| 1. 难度：中等 | |
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导致人类发生镰刀型细胞贫血症的最根本原因是 （ ） A.控制血红蛋白的基因中一个碱基发生改变 B.血红蛋白的结构发生改变 C.合成血红蛋白的一个氨基酸发生改变 D.缺氧时，红细胞呈镰刀型
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| 2. 难度：简单 | |
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有关基因突变的叙述，正确的是( ) A.不同基因突变的频率是相同的 B.基因突变的方向是由环境决定的 C.一个基因可以向多个方向突变 D.基因突变常发生在细胞分裂中期
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| 3. 难度：中等 | |
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为能在酵母中高效表达丝状真菌编码的植酸酶，研究人员通过基因改造使原来的精氨酸密码子CGG变为酵母偏爱的密码子AGA(精氨酸密码子：CGG、CGU、CGA、CGC、AGA、AGG)，由此发生的变化不包括 A.植酸酶氨基酸序列改变 B.植酸酶mRNA序列改变 C.编码植酸酶的DNA热稳定性降低 D.改造后的植酸酶基因发生了结构改变
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| 4. 难度：简单 | |
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下列有关基因重组的说法，正确的是 A.基因重组是生物变异的根本来源 B.基因重组能够产生新的基因 C.基因重组可以发生在无性生殖的过程中 D.控制不同性状的基因才能发生基因重组
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| 5. 难度：中等 | |
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用射线处理纯种小麦种子，使其体内一条染色体上的TD8基因突变成S基因，导致编码的多肽链的第18位的亮氨酸替换为赖氨酸，从而导致该纯种小麦种子发育为矮化的突变体小麦。下列叙述正确的是 A.突变产生的S基因对TD8基因为显性 B.TD8基因和S基因的脱氧核苷酸的排列顺序相同 C.TD8基因突变成S基因时基因结构没发生改变 D.TD8基因与S基因在同源染色体上的位置不同
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| 6. 难度：中等 | |
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2018年10月1日，美国生物学家詹姆斯·艾利森和日本生物学家本庶佑因为在肿瘤免疫领域对人类所做出的杰出贡献，荣获2018年诺贝尔生理学或医学奖。下列与恶性肿瘤(癌)细胞有关的叙述中，正确的是 A.健康人体细胞内没有原癌基因和抑癌基因 B.原癌基因和抑癌基因在正常细胞内不表达 C.在适宜条件下，癌细胞都具有细胞周期 D.癌细胞对各种凋亡诱导因子的敏感性增强
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| 7. 难度：简单 | |
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以下各项与基因重组无关的是（ ） A.基因型为Aa的个体自交，后代发生性状分离 B.YyRr个体自交后代出现不同于亲本的新类型 C.“肺炎链球菌转化实验”中R型细菌转变为S型细菌 D.基因重组是生物变异的来源之一，有利于产生多样化的基因组合的子代
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| 8. 难度：简单 | |
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下图为某基因型为 AaBbDd 生物的细胞分裂图，关于图示的说法，错误的是
A.可能发生了显性突变（b 突变为 B） B.可能发生了隐性突变（B 突变为 b） C.可能发生了交叉互换 D.该细胞分裂产生的子细胞一定是精细胞
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| 9. 难度：中等 | |
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基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同点是 A.对生物都是有害的 B.在所有生物中都能发生 C.都会改变生物的表现型 D.遗传物质都发生了改变
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| 10. 难度：中等 | |
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下图为染色体上基因（用字母表示）的排列次序及其变化，有关①和②过程所产生的变异 叙述正确的是
A.①是基因突变 B.②是基因重组 C.①是缺失 D.②是倒位
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| 11. 难度：中等 | |
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研究发现小鼠第8号染色体短臂上的部分片段缺失，导致小鼠血液中甘油三酯含量极高，具有动脉硬化倾向，后代也几乎都出现该倾向。下列有关叙述错误的是 A.该变异为可遗传变异 B.小鼠8号染色体为近端着丝粒染色体 C.该变异为碱基对缺失造成的基因突变 D.缺失的片段上有影响甘油三酯含量的相关基因
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| 12. 难度：中等 | |
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下列关于染色体组的叙述，正确的是 A.含有两个染色体组的生物体不是单倍体 B.不同物种的染色体组中可能含有相同数目的染色体 C.进行有性生殖的生物，配子中的染色体为该生物的一个染色体组 D.用低温处理大肠杆菌可使大肠杆菌染色体组数目加倍
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| 13. 难度：中等 | |
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下列关于单倍体、二倍体、三倍体和多倍体的叙述，错误的是 A.体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体植株 B.由四倍体与二倍体杂交获得的三倍体，高度不育 C.玉米等高等植物的单倍体植株常常是植株弱小、果实和种子较小 D.与二倍体相比，多倍体的植株常常是茎秆粗壮、果实较大
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| 14. 难度：中等 | |
