1. 难度:简单 | |
下列关于染色体组的叙述正确的是( ) A.染色体组只存在于生殖细胞中 B.染色体组内不存在同源染色体 C.染色体组只存在于体细胞中 D.染色体组内不存在来自同一亲本的染色体
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2. 难度:简单 | |
下列最能体现DNA 分子特异性的比值是( ) A.(A+C) /(T+G) B.(A+T)/(G+C) C.(A+G)/(T+C) D.G/C
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3. 难度:简单 | |
下面关于基因、蛋白质、性状和中心法则的叙述错误的是( ) A.蛋白质的结构可以直接影响性状 B.基因与性状之间是一一对应的关系 C.基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的 D.中心法则总结了遗传信息在生物中的传递规律
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4. 难度:简单 | |
下列叙述正确的是( ) A.一个正常细胞中DNA分子数量和种类都不会发生改变 B.染色体的行为一般会决定DNA和基因的行为 C.T2噬菌体侵染细菌的实验说明DNA是主要的遗传物质 D.控制细菌性状的基因位于拟核和线粒体中的DNA上
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5. 难度:困难 | |
下列有关基因和染色体的叙述错误的是 ( ) ①染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列 ②摩尔根利用果蝇进行杂交实验,运用“假说一演绎”法确定了基因在染色体上 ③同源染色体的相同位置上一定是等位基因 ④一条染色体上有许多基因,染色体就是由基因组成的 ⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂,运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上” A.①②③⑤ B.②③④ C.③④ D.①②⑤
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6. 难度:简单 | |
采用下列哪一组方法,可以依次解决(1)——(4)中的遗传问题( ) (1)检验杂种F1的基因型 (3)在一对相对性状中区分显隐性 A.杂交、自交、杂交、测交 B.测交、自交、杂交、测交 C.测交、杂交、自交、杂交 D.杂交、杂交、杂交、测交
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7. 难度:简单 | |
有关遗传病的说法正确的是( ) A.单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病 B.不携带致病基因的个体不会患遗传病 C.遗传病都是先天性疾病 D.禁止近亲结婚可降低染色体异常遗传病在群体中的发病率
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8. 难度:简单 | |
下列关于实验及其研究方法的叙述,正确的是( ) A.肺炎双球菌的体内转化实验采用的同位素标记法 B.亲子鉴定采用了RNA指纹技术 C.DNA双螺旋结构模型的提出采用了X射线衍射的技术 D.DNA分子的复制方式的探究过程采用差速离心的方法
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9. 难度:简单 | |
如下图是某一条正常的染色体部分结构图,下列有关基因Ⅰ和基因Ⅱ的说法错误的是( ) A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能在同一细胞中表达 B.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能是一对等位基因,控制一对相对性状 C.基因Ⅰ和基因Ⅱ转录的模板链可能在同一条DNA链上 D.基因Ⅰ和基因Ⅱ的碱基种类相同,但排列顺序不同
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10. 难度:简单 | |
已知病毒的核酸有双链 DNA、单链 DNA、双链 RNA、单链 RNA 四种类型。现发现一种新病毒,要确定其核酸属于哪一种类型,最简便的方法是( ) A.分析碱基类型,确定碱基比例 B.分析五碳糖类型,确定碱基比例 C.分析碱基类型,分析五碳糖类型 D.A或B
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11. 难度:简单 | |
某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查,以下说法正确的是( ) A.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小 B.要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查 C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样 D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查
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12. 难度:简单 | |
下列有关生物变异的叙述,正确的是( ) A.卵细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组 B.体细胞中含有3个染色体组的植物是三倍体 C.“低温诱导植物染色体数目变化”实验中,显微镜下看到少数细胞染色体数目加倍 D.单倍体都因为减数分裂时同源染色体联会异常而不能产生正常配子
