| 1. 难度：简单 | |
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豌豆在自然状态下是纯种的原因是（ ） A.豌豆品种间性状差异大 B.豌豆先开花后授粉 C.豌豆是闭花自花授粉的植物 D.豌豆是自花传粉的植物
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| 2. 难度：简单 | |
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在一对相对性状的杂交实验中，性状分离是指（ ） A.AAXaa→Aa B.AAXAa→AA、Aa C.Aa×aa→Aa、aa D.AaXAa→AA、Aa、aa
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| 3. 难度：简单 | |
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某种鼠中，毛的黄色基因Y 对灰色基因y 为显性，短尾基因 对长尾基因t 为显性，且基因Y 和T 在纯合时都能使胚胎致死，这两对基因是独立分配的．现有两只杂合黄色短尾鼠交配， 它们所生后代的表现型比例为（ ） A.9：3：3：1 B.3：3：1：1 C.4：2：2：1 D.1：1：1：1
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| 4. 难度：简单 | |
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图中，不属于精子形成过程的是（ ） A. B. C. D.
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| 5. 难度：中等 | |
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下图表示某高等动物体内细胞分裂的几个时期，下列有关说法正确的是（ ）
A.甲图中有 2个四分体 B.乙图中一定有等位基因存在 C.丙图内含2 对同源染色体 D.丙图表示次级精母细胞
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| 6. 难度：中等 | |
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在减数分裂过程中，由于偶然的原因，雌果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的F1不正常的染色体组成情况是（ ） A.6+X和6+Y B.6+XX和6+YY C.6+XXX和6+XXY D.A和C都有可能
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| 7. 难度：中等 | |
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现有一个性染色体组成为 XXY 的男孩，存在两种可能情况：①若男孩色觉正常，其母色盲， 其父正常；②若男孩色盲，其父正常，其母色盲．①②中分裂异常分别是哪种生殖细胞异常导致的（ ） A.精子、卵细胞 B.精子、不确定 C.卵细胞、精子 D.卵细胞、不确定
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| 8. 难度：中等 | |
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下列关于果蝇的叙述，错误的是（ ） A.体细胞中有4对同源染色体，3对常染色体，1 对性染色体 B.白眼雄果蝇的白眼基因位于X 染色体上，Y 染色体上无等位基因 C.白眼雄果蝇产生的配子中一半含有白眼基因，一半不含白眼基因 D.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，后代全部表现为红眼果蝇
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| 9. 难度：简单 | |
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下列有关 ZW 型和 XY 型性别决定生物的说法正确的是（ ） A.ZW 型生物可能产生两种雄配子 B.ZW 型生物很少见，少数植物才有 C.XY 型生物可产生两种雌配子 D.ZW 型生物雌性为ZW雄性为 ZZ
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| 10. 难度：中等 | |
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图为果蝇体细胞染色体示意图，以下叙述错误的是（ ）
A.图示果蝇性别是雌性 B.果蝇的原始生殖细胞中有 8 条染色体 C.若果蝇的一个卵原细胞产生的一个卵细胞的基因组成为AcXD，则同时产生的第二极体的基因组成为ACXD、aCxd、acXd D.基因型为BbXDXd的个体可产生4种配子，比例为1：1：1：1
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| 11. 难度：简单 | |
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在肺炎双球菌的转化实验中，在培养R 型细菌的1、2、3、4四支试管中，依次加入 S 型细菌的 DNA、S 型细菌 DNA 和 DNA 酶、S 型细菌蛋白质、S 型细菌荚膜多糖，经过培养， 检查结果发现试管内仍然有 R 型细菌的是（ ）
A.3和4 B.1、3和4 C.2、3和4 D.1、2、3和4
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| 12. 难度：中等 | |
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如图所示，甲、乙两种不同的病毒，经病毒重建形成杂交病毒丙，用丙病毒侵染植物细胞，在植物细胞内产生的新一代病毒可表示为（ ）
