课时练 人教版（2019）高一必修2 第5章 第3节 人类遗传病 练习

一、单选题

1. 难度：简单

下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（    ）

①21三体综合征  ②原发性高血压  ③青少年型糖尿病  ④苯丙酮尿症  ⑤软骨发育不全  ⑥并指  ⑦抗维生素D佝偻病  ⑧猫叫综合征  ⑨先天性聋哑

A.⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧

C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

2. 难度：简单

用光学显微镜对胎儿或新生儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是

A.镰刀型细胞贫血症 B.苯丙酮尿症

C.21三体综合症 D.猫叫综合症

3. 难度：中等

帕陶综合征患者的13号染色体有三条。表型特征有中枢神经系统发育缺陷、前额小呈斜坡样、头皮顶部常有缺损、智力低下、多指等。关于此病，下列说法不正确的是（    ）

A.该病的遗传不遵循孟德尔遗传规律

B.帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病

C.患该病个体的父方减数分裂异常有可能导致该病，而母方不会

D.该患者体细胞内含有47条染色体

4. 难度：简单

下列关于人类遗传病的叙述正确的是（   ）

A.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

B.调查某遗传病的遗传方式时应在人群中随机取样

C.青少年型糖尿病具有在群体中发病率低的特点

D.禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率

5. 难度：简单

下列关于人类遗传病与优生的叙述，错误的是（     ）

A.父母没有致病基因也可能导致后代患遗传病

B.隐性遗传病的患病个体，其父母不一定均为致病基因的携带者

C.多基因遗传病常属罕见病，往往难以与后天获得性疾病相区分

D.各种遗传病在青春期的患病率很低

6. 难度：简单

在下列人类生殖细胞中，哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿（   ）

①23+X       ②22+X       ③21+X      ④22+Y

A.①③ B.②③ C.①④ D.②④

7. 难度：困难

一对夫妇其中一人为血友病患者，下列对胎儿进行基因检测的思路正确的是（  ）

A.若患者是妻子，需对女儿进行基因检测

B.若患者是妻子，需对儿子与女儿都进行基因检测

C.若患者是丈夫，需对儿子与女儿都进行基因检测

D.若患者是妻子，需对儿子进行基因检测

8. 难度：简单

软骨发育不全是一种单基因遗传病，下列不能用来判断该病遗传方式的是（    ）

A.人群中男性和女性患病概率的大小

B.男性患者的母亲和女儿的患病情况

C.双亲都是患者的家族子女的患病情况

D.患者和正常人的染色体是否相同

二、综合题

9. 难度：中等

已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。请根据题意回答问题。

（1）就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相关的基因型：

甲夫妇：男____________________；女____________________。

乙夫妇：男____________________；女____________________。

（2）医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。

①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是：

甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为__________％。

乙夫妇：后代患血友病的风险率为__________％。

②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议，并简述理由。

建议：甲夫妇最好生一个__________孩。乙夫妇最好生一个__________孩。

理由：____________________________________________________________。

三、单选题

10. 难度：简单

毎个家庭都希望生出健康的孩子。甲家庭中，丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，丙家庭中，妻子为白化病患者，丈夫家族中无此病史。从优生角度考虑

A.甲家庭最好生育女孩 B.乙家庭最好生育女孩

C.丙家庭最好生育男孩 D.三个家庭生男生女都可以

11. 难度：中等

某生物兴趣小组调查人群中某单基因遗传病发病率时获取如表所示数据，下列叙述中正确的（    ）

调查性别	男性	女性
调查人数	A	B
患者人数	a	b

A.此遗传病在人群中发病率表示为，在男性中发病率表示为

B.若此单基因遗传病由显性基因控制，则与必然相等

C.若控制此遗传病的基因只位于X染色体上，则必然小于

D.若此遗传病为抗维生素D佝偻病，则大于

四、多选题

12. 难度：简单

下列有关遗传病的叙述不正确的是（    ）

A.抗维生素D佝偻病男女患者的发病率不完全相同

B.女性红绿色盲患者的父亲和儿子均患病的现象叫作交叉遗传

C.在调查苯丙酮尿症的发病率时应在人群中随机调查

D.21三体综合征的成因是在减数第一次分裂时，第21号同源染色体没有分离

13. 难度：中等

一对表型正常的夫妇生了一个患某种单基因遗传病的男孩（不考虑突变和交叉互换）。下列分析不合理的是（    ）

A.可以断定控制此病的基因位于X染色体上

B.可以排除控制此病的基因位于X、Y染色体的同源区段上

C.可以断定该男孩的母亲是杂合体

D.若这对夫妇再生一个男孩，该男孩正常的概率是1/2

五、单选题

14. 难度：中等

家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合子常于30岁左右就死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如再生一个孩子，为男孩且能活到50岁的概率是

A.1/2 B.2/3 C.1/4 D.3/8

15. 难度：困难

一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子。下列示意图最能表明其原因的是（不考虑基因突变）   

A. A B. B C. C D. D

六、综合题

16. 难度：困难

夜盲症俗称“雀蒙眼”，是指在光线昏暗环境下或夜晚视物不清或完全看不见东西、行动困难的一类疾病。 夜育症分为暂时性夜盲症（缺乏维生素A）、先天性夜盲症（受一对基因控制）等类型。下图是一个先天性夜盲症家族的遗传系谱图，经基因检测，Ⅱ₄不具有夜盲症相关基因（用B、b表示），请回答下列问题：

（1）正常人若缺乏维生素A而患暂时性夜盲症，该性状是不可遗传的变异，原因是_____。

（2）据图分析可以判断先天性夜盲症的遗传方式为____遗传， 理由是_____。

（3）若Ⅱ₅与Ⅱ₆为同卵双胞胎，Ⅲ₁₀为患病男孩的概率为____； 若Ⅱ₅与Ⅱ₆为异卵双胞胎，则Ⅲ₁₀为患病男孩的概率为___。

（4）若Ⅲ₉患白化病，则Ⅱ₄、Ⅱ₅再生一个孩子，只患一种病的概率为_____。

（5）若Ⅲ₁₀为克氏综合征（性染色体为XXY）的夜盲症患者，其基因型可以表示为___，请说明形成该克氏综合征个体的原因是____。