课时练 人教版（2019）高一必修2 第5章 第3节 人类遗传病

一、单选题

1. 难度：简单

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（    ）

A.遗传病是指因基因结构改变而引发的疾病

B.单基因遗传病的致病基因可能位于常染色体上或性染色体上

C.多基因遗传病的遗传一般遵循孟德尔遗传规律

D.染色体异常遗传病是由染色体数目增多导致的

2. 难度：中等

下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是（    ）

A.先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病

B.家族性疾病是遗传病，零散分布的疾病不是遗传病

C.人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病

D.父母不携带任何致病基因，孩子也可能患遗传病

3. 难度：简单

下列有关多基因遗传病的说法，不正确的是（    ）

A.控制多基因遗传病的多对基因之间必然相互关联

B.原发性高血压和青少年型糖尿病都是多基因遗传病

C.多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点

D.多基因遗传病可以通过显微观察胎儿体细胞组织切片来确定

4. 难度：中等

一对表现型正常的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿，下列关于患者病因的分析正确的是

A.与母亲有关，减数第二次分裂或减数第一次分裂异常

B.与父亲有关，减数第一次分裂出现问题异常

C.与父母亲都有关，减数第一次分裂或减数第二次分裂异常

D.与母亲有关，减数第二次分裂异常

5. 难度：中等

如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ₄不携带甲病基因。下列分析正确的是（    ）

正常男女          甲病患者       乙病患者

A.甲病属于常染色体隐性遗传病

B.乙病属于伴X染色体隐性遗传病

C.Ⅲ₁的甲病基因全部来自I ₂

D.若Ⅲ₅与正常女人婚配，建议他们最好生男孩

6. 难度：中等

如图是某校学生根据调査结果绘制的垂体性侏（用A、a表示）的家系图，调查中还发现仅4号患有红绿色盲（用B、b表示）。若9号和10号近亲婚配，生下患病孩子的概率是（    ）

正常女      正常男     患垂体性侏儒女

A.3/4 B.3/8 C.5/12 D.7/12

7. 难度：简单

每个家庭都不希望降生一个有遗传病的后代，基因检测室生出遗传病患者的重要措施，而基因治疗是治疗遗传病的最好方法。下列说法正确的是（    ）

A.基因检测是在细胞水平进行优生指导

B.基因检测只能诊断单基因遗传病，不能诊断多基因遗传病

C.基因检测可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、红绿色盲等

D.基因治疗一般只能治疗隐性遗传病

8. 难度：简单

下列关于优生优育的措施，叙述正确的是（    ）

A.遗传咨询时要去咨询者的家庭中调査发病史

B.用酪氨酸酶能对白化病进行基因检测

C.羊水检査是产前诊断的唯一手段

D.禁止近亲结婚可以减少各种单基因遗传病的发生

9. 难度：简单

下表是四种人类遗传病的优生指导，不正确的有          （   ）

	遗传病	遗传方式	夫妻基因型	优生指导
A	抗维生素D佝偻病	伴X染色体显性遗传病	X^aX^a；X^AY	选择生男孩
B	红绿色盲症	伴X染色体隐性遗传病	X^bX^b；X^BY	选择生女孩
C	白化病	常染色体隐性遗传病	Aa；Aa	选择生女孩
D	并指症	常染色体显性遗传病	Tt；tt	产前基因诊断

A.A B.B C.C D.D

10. 难度：中等

下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是

A.在青春期的患病率很低

B.由多个基因的异常所致

C.可通过遗传咨询进行治疗

D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施

11. 难度：中等

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是

A. 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病

B. 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

C. 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义

D. 遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型

12. 难度：中等

母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知，预防该病发生的主要措施是( )

A.孕前遗传咨询

B.禁止近亲结婚

C.提倡适龄生育

D.妊娠早期避免接触致畸剂

二、非选择题

13. 难度：困难

人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因I^A、I^B 、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有I^AI^A、I^Ai，B血型的基因型有I^BI^B、I^Bi，AB血型的基因型为I^AI^B，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3 和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题:

（1）该遗传病的遗传方式为________________。Ⅱ-2 基因型为Tt的概率为______。

（2）Ⅰ-5 个体有_____种可能的血型。Ⅲ-1 为Tt且表现A 血型的概率为________。

（3）如果Ⅲ-1 与Ⅲ-2 婚配，则后代为O 血型、AB 血型的概率分别为______、______。

（4）若Ⅲ-1 与Ⅲ-2 生育一个正常女孩，可推测女孩为B 血型的概率为_______。若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为________。

三、单选题

14. 难度：中等

下列关于人类遗传病的说法正确的有几项（    ）

①遗传病是指由染色体结构改变而引发的疾病           

②具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

③原发性高血压、哮喘为多基因遗传病，在群体中的发病率较高

④调査人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

⑤对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查

⑥软骨发育不全是由隐性致病基因引起的单基因遗传病

⑦通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病

A.3 B.4 C.5 D.6

15. 难度：简单

人体细胞中黑色素的形成过程如下图所示，白化病是由其中某一基因异常而引起的疾病，由图中可得出的结论是（    ）

A.白化病是基因2突变引起的

B.白化病是多基因遗传病

C.基因可以通过控制蛋白质的结构来间接控制生物体的性状

D.基因与性状是——对应的关系

16. 难度：中等

人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是(    )

A.该男性产生正常精子与异常精子的比例为1：1

B.所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2

C.在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病

D.XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开

四、综合题

17. 难度：中等

遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个患甲、乙两种遗传病的家系， 系谱如下图所示，请回答下列问题（设遗传病甲与等位基因 A、a 有关，遗传病乙与等 位基因 B、b 有关；所有概率用分数表示）

（1）甲病的遗传方式是________________。

（2）乙病的遗传方式不可能是__________。

（3）若乙病的患者男性多于女性，则Ⅲ-2 的致病基 因来自于_____（写个体的代号，如Ⅰ-1）。

（4）若乙病患者中男女比例相同，且Ⅰ-4 携带乙病 致 病 基 因 ， 则 Ⅲ -5 关 于 乙 病 的 基 因 型 可 能 为_______________。

（5）若Ⅱ-4、Ⅱ-6 不携带致病基因，且乙病为伴性 遗传病，则Ⅳ-1 同时患有甲、乙两种遗传病的概率 是_________。