| 1. 难度：简单 | |
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下列有关细胞核的叙述正确的是
A．①②是由DNA和蛋白质组成的链状结构，在细胞周期中发生周期性变化 B．③只有2层磷脂分子组成 C．脱氧核苷酸、信使RNA、RNA聚合酶、脱氧核糖核酸等物质必须通过核孔才能进出细胞核 D．⑤是产生核糖体、mRNA和蛋白质的场所
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| 2. 难度：简单 | |
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动物与植物在化学组成上十分相近。目前已知的109种化学元素中，动植物体内已发现60多种，这些元素中，以C、H、O、N含量最多，占总量95%以上，其中C的含量占干重的55．99%。矿质元素的含量较少，约占5%。构成动植物体的化学元素并非都游离存在，绝大部分构成复杂的有机和无机化合物。以上事实可以说明 A．C是构成细胞的最基本的元素 B．生物界和非生物界具有差异性 C．有机物和无机物在细胞中均起重要作用 D．不同生物中各种化合物含量基本相同
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| 3. 难度：中等 | |
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层粘连蛋白分子是由一条重链（A链）和两条轻链（B1、B2链）构成的高分子糖蛋白。作为细胞的结构成分，它含有多个结合位点，对细胞间粘连及细胞的分化等都有作用。层粘连蛋白分子结构示意图如下图，若该蛋白分子由m个氨基酸构成，下列有关说法不正确的是
A．该层粘连蛋白分子含有的肽键数为m-3 B．该蛋白在细胞识别中具有重要作用 C．癌细胞膜相对正常细胞膜而言表面层粘连蛋白减少 D．该物质的合成只需核糖体即可完成
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| 4. 难度：中等 | |
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利用两种类型的肺炎双球菌进行相关转化实验。各组肺炎双球菌先进行图示处理，再培养一段时间后注射到不同小鼠体内。下列说法不正确的是
A．通过E、F对照，能说明转化因子是DNA而不是蛋白质 B．F组可以分离出S型和R型两种肺炎双球菌 C．E组可分离出R型肺炎双球菌 D．能导致小鼠死亡的是A、B、C、D四组
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| 5. 难度：中等 | |
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有关噬菌体侵染实验的分析错误的是 A．选用噬菌体作为材料是由于噬菌体结构简单，只含有DNA和蛋白质 B．实验过程中搅拌的目的是使吸咐在细菌上的噬菌体与细菌分离 C．可以用同位素标记法获得32P和35S同时标记的噬菌体进行实验 D．该实验说明了噬菌体的DNA进入大肠杆菌，从而证明DNA是遗传物质
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| 6. 难度：中等 | |
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用一个32P标记的噬菌体去侵染含有31P的细菌，最后释放出100个子代噬菌体，下列说法不正确的是 A．噬菌体在侵染过程中DNA和蛋白质完全分离 B．标记噬菌体时先用含32P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体 C．释放出的100个子代噬菌体中，有98个噬菌体的DNA含31P D．细菌利用自身的脱氧核苷酸和氨基酸为原料，合成子代噬菌体
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| 7. 难度：中等 | |
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下列有关细菌拟核DNA分子结构的叙述不正确的是 A．含有四种脱氧核苷酸 B．由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架 C．由两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构 D．含有两个游离的磷酸基团
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| 8. 难度：中等 | |
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DNA熔解温度（Tm）是使DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度，不同种类DNA的Tm值不同。如图表示的是DNA分子中G+C含量（占全部碱基的比例）与Tm的关系。下列有关叙述不正确的是
A．一般地说，DNA分子的Tm值与G+C含量呈正相关 B．Tm值相同的DNA分子中G+C数量有可能不同 C．维持DNA双螺旋结构的主要化学键有磷酸二酯键和氢键 D．整个DNA分子中G—C之间的氢键数量比A—T之间的多
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| 9. 难度：中等 | |
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在DNA分子中，碱基A和T通过两个氢键形成碱基对，碱基G和C通过三个氢键形成碱基对。有一个DNA分子含1000个脱氧核苷酸，共有1200个氢键，则该DNA分子中含有胞嘧啶脱氧核苷酸多少个 A．150个 B．200个 C．300个 D．无法确定
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| 10. 难度：中等 | |
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将DNA双链均含15N的大肠杆菌放在含有14N的普通培养液中培养，8小时后提取DNA进行分析，得出含15N的DNA占总DNA的比例为1/16，则大肠杆菌的分裂周期是 A．1．3小时 B．1．6小时 C．2．0小时 D．4．0小时
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| 11. 难度：中等 | |
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下图为真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图，有关叙述错误的是
A．DNA分子复制过程需要酶的催化，也需要消耗ATP B．真核生物的这种复制方式提高了复制效率 C．这一过程是在细胞分裂间期随着染色体的复制而完成的 D．由图可知该过程是边解旋边双向复制，是多个起点同时开始的
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| 12. 难度：中等 | |
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某双链DNA分子中含有200个碱基，一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，则该DNA分子中 A．四种含氮碱基A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7 B．连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个 C．碱基排列方式共有4100种 D．嘌呤总数大于嘧啶总数
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| 13. 难度：中等 | |
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DNA复制过程中，DNA分子首先利用细胞提供的能量在物质M的催化作用下打开氢键，引物与单链结合，物质L将游离的物质P一个个连到引物的一端，当子链即将完成复制前，引物将被切去，形成的缺口会被L通过一系列反应来补上。下列叙述正确的是 A．物质M、L和P分别指解旋酶、DNA聚合酶和核糖核苷酸 B．DNA复制过程中游离的物质P需要特定搬运工具才能到达特定位置 C．物质P共有5种 D．DNA复制n次，子代DNA中不含母链的比例是1-2 1-n
