| 1. 难度：中等 | |
|
假说﹣演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节．利用该方法，孟德尔发现了两个遗传定律．下列关于孟德尔的研究过程的分析正确的是（ ） A．孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的” B．孟德尔依据减数分裂的相关原理进行“演绎推理”的过程 C．为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验 D．测交后代性状比为1：1，可以从细胞水平上说明基因分离定律的实质
|
|
| 2. 难度：中等 | |
|
分离定律的实质是（ ） A．子代中出现不同的性状 B．控制相对性状的遗传因子发生分离 C．雌雄配子的分离 D．控制相同性状的遗传因子发生分离
|
|
| 3. 难度：中等 | |
|
白斑银狐是灰色银狐中的一种变种，在灰色背景上出现臼色的斑点，十分漂亮．让白斑银狐自由交配，后代中总会出现约 A．可以利交测交的方法获得纯种白斑银狐 B．后代灰色银狐中既有杂合子又有纯台子 C．白斑银狐后代出现灰色银狐是由基因突变所致 D．白斑银狐与灰色银狐交配，后代中白斑银狐约占
|
|
| 4. 难度：中等 | |
|
将基因型为AaBbCc和AaBBCc的向日葵杂交，按基因自由组合规律，后代中基因型为AaBBCC的个体比例应为（ ） A．
|
|
| 5. 难度：中等 | |
|
某种开花植物细胞中，基因P（p）和基因R（r）分别位于两对同源染色体上，将纯合的紫花植珠（基因型为PPrr）与纯合的红花植株（基因型为ppRR）杂交，F1全开紫花，自交后代F2中紫花：红花：白花=12：3：1．则F2中表现型为紫花的植株基因型有（ ） A．9种 B．12种 C．6种 D．4种
|
|
| 6. 难度：中等 | |
|
互为同源染色体的两条染色体，没有下列哪项特征（ ） A．一条来自父方，一条来自母方 B．在四分体期共用一个着丝点 C．形态、大小一般相同 D．在减数分裂过程中有联会现象
|
|
| 7. 难度：中等 | |
|
如图是人体一个细胞减数分裂时，细胞核中染色体和DNA在A、B、C、D四个时期的统计数据，那么同源染色体分离发生在（ ）
A．A B．B C．C D．D
|
|
| 8. 难度：中等 | |
|
如图表示某细胞（含4条染色体）的分裂示意图，①～⑥代表细胞．若不考虑基因突变和交叉互换，则下列叙述不合理的是（ ）
A．细胞①中有8条染色体 B．细胞③有2个基因B C．细胞③是次级卵母细胞 D．细胞⑤的基因型为a
|
|
| 9. 难度：中等 | |
|
对染色体、DNA、基因三者关系的叙述中，错误的是（ ） A．每条染色体上含有一个或两个DNA，DNA分子上含有多个基因 B．都能复制、分离和传递，且三者行为一致 C．三者都是生物细胞内的遗传物质 D．生物的传宗接代中，染色体的行为决定着DNA和基因的行为
|
|
| 10. 难度：中等 | |
|
一对表现型正常的夫妇（他们的父亲都是色盲，母亲都正常）生育一个正常的女儿，该女儿和一个表现型正常的男性婚配，他们的儿子中患色盲的概率为（ ） A．
|
|
| 11. 难度：中等 | |
|
下列有关人类对遗传物质探索历程的叙述，正确的是（ ） A．格里菲思的体内转化实验证明了DNA是遗传物质 B．艾弗里的体外转化实验采用了物质提纯、鉴定与细菌体外培养等技术 C．赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是生物界中主要的遗传物质 D．烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了蛋白质和RNA是遗传物质
|
|
| 12. 难度：中等 | |
|
如图为真核细胞内某基因（15N标记）结构示意图，该基因全部碱基中A占20%，下列说法正确的是（ ）
A．该基因一定存在于细胞核内染色体DNA上 B．DNA解旋酶和DNA聚合酶均作用于②部位 C．DNA双螺旋结构中，磷酸、核糖、碱基三者数目相等 D．该基因的一条核苷酸链中
|
|
| 13. 难度：中等 | |
|
DNA是以半保留方式进行复制的，如果放射性完全标记的1个双链DNA分子在无放射性标记的溶液中复制两次，那么所产生的4个DNA分子的特点是（ ） A．部分DNA分子含有放射性 B．全部DNA分子含有放射性 C．所有分子的一条链含有放射性 D．所有分子的两条链都没有放射性
|
|
| 14. 难度：中等 | |
|
下列有关DNA复制的叙述，正确的是（ ） A．DNA结构具有稳定性，在复制过程中不会发生差错 B．DNA的复制过程是先解旋后复制 C．DNA的复制通常发生在细胞分裂间期 D．DNA复制过程需要DNA聚合酶和核糖核苷酸
|
|
| 15. 难度：中等 | |
|
下列有关真核生物基因的说法正确的有（ ） ①基因是有遗传效应的DNA片段 ②基因的基本单位是核糖核苷酸 ③基因存在于细胞核、核糖体等结构中 ④基因表达时会受到环境的影响 ⑤DNA分子每一个片段都是一个基因 ⑥基因在染色体上呈线性排列 ⑦基因的分子结构首先由摩尔根发现． A．两种 B．三种 C．四种 D．五种
|
|
| 16. 难度：中等 | |
|
下列过程中，不发生碱基互补配对的是（ ） A．DNA复制 B．转录生成mRNA C．翻译合成多肽链 D．多肽链折叠成为成熟蛋白质