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为探究秋水仙素诱发基因突变及染色体数目加倍的最佳浓度和作用时间，进行了相关实验，下列有关叙述不正确的是（ ） A.秋水仙素的浓度和作用时间属于自变量 B.温度属于无关变量，会影响实验结果 C.变异细胞类型都可以用光学显微镜观察检验 D.正式实验前需进行预实验，以检验实验设计的科学性和可行性
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| 15. 难度：中等 | |
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有关如图所示的生物变异的叙述，正确的是
A.图示过程发生在减数第二次分裂时期 B.图示变异发生在同源染色体之间 C.图示变异可以产生新的基因 D.图示过程表示染色体易位，属于染色体结构变异
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| 16. 难度：简单 | |
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与杂交育种，单倍体育种等育种方法相比，尽管人工诱变育种具有很大的盲目性，但是该育种方法的独特之处是 A.按照人类的意愿定向改造生物 B.能够明显缩短育种年限，后代性状稳定快 C.改变基因结构，创造前所未有的性状类型 D.可以将不同品种的优良性状集中到一个品种上
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| 17. 难度：中等 | |
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针对下列五种育种方法的分析中，正确的是 ①多倍体育种 ②杂交育种 ③诱变育种 ④单倍体育种 A.①③两种育种方法培育出的是新物种 B.②④两种育种方法均可明显缩短育种年限 C.①④两种育种方法都只能用于真核生物 D.②③均可按人的意愿定向地改变生物性状
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| 18. 难度：简单 | |
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如图为利用玉米植株甲（基因型为AaBb）的花粉培育植株乙和植株丙的实验流程图。下列有关分析正确的是（ ）
A.植株乙的基因型为AAbb的概率为1/4 B.获得植株乙的原理是基因突变 C.植株丙是单倍体，所结玉米籽粒小 D.植株乙的体细胞中最多含2个染色体组
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| 19. 难度：中等 | |
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下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ） A.X染色体显性遗传病患者的女儿都患病 B.染色体异常遗传病是染色体未正常分开导致的 C.多基因遗传病在群体中的发病率比较高 D.禁止近亲结婚可显著降低软骨发育不全的发病率
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| 20. 难度：中等 | |
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调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现在当地人群双亲都患病的几百个家庭内，所有子女中女性全部患病，男性正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果解释正确的是 A.该病是一种常染色体遗传病 B.该病是一种隐性遗传病 C.被调查的母亲中杂合子占2/3 D.在选择调查疾病的类型上，调查此类遗传病不如调查青少年型糖尿病
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| 21. 难度：中等 | |
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下图为甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的遗传系谱图，其中9号个体不携带致病基因。下列 相关叙述正确的是
A.甲病在家系中常常表现出隔代遗传的特点 B.乙病的遗传方式为伴x染色体显性遗传 C.丙病在家系中表现为男性患者少于女性患者 D.15号个体携带丁病致病基因的概率为2/3
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| 22. 难度：中等 | |
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唐氏综合征一般称为21三体综合征，又叫先天性愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。下列相关叙述错误的是 A.用光学显微镜可观察到患者细胞中含有3条21号染色体 B.一对均患有21三体综合征的夫妇所生子女中可能有正常的 C.21三体综合征的形成可能是母方减数第一次或第二次分裂后期异常所致 D.若21三体综合征患者的基因型为AAA，则其产生的配子类型只有一种
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| 23. 难度：中等 | |||||||||||||
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如表是水稻抗稻瘟病的突变品系和敏感品系的部分DNA碱基和氨基酸所在位置。请分析下列说法正确的是 （）
A.基因中的碱基对改变，必将引起相应蛋白质中氨基酸的变化 B.抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定第228位氨基酸的相关碱基发生了替换 C.对生物而言，碱基对替换多数是有害的，替换一定比增添和缺失的危害大 D.该突变品系不可能再突变为敏感品系
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| 24. 难度：中等 | |
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甲图表示基因型为 BbRr 的水稻的基因与染体的位置关系。乙图表示该水稻 DNA 中的一个片段。下列叙述正确的是
A. 若乙图左侧的链为基因 B，则乙图中右侧的链 为基因 b，这是一对等位基因 B. 若该水稻染色体交叉互换使上述非等位基因重组，就能产生两种重组型配子 C. 乙图中 AT 碱基对的缺失和染色体片段缺失一 样，都是具有可逆性的变异 D. 若甲图中右侧的染色体部分断裂并连接到左侧的染色体上，该变异称为易位
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| 25. 难度：中等 | ||||||||||||||||