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| 14. 难度：中等 | |
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下图是人体某一条染色体上的色盲基因S示意图，下列叙述正确的是
A．基因S片段中，含有成百上千个核糖核苷酸 B．基因S是有遗传效应的脱氧核苷酸序列 C．基因S控制的性状在遗传时，与性别无关联 D．基因S片段中的4种碱基对随机排列
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| 15. 难度：中等 | |
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下列既存在突变基因又属于伴性遗传的是 A．血友病、果蝇中的白眼性状 B．白化病、镰刀型细胞贫血症 C．镰刀型细胞贫血症、猫叫综合征 D．21-三体综合征、色盲
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| 16. 难度：中等 | |
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某一基因的起始端插入了两个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其指导合成的蛋白质结构影响最小 A．置换单个碱基对 B．增加3个碱基对 C．缺失3个碱基对 D．缺失5个碱基对
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| 17. 难度：中等 | |
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下图表示染色体结构变异的四种情况，有关叙述正确的是
A．图①表示缺失，该变异在显微镜下观察不到 B．图②表示倒位，该变异一定不会影响生物体性状的改变 C．图③表示重复，该变异发生于两条同源染色体之间，属于交叉互换类型的基因重组 D．图④表示易位，该变异发生于两条非同源染色体之间，导致染色体上基因的数目、排列顺序发生改变
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| 18. 难度：简单 | |
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下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象，又有可能发生基因突变的是 A．细菌的增殖过程 B．造血干细胞产生红细胞的过程 C．精原细胞产生配子的过程 D．受精卵的卵裂过程
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| 19. 难度：简单 | |
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下列a~h所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组。正确的是
A．细胞中含有一个染色体组的是h图 B．细胞中含有两个染色体组的是g、e图 C．细胞中含有三个染色体组的是a、b图 D．细胞中含有四个染色体组的是f、c图
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| 20. 难度：中等 | |
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韭菜的体细胞中含有32条染色体，这32条染色体有8种不同的形态结构，韭菜是 A．二倍体 B．四倍体 C．六倍体 D．八倍体
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| 21. 难度：简单 | |
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豌豆是二倍体植物，取自然状态下的一株高茎豌豆（DD）和一株矮茎豌豆（dd）进行杂交，得到的F1在幼苗期经低温诱导使其发生变异并发育至成熟，下列有关叙述不正确的是 A．F1进行自交，后代的表现型及比例为高茎∶矮茎=35∶1 B．经低温诱导和秋水仙素诱导豌豆幼苗发生变异的原理相同 C．F1豌豆经低温诱导所发生的变异属于可遗传变异，且这种变异可以镜检 D．经低温诱导得到的豌豆含有两个染色体组
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| 22. 难度：简单 | |
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下列是无子西瓜培育的过程简图，有关叙述不正确的是
A．①过程也可进行低温诱导处理，与秋水仙素的作用原理不同 B．三倍体植株不育的原因是在减数分裂过程中联会发生紊乱 C．培育得到的无子西瓜与二倍体有子西瓜相比个大含糖量高 D．要得到无子西瓜，需每年制种，很麻烦，所以可用无性繁殖进行快速繁殖
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| 23. 难度：简单 | |
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下列有关生物的遗传变异的叙述，正确的是 A．基因通过表达实现遗传信息在亲子代之间的传递，从而保持生物遗传性状的稳定 B．基因重组、基因突变和染色体变异均属于可遗传变异，故它们一定能遗传给后代 C．基因突变只可以由环境因素诱发，不可以自发产生 D．染色体结构变异和数目变异都可以用显微镜直接观察
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| 24. 难度：中等 | |
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下列有关核酸（DNA、RNA）的叙述，不正确的是 A．可以依据碱基或五碳糖的种类确定核酸的种类 B．遗传物质是DNA的生物体内一定同时含有RNA C．口腔上皮细胞经健那绿染色后，呈现蓝绿色的结构中两种核酸都有 D．嘌呤与嘧啶的数目比值一般与RNA特异性有关，与DNA特异性无关
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| 25. 难度：中等 | |
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生物可遗传的变异包括基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，最可能来源于同一种变异类型的是 ①果蝇的白眼 ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 ③八倍体小黑麦的出现 ④人类的红绿色盲 ⑤人类的猫叫综合征 ⑥人类的囊性纤维病 A．①②④ B．④⑤⑥ C．①④⑥ D．③④⑤
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| 26. 难度：简单 | |
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下列关于遗传病的叙述，正确的是 ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③21三体综合征属于性染色体遗传病 ④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病 ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 ⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因 A．①②③⑤ B．②④⑤⑥ C．①③④⑥ D．①②④⑤
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| 27. 难度：简单 | |
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下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是 A．禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 B．产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法 C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 D．通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率
