个四分体
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| 45. 难度：简单 | |
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如图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是
A. 该动物的性别是雄性 B. 丙细胞不能进行基因重组 C. 1与2或1与4的片段交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异 D. 乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组
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| 46. 难度：简单 | |
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下列有关遗传变异的四种说法，请你判断 ①中心法则是指遗传信息的转录和翻译过程；②基因型为AaB的绵羊可能产生aY的精子；③高茎豌豆（Dd）产生的雌雄配子种类相同，雌雄配子比例接近1：l；④染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变一定会引起遗传性状的改变。 A．有一种说法对 B．有二种说法对 C．有三种说法对 D．有四种说法对
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| 47. 难度：简单 | |
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图1表示b基因正常转录过程中的局部分子状态图，图2表示该生物正常个体的体细胞基因和染色体的关系。某生物的黑色素产生需要如图3所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性，下列说法正确的是
A．由图2所示的基因型可以推知：该生物个体肯定不能合成黑色素 B．若b1链的(A＋T＋C)/b2链的(A＋T＋G)＝0.3，则b2为RNA链 C．若图2中的2个b基因都突变为B，则该生物体可以合成出物质乙 D．图2所示的生物体中肯定存在某细胞含有4个b基因
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| 48. 难度：简单 | |
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白化病和尿黑酸症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。右图表示人体内与之相关的系列生化过程。图中不能表明的是
A．如果控制酶B合成的基因发生突变，则会导致黑色素无法合成而形成白化病[ B．若控制酶A合成的基因发生突变，可能会引起多个性状改变 C．基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 D．图中表明一个性状可受多个基因控制
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| 49. 难度：简单 | |
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为了防止转基因作物的目的基因通过花粉转移到自然界中的其他植物，科学家设法将目的基因整合到受体细胞的叶绿体基因组中。其原因是： A．叶绿体基因组不会进入到生殖细胞中 B．受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞 C．转基因植物与其他植物间不能通过花粉发生基因交流 D．植物杂交的后代不会出现一定的性状分离比
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| 50. 难度：简单 | |
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下图表示一项重要的生物技术，对图中物质a、b、c、d的描述，正确的是 A．a通常存在于细菌体内，目前尚未发现真核生物体内有类似的结构 B．b识别特定的核苷酸序列，并将A与T之间的氢键切开 C．c连接双链间的A和T，使黏性末端处碱基互补配对 D．若要获得e，则一般需要用限制性核酸内切酶和DNA连接酶处理
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| 51. 难度：简单 | |
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（9分，每空1分） 下面是遗传信息传递和表达过程的图解，请据图回答：
(1) 图6中生理过程①叫______，生理过程②叫______，它们主要是在______内进行的。 (2) 图7所示的生理过程相当于图6中的[ ]_____过程，需要的运载工具是[ ]_______。 (3) [⑦]_______上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，称为_____________。 (4) 艾滋病病毒感染人体后会发生图中④所表示的过程，该过程需要在____酶的作用下才能进行。 (5) 图6中的生理过程共同遵循的原则是__________________________。
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| 52. 难度：简单 | |
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（6分，每空1分）下图表示利用某二倍体农作物①、②两个品种培育④、⑤、⑥三个新品种的过程，Ⅰ—— Ⅴ表示育种过程，两对基因独立遗传，分析回答：
（1）由图中 Ⅰ→Ⅱ获得④称为 育种。 （2）由图中Ⅰ→Ⅲ→Ⅳ 获得④过程称为单倍体育种，其育种原理是 ，其中Ⅲ表示 技术。育种方法优点是 。 （3）品种⑥为 倍体，它接受④花粉后结 （有、无）籽果实。
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| 53. 难度：简单 | |
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(7分，每空1分)下图甲是某高等生物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线，乙是该生物一个细胞的局部结构模式图。请分析回答：
(1) 姐妹染色单体分离发生在[ ] 期和[ ] 期。 (2) 乙图细胞所处的分裂时期属于甲图中[ ② ]阶段，图中有 个染色体组，该生物细胞中染色体数最多有 条。 (3) 如果乙图2号上某位点有基因E，2′上相应点的基因是e，发生这种变化最可能的原因是________。 (4) 若图甲表示某一个体发育的过程，该个体的基因型为AaBb，两对等位基因独立遗传。则③阶段细胞中的基因组成为___ __，⑥阶段细胞中的基因组成为 。
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| 54. 难度：简单 | |
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(18分，每空2分)大麻是一种雌雄异株的植物，请回答以下问题：
图一 图二 Ⅰ.在大麻体内，物质B的形成过程如图一所示，基因Mm和Nn分别位于两对常染色体上。[ (1) 据图一分析，能产生B物质的大麻基因型可能有 种。 (2) 如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F1全都能产生B物质，则亲本的基因型是 和 。F1中雌雄个体随机相交，后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比为 。 Ⅱ. 图二为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分（图中Ⅰ片断）上的基因互为等位，非同源部分（图中Ⅱ1、Ⅱ2片断）上的基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答： (1) 控制大麻抗病性状的基因不可能位于右图中的 片段。 (2) 请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型 。 (3) 现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，请根据以下子代可能出现的情况，分别推断出这对基因所在的片段： 如果子代全为抗病，则这对基因位于 片段。 如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于 片段。 如果子代雌性全为抗病，雄性全为不抗病，则这对基因位于 片段。
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