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最新研究发现白癜风的致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时其表达产物将变为酶A。下表显示酶A与酪氨酸酶相比可能出现的四种情况，下列相关叙述正确的是( )
A.①④中碱基的改变导致染色体变异 B.①④可能是因为控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变 C.①使tRNA种类增多，④使tRNA数量减少，②③中tRNA的数量没有变化 D.②③中氨基酸数目没有改变，对应的mRNA中碱基排列顺序也不会改变
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| 26. 难度：困难 | |
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某雌雄异株的二倍体植物的花色有红色和白色两种性状，受独立遗传且完全显性的两对等位基因A、a和B、b控制。基因控制花瓣色素合成的途径如图所示，b基因不抑制A基因的作用。现将一株纯合的红花植株和一株白花植株（aaBB）杂交，产生的大量种子（F1）用射线处理后萌发，F1植株中出现了一株红花植株甲，其余均为白花植株。请回答下列问题：
（1）正常情况下，白花植株的基因型有________________种。在①过程中，存在RNA—DNA的杂交区，此杂交区含有DNA的__________（填“模板链”或“非模板链”）。 （2）从可遗传变异的角度分析，子代出现红花植株的可能原因是： ①γ射线照射，导致植株甲种子的一个B基因突变为b基因； ②___________； ③___________。 （3）用4种不同颜色的荧光对A、a和B、b基因进行标记。经显微镜观察，F1红花植株的根尖分生区处于有丝分裂中期的细胞的荧光点的数目为________个，由此可说明γ射线照射导致甲植株种子的一个B基因突变为b基因。
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| 27. 难度：简单 | |
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分析下列图形中各细胞内染色体组成情况，并回答相关问题。
（1）一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的是图_____________。 （2）图C中含____________个染色体组，每个染色体组含__________条染色体，由c细胞组成的生物体可育吗？为什么？________________________________________________________________________。 （3）对于进行有性生殖的生物而言，在__________________________________________________时，由B细胞组成的生物 体是二倍体；在________________________________________时，由B细胞组成的生物体是单倍体。 （4）若由A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含__________个染色体组。 （5）基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组数目依次与图A~D中的________________________________________相等。
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| 28. 难度：困难 | |
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某植物花瓣的性状受一对等位基因（B、b）控制，基因型BB为大花瓣，Bb为小花瓣，bb为无花瓣。花色受一对等位基因（A、a）控制，红色为显性性状，白色为隐性性状，两对基因位于两对同源染色体上。请回答下列问题： （1）一株基因型为AaBb的个体自交，其后代的基因型有____种，表现型有____种。在有花瓣的个体中大花瓣所占的比例为______。 （2）现有一株小花瓣突变体植株，其体细胞中基因（B、b）所在的一对同源染色体中有一条缺失部分片段（缺失片段不含B或b基因），已知含有缺失片段染色体的花粉有50%不育。为了探究缺失片段染色体是B还是b所在的染色体，让其自交并观察后代的表现型及比例。 ①若后代个体表现型及比例为大花瓣：小花瓣：无花瓣=________________，则缺失片段染色体是B所在的染色体。 ②若后代个体表现型及比例为大花瓣：小花瓣：无花瓣=____________，则缺失片段染色体是b所在的染色体。
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| 29. 难度：中等 | |
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请分析下列两个实验： ①用适当浓度的的生长素溶液（不会引起遗传物质改变）处理未受粉的番茄花蕾，子房发育成无子番茄。 ②用四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，获得三倍体西瓜植株，其雌蕊授以二倍体西瓜的花粉，子房发育成无子西瓜。试问： （1）番茄的无子性状能否遗传？__________。 （2）三倍体西瓜无性繁殖后，无子性状是否遗传？______。 （3）普通小麦为六倍体,染色体是42条、现有一高杆抗锈病(DdTt)的小麦品系,若以此培养矮杆抗锈病小麦品种(ddTT),可以有以下几种方法:
①方法c 属于_______育种，依据的遗传学原理是_______________。方法c获取的)F1小麦植株基因型有 9种，符合育种要求的占1/16。 ②方法b 属于_______育种，依据的遗传学原理是______________ 。F2中矮杆抗锈病小麦所占比例是______。方法b和c比较,b的突出特点是 _______________。
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| 30. 难度：困难 | |
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一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:
（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是___________。 （2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____。 （3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为______，故在产前应对胎儿做诊断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂______期的染色体结构。 （4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为__________、___________。
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