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13. 难度:中等 | |
某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是 A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的 B.基因B1和B2编码的蛋白质可以相同,也可以不同 C.基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码 D.基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中
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14. 难度:简单 | |
下列关于生物变异的相关叙述,错误的是( ) A.“猫叫综合症”是染色体结构变异引起的疾病 B.基因突变是生物变异的根本来源 C.同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换只发生在减数分裂过程中 D.基因突变既能产生新基因,又能同时改变基因的数量
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15. 难度:中等 | |
红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1代全是红眼,自交所得的F2代中红眼雌果蝇121只,红眼雄果蝇60只,白眼雌果蝇0只,白眼雄果蝇59只。则F2代产生的卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是 A.卵细胞:R:r=1:1精子:R:r=3:1 B.卵细胞:R:r=3:1精子:R:r=3:1 C.卵细胞:R:r=1:1精子:R:r=1:1 D.卵细胞:R:r=3:1精子:R:r=1:1
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16. 难度:简单 | |||||||||
结合下列图表进行分析,有关说法正确的是( )
A.环丙沙星和红霉素分别抑制的是细菌的①和③ B.环丙沙星和利福平抑菌原理不同,但抑制的都是① C.结核杆菌的④和⑤都发生在细胞质中 D.①~⑤都可发生在细胞中
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17. 难度:困难 | |
某双链DNA分子含有1000个碱基对,其中一条链上(A+T)占该链碱基总数的3/5,用15N标记该DNA分子,并在含14N的培养基中连续复制四次,下列叙述错误的是 A.含15N的脱氧核苷酸链共有2条 B.含有14N的DNA分子占全部子代DNA分子的7/8 C.每个DNA分子含有氢键2400个 D.消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸6000个
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18. 难度:中等 | |
一对夫妇,其后代若仅考虑一种病的得病率,则得病可能性为 a ,正常的可能性为 b , 若仅考虑另一种病的得病几率,则得病的可能性为 c ,正常的可能性为 d 。则这对夫妇结婚后,生出只有一种病的孩子的可能性的表达式可表示为 ① ad + bc; ②1-ac-bd ; ③ a + c-2ac ; ④ b + d-2bd A.①② B.①②③ C.②③ D.① ② ③ ④
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19. 难度:中等 | |
将DNA分子都已用32P充分标记的洋葱根尖分生区细胞,放在以31P 为唯一P源的培养液中培养。则该细胞经历连续两次分裂,子细胞中含31P和32P标记所占的比例分别是 ( ) A.100%、50% B.50%、100% C.100%、不确定 D.100%、100%
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20. 难度:简单 | |||||||||
如图为蛋白质合成的一系列过程,表中为部分密码子表,有关分析正确的是( )
A.真核细胞中a过程只发生在细胞核中,需RNA聚合酶的催化 B.③由蛋白质和rRNA组成,其形成与核仁有关 C.⑥为 mRNA,其上相邻的三个脱氧核苷酸为一个密码子 D.⑤上携带的氨基酸是赖氨酸,在③上发生脱水缩合反应
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21. 难度:简单 | |
如图所示为某生物细胞内正在进行的生理过程,下列有关叙述正确的是( ) A.图中方框内含有6种核苷酸 B.③沿着④移动方向为从a到b C.大肠杆菌、酵母菌中都可发生如图所示的过程 D.①的改变如果引起②的改变,最终一定会引起该生物个体的表现型改变
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22. 难度:中等 | |
两对相对性状的基因自由组合,如果F2的性状分离比分别为9:3:4、9:6:1和15:1,那么F1与双隐性个体测交,得到的性状分离比依次是 A.3:1、1:2:1和1:3 B.1:1:2、1:2:1和3:1 C.1:3、1:2:1和3:1 D.1:1:2、3:1和3:1
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23. 难度:简单 | |
如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是 A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C.四图都可能表示白化病遗传的家系 D.家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是1/4