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| 28. 难度：简单 | |
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如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图，下列描述错误的是
A．该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的Ⅰ区段 B．该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的Ⅱ区段 C．该致病基因为隐性基因，位于常染色体上的概率较小 D．该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上，因患者都是男性
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| 29. 难度：中等 | |
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下图是单基因遗传病的家系图，其中I2不含甲病致病基因，下列判断错误的是
A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病 C．Ⅱ5同时携带两种致病基因的概率为0 D．I1与I2再生一个男孩患这两种病的概率是1/16
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| 30. 难度：简单 | |
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如图是某核苷酸的一个片段，下列相关叙述正确的是
A．该片段中化合物2有2种 B．该片段中化合物3最多有4种 C．该片段只能在细胞核中产生 D．解旋酶可将2、3之间的化学键断开
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| 31. 难度：困难 | |
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如图甲是DNA分子局部组成示意图，图乙表示DNA分子复制的过程。请回答以下问题:
（1）甲图中有_______种碱基，有________个游离的磷酸基团。从主链上看，两条单链的方向_______，从碱基关系看，两条单链_______。 （2）DNA分子的_______是生物体多样性和特异性的物质基础。DNA与基因的关系是_______。 （3）乙图的DNA分子复制过程中除了需要模板和酶外，还需要_______等条件，保证DNA分子复制精确无误的关键是_______。 （4）若图乙的该DNA分子含有48502个碱基对，而子链延伸的速度为105个碱基对/分，则此DNA复制约需要30s，而实际只需约16s，根据图分析是因为______________;由图可知延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制是______________。 （5）DNA分子在复制过程中，某位点上的一个正常碱基（设为P）由于诱变变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G。推测“P”可能是 A．胸腺嘧啶 B．腺嘌呤 C．胸腺嘧啶或腺嘌呤 D．胞嘧啶或鸟嘌呤
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| 32. 难度：中等 | |
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糖原贮积症为遗传因素（基因）所引起的糖原代谢障碍，导致糖原大量沉积，主要累及肝、心、肾及肌组织，有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累，糖原的分解过程如图1所示:
（1）Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏_______造成的，题中体现的基因与性状的关系为:____________ __。 （2）经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体（脂肪氧化分解的产物）的含量明显高于正常人，试解释其原因:______________。 （3）图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图，其中3号不携带致病基因，根据遗传系谱图回答以下问题（相关基因用A、a表示）:
①该病的遗传方式为_______。6号的基因型为______________。 ②若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者，则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为_______。 ③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10000，则10号和一个表现型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为_______，若要确认后代是否患病可以对后代进行_______。
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| 33. 难度：中等 | |
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回答下列关于生物变异的问题： （1）如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理。图中①②表示的遗传信息流动过程分别是①_______;②_______;α链碱基组成为_______，缬氨酸的密码子（之一）为_______。
（2）图乙为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是________________。 （3）图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是_______（填序号），属于染色体结构变异的是_______（填序号），从发生的染色体种类说，两种变异的主要区别是______________。
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| 34. 难度：简单 | |
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某校兴趣小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。请分析回答下列问题： （1）下列关于人类遗传病及调查方法的叙述中，正确的是 A．不携带致病基因的个体一定不会患遗传病 B．先天性心脏病都是遗传病 C．调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、高度近视、哮喘病等 D．通常要进行分组协作和结果汇总统计 （2）下图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b）的家庭系谱图，其中Ⅲ-3的父亲不含致病基因，请据图回答:
①控制甲病的基因最可能位于_______染色体上，是_______性遗传;控制乙病的基因最可能位于_______染色体上，是_______性遗传。 ②Ⅲ-2的基因型是_______，若Ⅲ-2与正常的男性婚配，后代患病的概率是_______。若在妊娠早期对胎儿的细胞进行检查，可判断后代是否患这种遗传病，可采取的措施是_______。 ③如果Ⅳ-6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为_______，如果Ⅳ-6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ-1在有性生殖产生配子的过程中发生了_______。 ④若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中_______调查并计算发病率。
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