| 1. 难度：简单 | |
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孟德尔对遗传规律的探索经过了（ ） A. 分析、假设、实验、验证 B. 假设、实验、结论、验证 C. 实验、分析、假设、结论 D. 实验、假设、验证、结论
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| 2. 难度：简单 | |
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已知豌豆的某种性状的两种表现类型P和Q，下列组合中能判断P和Q显隐性的是（ ） A.Q×Q→Q B.P×P→P C.P×Q→Q+P D.Q×Q→P+Q
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| 3. 难度：简单 | |
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下列哪项是色盲症和抗维生素D佝偻病都具有的特征（ ） A.患病个体男性多于女性 B.致病基因位于X染色体上 C.男性和女性患病几率一样 D.患病个体女性多于男性
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| 4. 难度：简单 | |
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下列表述属于等位基因的是 A.D和T B.D和d C.D和D D.d和d
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| 5. 难度：简单 | |
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下列有关孟德尔获得成功的原因的叙述，错误的是（ ） A.选取豌豆作试验材料 B.严格的自花传粉，开花授粉 C.应用统计学方法对实验结果进行分析 D.运用假说-演绎法进行研究
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| 6. 难度：中等 | |
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已知大麦抗锈病由显性基因控制，让一株杂合子大麦自交得F1，再自交得F2，从理论上计算F2中不抗锈病植株占总数的（ ） A. B. C. D.
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| 7. 难度：简单 | |
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人的体细胞内有46条染色体,在其形成精原细胞的有丝分裂过程中,细胞内四分体的数量是（ ） A.23个 B.46个 C.92个 D.0个
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| 8. 难度：中等 | |
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下列关于遗传物质的说法，错误的是（ ） ①真核生物的遗传物质是DNA ②原核生物的遗传物质是RNA ③细胞核中的遗传物质是DNA ④真核生物的DNA只分布在细胞核 ⑤HIV的遗传物质是DNA或RNA A.①②③ B.②③④ C.②④⑤ D.③④⑤
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| 9. 难度：简单 | |
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下列过程中，会发生DNA解旋的是（ ） A.转录和翻译 B.转录和复制 C.复制和翻译 D.逆转录
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| 10. 难度：中等 | |
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将一个DNA分子的一条链用3H标记，让其在不含3H的环境中连续复制a次，在形成的DNA分子中，含有3H的DNA分子数占全部DNA脱氧核苷酸链数的比值是（ ） A.1/2 B.1/a C.1/2a D.1/2a+1
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| 11. 难度：中等 | |
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有丝分裂和减数分裂过程中都能出现的选项是 （ ） ①分裂间期完成DNA复制与相关蛋白质合成 ②联会后非姐妹染色单体发生部分DNA交换 ③姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞 ④同源染色体分开，非同源染色体自由组合 A.①② B.②③ C.①③ D.③④
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| 12. 难度：简单 | |
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卵细胞和精子形成过程中的不同点是 A.染色体复制 B.细胞质的分裂 C.纺锤丝的形成 D.染色体着丝点分裂
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| 13. 难度：简单 | |
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利用豌豆取材，能观察到植物细胞同源染色体配对现象的实验材料是（ ） A.根尖 B.种子 C.花药 D.茎尖
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| 14. 难度：简单 | |
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用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经过一段时间的保温、搅拌、离心后发现放射性主要分布在上清液中，沉淀物的放射性很低，对于沉淀物中含有少量的放射性的正确解释是( ) A. 经搅拌与离心后还是有少量含有35S的T2噬菌体吸附在大肠杆菌上 B. 离心速度太快，较重的T2噬菌体有部分留在沉淀物中 C. T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35S D. 少量含有放射性35S的蛋白质进入大肠杆菌内
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| 15. 难度：中等 | |
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在肺炎双球菌的转化实验中，将加热杀死的S型细菌与R型细菌相混合后，注射到小鼠体内，小鼠死亡，则小鼠体内S型。R型细菌含量变化情况最可能是下图哪个选项 A. B. C. D.
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| 16. 难度：简单 | |
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下列不属于萨顿假说中对基因与染色体关系的描述的是（ ） A.染色体也是成对存在的，体细胞中基因成对存在 B.基因在染色体上呈线性排列 C.染色体和基因在杂交过程中均保持完整性和独立性 D.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此
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| 17. 难度：中等 | |
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有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇，生了一个基因型为 XBXbY的孩子(X和X、X和Y分别为一对同源染色体，B、b分别为染色体上的基因)。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，则下列哪些原因可以造成上述结果 ( ) ①精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常 ②精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常 ③卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二分裂异常 ④卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常 A.①③ B.①④ C.②③ D.②④
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| 18. 难度：中等 | |
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一条多肽链中有氨基酸1000个，作为合成该多肽链模板的mRNA分子和用来转录成mRNA的DNA分子，至少含有碱基的数量分别是 A.3000个和3000个 B.1000个和2000个 C.2000个和4000个 D.3000个和6000个
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| 19. 难度：简单 | |
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依据中心法则，若原核生物中的DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，则该DNA序列的变化最可能是（ ） A.DNA分子所在的染色体上部分片段替换 B.DNA分子发生多个碱基增添 C.DNA分子发生碱基替换 D.DNA分子发生多个碱基缺失
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| 20. 难度：简单 | |
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在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中，基因型为AA的个体占16%，基因型为Aa的个体占78%，aa的个体占6%．基因A和a的频率分别是（ ） A.16%、84% B.32%、68% C.55%、45% D.94%、6%
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| 21. 难度：简单 | |
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以下能决定种群基因频率改变方向的是 A.自然选择 B.生存斗争 C.过度繁殖 D.遗传和变异
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| 22. 难度：简单 | |
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下列情况中不属于染色体变异的是 A.第5号染色体断臂缺失引起的遗传病 B.第21号染色体多一条的唐氏综合征 C.同源染色体之间交换了对应部分的结构 D.用花药培育出的单倍体植株
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| 23. 难度：简单 | |
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下列为四种核酸分子结构示意图，其中含有反密码子的是（ ） A.