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24. 难度:困难 | |
某高等动物体内的细胞分裂过程可用下图来表示,其中图甲表示细胞分裂各阶段染色体数与核DNA数的比例关系(用实线表示)和细胞质中mRNA含量的变化(用虚线表示),图乙表示该动物(2n=4,基因型AaBb)某一器官内的细胞分裂图像,据图分析,下列说法正确的是: A.图甲中b时期发生的主要变化是着丝点分裂 B.图甲中c时期,细胞内mRNA增加是染色体高度螺旋化造成的 C.图乙中细胞III处于图甲中d段,从图乙判断此器官为卵巢 D.如果Ⅳ的基因型是AAbb,则I细胞最终产生的子细胞基因型有Ab和aB
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25. 难度:困难 | |
图①、②、③、④分别表示不同的变异类型,其中③中的基因片段2由基因片段1变异而来。下列有关说法正确的是 A.图①②都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期 B.图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C.图②④中的变异属于染色体结构变异 D.图中4种变异能够遗传的是①③
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26. 难度:简单 | |
如图是有关真核细胞中DNA分子的复制、基因表达的示意图,下列相关叙述正确的是( ) A.甲、乙过程仅发生在细胞核内,丙过程发生在核糖体上 B.丙过程需要三种RNA参与,其中只有mRNA来自乙过程 C.甲、乙、丙过程遵循的碱基互补配对原则相同 D.甲、乙、丙过程所需原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸
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27. 难度:简单 | |
两个表现正常的夫妻生出一个患红绿色盲的儿子,且表现为克氏综合征,即比正常男性多一条X染色体,下列关于孩子的患病原因分析正确的是( ) A.在减数第一次分裂后期时父亲的性染色体未分离 B.在减数第一次分裂后期时母亲的性染色体未分离 C.在减数第二次分裂后期时父亲的性染色体未分离 D.在减数第二次分裂后期时母亲的性染色体未分离
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28. 难度:中等 | |
猫是XY型性别决定的二倍体生物,控制猫毛皮颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上,当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有随机的1条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体。下列表述正确的是( ) A.巴氏小体不能用来区分正常猫的性别 B.性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有3个巴氏小体 C.一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体,则该雄猫个体的基因型为XAXaY D.亲本基因型为XaXa和XAY个体杂交,产生一只XAXaY的幼体,是由于其父方在减数第二次分裂过程中形成了异常的生殖细胞
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29. 难度:中等 | |
研究发现,鸡的性别(ZZ为雄性,ZW为雌性)不仅和性染色体有关,还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关,该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育,低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是 A.性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性 B.性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性 C.性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育 D.母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关
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30. 难度:中等 | |
一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:1,这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是( ) A.该突变基因为X染色体显性突变,且含该突变基因的雌配子致死 B.该突变基因为X染色体显性突变,且含该突变基因的雄性个体致死 C.该突变基因为X染色体隐性突变,且含该突变基因的雄性个体致死 D.X染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雌配子致死
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31. 难度:简单 | |
分析下列图解,回答问题。 (1)1个A含有__________个分子B。 (2)C在A上呈线性排列,是具有__________的DNA片段。 (3)______的排列顺序代表着E。生物的遗传性状,主要是通过B上的____传递给后代的,实际上是通过D的排列顺序来传递_____。(填题目中字母) (4)正常男子体细胞中A的组成可表示为__________,他把胸腺细胞中X染色体上某一突变C传给儿子的概率是____。