|
|
| 17. 难度：中等 | |
|
如图表示某生物的基因表达过程，下列相关叙述正确的是（ ）
A．3类RNA都参与图示过程 B．图示过程发生在真核细胞的细胞核中 C．图中的酶为DNA解旋酶 D．b链和c链只是碱基种类有差别
|
|
| 18. 难度：中等 | |
|
正常出现肽链终止，是因为（ ） A．一个与mRNA链终止密码相应的tRNA不能带氨基酸 B．不具有与mRNA链终止密码相应的反密码子 C．mRNA在mRNA链终止密码处停止合成 D．tRNA上出现终止密码
|
|
| 19. 难度：中等 | |
|
1个转运RNA的一端3个碱基是GAU，它所携带的氨基酸的密码子是由下列哪个DNA分子的模板片段转录而来的（ ） A．GUA B．GAT C．GAA D．GAU
|
|
| 20. 难度：中等 | |
|
一条多肽链中有氨基酸1000个，则作为合成该多肽链模板的mRNA分子和用来转录成mRNA的DNA分子分别至少需要碱基（ ） A．3000个和3000个 B．1000个和2000个 C．2000个和40000个 D．3000个和6000个
|
|
| 21. 难度：中等 | |
|
甲硫氨酸的遗传密码是AUG，那么控制它的相应的一小段DNA中以及信使RNA和转运RNA中共有核苷酸（ ） A．4种 B．3种 C．5种 D．8种
|
|
| 22. 难度：中等 | |
|
如图表示真核细胞中遗传信息的表达过程，其中①～④表示细胞结构或物质，I、Ⅱ表示过程．下列有关叙述不正确的是（ ）
A．进行I过程的原料不包括胸腺嘧啶脱氧核苷酸 B．一种③可以识别并携带多种氨基酸 C．④上的一种氨基酸可以对应②上不同的密码子 D．①上的遗传信息经I、Ⅱ过程转变为④的氨基酸序列
|
|
| 23. 难度：中等 | |
|
下列关于图中①②两种分子的说法正确的是（ ）
A．①为DNA，在正常情况下复制后形成两个相同的DNA B．②为tRNA，一种tRNA可携带不同的氨基酸 C．遗传信息位于①上，密码子位于②上 D．①和②共有的碱基是A、C、G、T
|
|
| 24. 难度：中等 | |
|
人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是这两种细胞的（ ） A．DNA碱基排列顺序不同 B．核糖体不同 C．转运RNA不同 D．信使RNA不同
|
|
| 25. 难度：中等 | |
|
关于“中心法则”含义的叙述错误的是（ ） A．表示遗传信息的传递方向 B．表示基因控制蛋白质合成过程 C．DNA只能来自DNA的复制 D．基因通过控制蛋白质合成控制生物的性状
|
|
| 26. 难度：中等 | |
|
信使RNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换，下列相关叙述中正确的是（ ） A．该碱基的替换属于基因突变 B．识别该密码子的tRNA一定改变 C．决定的氨基酸一定改变 D．tRNA不一定改变，氨基酸也不一定改变
|
|
| 27. 难度：中等 | |
|
下列关于基因突变的叙述中，正确的是（ ） A．基因突变一定能引起性状改变 B．亲代的突变基因一定能传递给子代 C．等位基因的产生是基因突变的结果 D．DNA分子结构的改变都属于基因突变
|
|
| 28. 难度：中等 | |
|
下列有关基因重组的叙述，不正确的是（ ） A．基因重组是生物变异的根本来源 B．基因重组能够产生多种基因型 C．基因重组发生在有性生殖的过程中 D．非同源染色体上的非等位基因可以发生重组
|
|
| 29. 难度：中等 | |
|
某生物基因型为AaBb，经减数分裂能产生四种数量相等的配子，如图为其体内的某个细胞，则（ ）
A．若图中基因位点1的基因为A，而位点2和4为B与b，则该细胞有可能发生了交叉互换 B．该图表示时期有4个染色体组 C．该状态下的细胞发生了基因重组 D．该细胞中位点2与4所在染色体为同源染色体，位点2与4上的基因遵循分离定律
|
|
| 30. 难度：中等 | |
|
在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种变异，图甲中英文字母表示染色体片段．下列有关叙述正确的是（ ）
A．甲、乙、丙、丁图都发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性 B．甲、乙、丁三图中的变异类型都可以用显微镜观察检验 C．甲、乙、丁三图中的变异只会出现在有丝分裂过程中 D．乙、丙两图中的变异只会出现在减数分裂过程中
|
|
| 31. 难度：中等 | |
|
下列有关可遗传变异的叙述，不正确的是（ ） A．精子和卵细胞随机结合，导致基因重组 B．DNA复制时碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变 C．非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异 D．着丝点分裂后，子染色体不能移向细胞两极，导致染色体数目变异
|
|
| 32. 难度：中等 | |
|
下列关于染色体组的叙述，正确是（ ） A．一个染色体组内不存在同源染色体 B．染色体组只存在于生殖细胞中 C．染色体组只存在于体细胞中 D．染色体组在减数分裂过程中消失
|
|
| 33. 难度：中等 | |
|