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| 24. 难度：简单 | |
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人类镰刀形细胞贫血症发生的根本原因是 ( ) A.基因重组 B.染色体结构变异 C.基因突变 D.染色体数目变异
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| 25. 难度：中等 | |
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下列关于基因重组的叙述，错误的是（ ） A.基因重组通常发生在减数分裂过程中 B.基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料 C.同源染色体上的非等位基因可以发生重组 D.非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组
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| 26. 难度：中等 | |
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关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是（ ） A.基因突变都会导致染色体结构变异 B.基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变 C.基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变 D.基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察
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| 27. 难度：中等 | |
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下图是起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图，下列叙述正确的是（ ）
A.mRNA上碱基改变即可改变肽链中氨基酸的种类 B.起始密码子处于图中ⓐ的位置 C.密码子位于tRNA的环状结构上 D.图中结构含有mRNA
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| 28. 难度：中等 | |
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下列有关育种的说法中，正确的是（ ） A.孟德尔的豌豆杂交实验所依据的主要遗传学原理是基因突变 B.生产上通常采用多倍体育种的方法获得无子西瓜，发育慢，营养物质减少 C.诱变育种可以快速获得具有新基因的纯合子 D.单倍体育种可明显缩短育种年限
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| 29. 难度：中等 | |
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下图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图，下列叙述正确的是（ ）
A.甲、乙、丙中都没有同源染色体 B.卵巢中不可能同时出现这三种细胞 C.乙图细胞中的染色体仍然在联会 D.丙的子细胞是精细胞
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| 30. 难度：中等 | |
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某生物基因表达过程如图所示。下列叙述与该图相符的是（ ）
A.图中表示的过程转录尚未结束，翻译已经开始 B.DNA-RNA杂交区域中A应与T配对 C.mRNA翻译只能得到一条肽链 D.该过程一定发生在真核细胞中
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| 31. 难度：中等 | |
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某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（ ）
A. 三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色体片段缺失 B. 三倍体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加 C. 个别染色体数目变异、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失 D. 染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体
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| 32. 难度：中等 | |
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下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是（ ） A.原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极 B.解离：盐酸酒精混合液体积比1：1可以使洋葱根尖解离，然后立即染色 C.染色：改良苯酚品红溶液和龙胆紫溶液都可以使染色体着色 D.观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目已经加倍
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| 33. 难度：中等 | |
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四倍体水稻是重要的粮食作物，下列有关水稻的说法正确的是（ ） A.单独利用四倍体水稻的配子形成的子代含两个染色体组，是二倍体 B.二倍体水稻经过秋水仙素加倍后可以得到四倍体植株，表现为早熟、粒多等性状 C.三倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小 D.单倍体水稻是配子不经过受精直接形成的新个体，是迅速获得纯合体的重要方法
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| 34. 难度：简单 | |
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用秋水仙素处理植物萌发的种子或幼苗可以得到多倍体，秋水仙素的作用原理是（ ） A. 干扰减数分裂的进行 B. 抑制纺锤体的形成 C. 抑制着丝点的分裂 D. 使细胞连续进行染色体复制
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| 35. 难度：简单 | |
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达尔文进化理论的核心是 A.获得性遗传 B.用进废退学说 C.自然选择学说 D.中性学说
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| 36. 难度：中等 | |
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图①分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：
（1）参与①过程的酶有__________和__________。 （2）人体细胞中过程②发生的场所有____________________。 （3）已知过程②的α链中鸟嘌呤与胞嘧啶之和为30，与α链对应的DNA区段共有100个碱对，则该DNA分子连续三次复制共需要__________个腺嘌呤脱氧核苷酸。 （4）参与③过程的RNA有__________。 A.tRNA B.rRNA C.mRNA D.以上三项都有 （5）在人体内成熟红细胞、造血干细胞、神经细胞中，能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞可能是__________。 （6）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点__________。（都相同、都不同、不完全相同）。
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| 37. 难度：中等 | |
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松花江是黑龙江的支流之一，在其上游黑龙江段生活着许多珍贵的鱼类，例如史氏鲟鱼。长江是我国内陆地区最大的江，长江的中华鲟鱼野生型已经很是稀少。回答有关进化的问题： （1）自然条件下，长江的中华鲟和黑龙江的史氏鲟不会发生基因交流，其原因是二者在空间上存在_______________。 （2）对长江的中华鲟和黑龙江的史氏鲟两群体的线粒体cytb基因片段序列进行分析，结果显示，序列有44个变异位点，总变异率为11．5％，这些差异属于_________多样性层次，这种多样性的形成主要是生物与环境之间的____________结果。 （3）在对史氏鲟的某一理想种群进行的调查中,发现基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为10%和70%(各种基因型个体生存能力相同),第二年对同一种群进行的调查中,发现基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为4%和64%,在这一年中,该鱼种群是否发生了进化?_____________,理由是________________________________________。 （4）现代进化理论认为:___________是生物进化的基本单位。史氏鲟这种鱼进化的实质是种群__________的定向改变，进化的方向由_________________决定。
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| 38. 难度：中等 | |
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图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：
（1）甲遗传病致病基因位于_______染色体上，乙遗传病致病基因位于______染色体上。 （2）Ⅱ2的基因型为_________，Ⅲ3的基因型为________ 或 ________ 。 （3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_________。 （4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是__________。
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