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32. 难度:简单 | |
下图是两种生物体细胞内的染色体及有关基因分布情况示意图,请根据图示回答: (1)甲是___倍体生物的体细胞,乙是___倍体生物的体细胞。 (2)甲的一个染色体组含有___条染色体。由该生物的卵细胞单独培养成的生物的体细胞中含有___个染色体组,是___倍体。 (3)若某种生物的有性生殖细胞为图乙所示,则该生物为___倍体。 (4)若每对等位基因控制一对相对性状,图乙所示的个体与基因型为aabbcc的个体交配,其F1代最多有_____种表现型。
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33. 难度:简单 | |
在遗传密码的探索历程中,克里克发现由3个碱基决定一个氨基酸。之后,尼伦伯格和马太采用了蛋白质体外合成技术,他们取四支试管,每支试管中分别加入一种氨基酸(丝氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和半胱氨酸),再加入去除了DNA和mRNA的细胞提取液,以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸,结果加入苯丙氨酸的试管中出现了由苯丙氨酸构成的肽链。 (1)①实验中去除DNA和mRNA的目的是__________。②本实验的结论是_________。 (2)科学家根据分裂间期细胞的代谢情况,将它分为DNA合成前期(G1)、DNA合成期(S)和DNA合成后期(G2)。有实验表明,在洋葱根尖分生区细胞有丝分裂的过程中,G1和G2期的细胞质中mRNA含量较高,可以推测,此时功能活跃的非膜性细胞器是__________;而分裂期细胞质中mRNA明显减少,最可能的原因是_____________________________。 (3)遗传学家曾做过这样的实验:长翅果蝇幼虫正常培养的温度为250C,将其幼虫在350C -370C的温度下培养,则得到残翅果蝇。 ①温度主要通过影响________来影响生物体内某些生化反应。 ②正常温度下,这些残翅果蝇的后代仍然是长翅果蝇,其原因是________________。 ③据此可以看出,生物体的性状与基因、环境的关系是___________________________。 (4)中心法则揭示了生物遗传信息传递与表达的过程,如图所示 ①a过程称为_______,主要发生在真核生物的________(场所)。 ②d过程称为_________,不是所有的RNA病毒都能发生该过程。 ③写出正常人体内能发生的过程________。(用图中字母表示)
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34. 难度:中等 | |
为研发一种活性高、半衰期长的新型降钙素(多肽类激素,临床上用于治疗骨质疏松症),某科研机构从预期新型降钙素的功能出发,推测相应的脱氧核苷酸序列,并人工合成了两条 72个碱基的 DNA单链,两条链通过 18个碱基对形成部分双链 DNA 片段,再利用 Klenow 酶补平,获得双链 DNA,过程如图。 (1)若测出这个DNA分子某条链上第一第二个碱基分别是 A和 C,请画出含这两个碱基对的DNA片段结构模式图____________。
(2) Klenow 酶是一种___________酶,合成的双链 DNA 有_____个碱基对。假设合成的一个双链DNA中有腺嘌呤脱氧核苷酸56个,则其连续复制的第5次,需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸_______个。 (3)补平过程遵循______________原则。 (4)DNA 复制方式为____________,用 15N 标记该双链 DNA,复制 1次,测得子代 DNA 中含有 15N的单链占 50%,该现象__________(能/不能)说明 DNA 的这种复制方式。
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35. 难度:中等 | |||||||||||
人的ABO血型就是由IA、IB、i3个复等位基因决定的,但任何一个二倍体不会同时具有这3个复等位基因,而是在某9号染色体上具有其中任意的两个等位基因,而表现出一种特定的血型。例如,我国汉族人群的ABO血型系统的4种表现型及可能的基因型如表所示:
其中,IA基因和IB基因分别对i基因为显性,IA基因与IB基因为共显性。请回答下列问题: (1)除IA、IB、i3个复等位基因外,等位基因H与h也与ABO血型的形成有关,形成过程如图所示。等位基因H、h和IA、IB、i分别位于两对同源染色体上,由图可知,基因H通过控制催化前体物质合成H物质的________,若4号个体是孟买型,则其基因型为______。 (2)现有一对夫妻,丈夫为AB型血红绿色盲男性,妻子为O型血红绿色盲携带者。则他们生A型血男孩的概率是____;所生女儿色觉正常的概率是_____;他们的B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为______。(假设这对夫妻基因型都是HH) (3)ABO血型在红细胞膜上有抗原,在血清中有天然抗体,抗原和相应的抗体相遇会发生凝集反应。如A型血的人有A抗原,血清中有抗B的抗体β;B型血的人有B抗原,有A抗体α;AB型血的人有A和B抗原,没有抗体;O型血的人没有抗原,而有α和β抗体。在一个成员血型各不相同的家庭中,妻子是A型血,她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集,则丈夫的血型和基因型分别是_______和___________。(假设这对夫妻基因型都是HH)
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