基因型为AABBCC的豌豆与基因型为aabbcc的豌豆杂交，产生的F2用秋水仙素处理幼苗后得到的植株是（ ） A．二倍体 B．三倍体 C．四倍体 D．六倍体
|
|
| 34. 难度：中等 | |
|
某雌性动物体细胞有4条染色体，基因型为MMNn．如图为该生物个体的细胞分裂示意图，下列相关叙述错误的是（ ）
A．图中含有两个染色体组的细胞是②③④ B．孟德尔遗传规律发生在如图所示的②细胞中 C．④所示的细胞名称是次级卵母细胞或极体 D．图④表明该细胞在此之前发生了基因突变
|
|
| 35. 难度：中等 | |
|
下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（ ） A．冲洗：蒸馏水冲洗2次洗去卡诺氏液 B．解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 C．染色：改良苯酚品红染液和醋酸洋红液都可以使染色体着色 D．观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变
|
|
| 36. 难度：中等 | |
|
如图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ﹣2家族中无此致病基因，Ⅱ﹣6父母正常，但有一个患病的妹妹．此家族中的Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2患病的可能性分别为（ ）
A．0、
|
|
| 37. 难度：中等 | |
|
关于遗传病的检测与预防，正确的是（ ） A．患色盲的女性和正常男子结婚，其后代仅通过性别检测不能确定是否患病 B．为了保护个人隐私，不应鼓励婚前检查 C．通过遗传咨询能杜绝所有有遗传病的后代的出生 D．产前诊断可帮助确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病
|
|
| 38. 难度：中等 | |
|
小鼠中有一对控制灰砂色的基因（T）和正常灰色的基因（t），位于X染色体上．正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配．预期后代表现型之比为（胚胎的存活至少要有一条X染色体）（ ） A．灰砂♀：灰色♂=2：1 B．灰砂♀：灰色♂=1：2 C．灰砂♀灰色♂=1：1 D．灰砂♀：灰色♂=3：1
|
|
| 39. 难度：中等 | |
|
某水稻品种是纯合子，生产上用种子繁殖．控制水稻高杆的基因A和矮杆的基因a是一对等位基因，控制水稻抗病的基因B和控制水稻感病的基因b是一对等位基因，两对基因分别位于两对同源染色体上．某同学设计了如图所示培育矮杆抗病（aaBB）的水稻新品种的方法．下列说法不正确的是（ ）
A．③过程表示花药离体培养 B．④过程应在甲植株生长发育的时期进行处理 C．乙植株中矮杆抗病个体占50% D．该育种方法的原理是染色体变异
|
|
| 40. 难度：中等 | |
|
染色体部分缺失在育种方面也有重要作用，下图是育种专家对棉花品种的培育过程，相关叙述错误的是（ ）
A．太空育种依据的原理主要是基因突变 B．粉红棉S的出现是染色体缺失的结果 C．深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率是 D．粉红棉S自交产生白色棉N的概率为
|
|
| 41. 难度：中等 | |
|
如图表示真核细胞中遗传信息的传递过程，请据图回答：
（1）科学家克里克提出的中心法则包括图中 所示的遗传信息的传递过程．B过程发生在的场所是 ． （2）D过程表示tRNA运输氨基酸参与翻译，已知甲硫氨基酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC，某tRNA上的反密码子是AUG，则该tRNA所携带的氨基酸是 ． （3）图中a、b为mRNA的两端，核糖体在mRNA上的移动方向是 ．图中核糖体上发生的碱基配对方式不同于DNA复制的是 ．
|
|
| 42. 难度：中等 | |
|
番茄是二倍体植物（染色体2N=24）．有一种三体番茄，其第6号染色体有三条，三体在减数分裂过程中联会时2条随机配对，另1条不能配对．如图所示，回答下列问题：
（1）设三体番茄的基因型为AABBb，则花粉的基因型为 ，根尖分生区细胞连续分裂2次所得子细胞的基因型为 ． （2）从变异的角度分析，三体形成属于 ． （3）与正常的番茄杂交，形成正常个体的几率为 ．
|
|
| 43. 难度：中等 | |
|
如图为4种不同的育种方法．据图回答下列问题．
（1）图中A至D方向所示的途径表示 育种方式，这种方法属常规育种，一般从F2代开始选种，这是因为 ．A→B→C的途径表示 育种方式，这两种育种方式中后者的优越性主要表现在 ． （2）B常用的方法为 ． （3）E方法所用的原理是 ． （4）C、F过程用到的方法是 ．
|
|
| 44. 难度：中等 | |
|
如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传．请据图回答下列问题．
（1）乙病的遗传方式是 ． （2）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为 ，只患一种病的概率为 ． （3）若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有
|
|
