| 1. 难度：简单 | |
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下列有关性染色体的叙述，不正确的是（ ） A.人的性别是由性染色体决定的 B.体细胞中性染色体是成对存在的 C.初级精母细胞中都含有一条Y染色体 D.生物体内都含有性染色体
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| 2. 难度：中等 | |
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下列关于人体X、Y染色体的叙述，错误的是 A. X、Y染色体可形成四分体 B. X、Y染色体上的基因可在生殖细胞中表达 C. X、Y染色体上不存在等位基因 D. X、Y染色体上有与性别决定相关的基因
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| 3. 难度：简单 | |
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红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传病，下列叙述正确的是 A. 男性患者的基因型有两种 B. 男性患者的致病基因只能从母亲传来 C. 儿子为患者，则母亲也一定是患者 D. 父亲为患者，则女儿也一定是患者
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| 4. 难度：中等 | |
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一对夫妇所生的一对双胞胎中，姐姐色觉正常，弟弟是红绿色盲患者，对这对夫妇的分析不正确的是（ ） A. 夫妇均色觉正常 B. 夫妇均为红绿色盲患者 C. 丈夫色觉正常，妻子可能为红绿色盲患者 D. 丈夫可能为红绿色盲患者，妻子色觉正常
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| 5. 难度：中等 | |
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抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。下列叙述错误的是（ ） A.此病属于伴X显性遗传病，患者女性多于男性 B.均患此病的一对夫妇生下的孩子也均患此病 C.女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞 D.不考虑变异的情况下，男性患者的女儿也必定是患者
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| 6. 难度：中等 | |
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是（ ） A.患者的正常子女也可能携带该致病基因 B.表现正常的夫妇，X染色体上不能携带相应的致病基因 C.女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常 D.男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病槪率都是1/2
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| 7. 难度：中等 | |
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如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（ ）
A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传 B.芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性 C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
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| 8. 难度：简单 | |
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某种鸟为ZW型性别决定，羽毛有白羽和粟羽，受一对等位基因(A/a)控制。该鸟有白羽和粟羽两个品系，每个品系均能稳定遗传。将两品系杂交，正交时后代为白羽和粟羽，数量相当。反交时后代全为粟羽。下列推断错误的是( ) A. 反交的结果表明粟羽对白羽为显性性状 B. 将反交产生的粟羽鸟继续交配，后代全为粟羽 C. 参与正交的雌鸟和雄鸟的基因型分别为ZAW、ZaZa D. 正反交的结果表明A、a基因不可能位于线粒体DNA上
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| 9. 难度：中等 | |
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人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是( ) A.有明显的显隐性关系 B.男女发病率相当 C.表现为全男遗传 D.X染色体上的等位基因为隐性
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| 10. 难度：简单 | |
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下列哪项是血友病和抗维生素D佝偻病都具有的特征 ( ) A. 交叉隔代遗传 B. 患者家系世代连续 C. 男性和女性患病几率一样 D. 致病基因位于X染色体上
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| 11. 难度：困难 | |
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已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色肓的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。推测这对夫妇将来再生一个正常男孩的概率是（ ） A.9/16 B.3/16 C.3/8 D.1/16
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| 12. 难度：中等 | |
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在人类遗传病的调查中，发现一个患有某遗传病（由A，a控制）的男孩，其父母均正常（如图），假设该遗传病受一对等位基因的控制，下列分析错误的是（ ）
A. 若2号携带致病基因，则致病基因一定只位于常染色体上 B. 若1号携带致病基因，则该遗传病是一种隐性遗传病 C. 若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上，则3号携带致病基因的概率为1/2 D. 若1号与2号不携带致病基因，则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的
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| 13. 难度：困难 | |
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以下家系图中肯定属于常染色体隐性遗传病的是（ ）
A. ① B. ② C. ③ D. ④
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| 14. 难度：中等 | |
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如图为人类伴性遗传病系谱图。下列叙述正确的是( )
A.2号与4号个体基因型相同的概率为1/2 B.4号与6号个体的基因型相同 C.6号与7号再生一个男孩，患病的概率为1/4 D.6号与7号所生的女孩皆为致病基因携带者
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| 15. 难度：中等 | |
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如图为雄果蝇的X、Y染色体的比较，其中A、C表示同源区段，B、D表示非同源区段。下列有关叙述，错误的是（ ）
A.X与Y是一对同源染体，X与Y两条性染色体的基因存在差异 B.若某基因在B区段上，则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体 C.若在A区段上有一基因“F”，则在C区段同一位点可能找到基因F或f D.雄果蝇的一对性染色体一般不发生交叉互换，倘若发生只能在A、C区段
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| 16. 难度：中等 | |
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甲、乙为两种单基因遗传病，如图为某岛屿上与外界隔绝的家系的有关这两种遗传病的遗传系谱图，其中有一种病的致病基因在X染色体上（甲病由A和a控制，乙病由B和b控制）。请回答下列问题：
（1）甲病的致病基因位于__________染色体上，乙病的遗传方式为__________。 （2）图中4号个体的基因型为__________，8号个体的基因型为__________。 （3）11号个体不携带致病基因的概率为__________，6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为__________，该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的__________号个体。
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| 17. 难度：中等 | |
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有一种被称为leber的遗传学视神经病（LHON），病症表现为成年后突然失明，研究发现LHON患者是由于某些线粒体DNA发生突变导致。有一对夫妇，丈夫为红绿色盲，妻子为红绿色盲基因携带者并患有LHON，那么其后代既患红绿色盲又患LHON的几率是（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 0
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| 18. 难度：中等 | |
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某家庭中妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常，则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因数目和分布情况是 A. 1个，位于一条X染色体上 B. 2个，分别位于非姐妹染色单体上 C. 4个，位于四分体的所有染色单体上 D. 2个，分别位于姐妹染色单体上
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| 19. 难度：困难 | |
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以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题： （1）鸡的性别决定方式是_________型。 （2）杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为_____，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽:全色羽：白色羽的比例为____。 （3）用纯种白色羽雌鸡与纯种全色羽雄鸡杂交，子一代表现型及其比例为芦花羽：全色羽=1:1，则双亲的基因型为________________，如果让子一代中芦花羽鸡与全色羽鸡杂交，子二代中芦花羽鸡所占比例理论上为____________。 （4）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色 头斑）。采用一对纯种亲本进行杂交，要求子代表现型与双亲分别相同，子代可以通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，以遗传图解的方式对该杂交过程进行解释_________。
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| 20. 难度：中等 | |
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山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。（例：个体编号表达方式为Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-4等）
已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑突变的条件下，回答下列问题： (1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。你做出这个判断的理由是_____________________________________。 (2)假设控制该性状的基因位于常染色体上，依照常染色体上基因的遗传规律，Ⅲ-2与Ⅲ-4基因型相同的概率是_______。 (3)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)。 (4)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。
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