A. C.
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| 13. 难度：简单 | |
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在证明DNA是遗传物质的过程中，T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。下列与该噬菌体相关的叙述，正确的是 （ ） A.T2噬菌体也可以在肺炎双球菌中复制和增殖 B.T2噬菌体病毒颗粒内可以合成mRNA和蛋白质 C.培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中 D.人体免疫缺陷病毒与T2噬菌体的核酸类型和增殖过程相同
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| 14. 难度：简单 | |
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DNA 的复制保持了亲子代间遗传信息传递的连续性，DNA 的复制不可能发生在（ ） A.细胞核 B.叶绿体 C.线粒体 D.核糖体
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| 15. 难度：中等 | |
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如果把细胞中的一个 DNA 分子用 15N进行标记，然后将其放在含 14N的细胞培养基中连续复制四次，含有15N标记的细胞占细胞总数的比例是（ ） A.1/32 B.1/16 C.1/8 D.1/4
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| 16. 难度：简单 | |
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遗传信息的翻译过程中，翻译者是 A. 核糖体 B. tRNA C. 氨基酸 D. mRNA
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| 17. 难度：简单 | |
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tRNA 与 mRNA 的碱基互补配对现象，发生在真核生物细胞的位置是（ ） A.细胞核中 B.核糖体上 C.线粒体内膜上 D.核孔处
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| 18. 难度：简单 | ||||||||||||||||||
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下表中决定丝氨酸的遗传密码是（ ）
A.ACG B.UCG C.AGC D.UGC
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| 19. 难度：简单 | |
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图示细胞内某些重要物质的合成过程(不考虑真核生物的线粒体和叶绿体)．该过程发生在（ ）
A.真核细胞内，一个分子上结合多个核糖体同时合成多条肽链 B.原核细胞内，转录促使在核糖体上移动以便合成肽链 C.原核细胞内，转录还未结束便启动遗传信息的翻译 D.真核细胞内，转录的同时核糖体进入细胞核启动遗传信息的翻译
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| 20. 难度：简单 | |
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下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于
A.基因重组，基因重组 B.基因重组，基因突变 C.基因突变，基因突变 D.基因突变，基因重组
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| 21. 难度：简单 | |
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下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是（不考虑终止密码子）（ ）
A.第6位的C被替换为T B.第9位与第10位之间插入1个T C.第100、101、102位被替换为TTT D.第103至105位被替换为1个T
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| 22. 难度：简单 | |
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下列关于基因突变的叙述正确的是 A.基因突变一定会引起生物性状的改变 B.DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换一定会引起基因突变 C.基因突变具有不定向性且基因突变的方向和环境有明确的因果关系 D.基因突变的随机性可表现在基因突变可以发生在个体发育的任何时期
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| 23. 难度：简单 | |
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马的体细胞中有两个染色体组，染色体数目为64条；驴的体细胞中也有两个染色体组，染色体数目为62条。马与驴杂交所生的后代“骡”体细胞中染色体组数和染色体数目分别是（ ） A.两个染色体组、64条染色体 B.四个染色体组、63条染色体 C.两个染色体组、63条染色体 D.四个染色体组、64条染色体
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| 24. 难度：中等 | |
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自然界中蝴蝶的性别决定方式为ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶，是具有一半雄性一半雌性特征的嵌合体。下图是其成因遗传解释示意图，则阴阳蝶的出现是早期胚胎细胞发生了
A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构变异 D.染色体数目变异
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| 25. 难度：中等 | |
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如图①②③④分别表示不同的变异类型,基因a、a'仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述正确的是( )
A.图中4种变异中能够遗传的变异是①②④ B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复 D.②表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换
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| 26. 难度：中等 | |
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有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体变化”的实验,正确的叙述是 A.此实验的原理是低温抑制了纺锤体形成和着丝点分裂 B.使用卡诺氏液固定细胞形态后,要用体积分数为75%的酒精冲洗2次 C.多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期 D.多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会
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| 27. 难度：简单 | |
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某男性与一正常女性婚配，生育了一个患白化病兼色盲的儿子（其中白化病是常染色体隐性遗传病）。下图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因为a、色盲基因为b）。下列叙述错误的是
A.此男性的初级精母细胞中含有23个四分体 B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 C.该夫妇所生女儿可能既患白化病又患色盲病 D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8
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| 28. 难度：中等 | |
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如图是A、B 两个家庭的色盲遗传系谱图，A 家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定被调换的两个孩子是（ ）
A.1 和 3 B.2 和 6 C.2 和 5 D.2 和 4
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| 29. 难度：简单 | |
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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是( ) A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
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| 30. 难度：中等 | |
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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
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| 31. 难度：中等 | |
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根据下列甲、乙、丙、丁、戊，五图，回答下列问题：
（1）图甲所示全过程叫_____，图乙生理过程与图甲中相对应的序号是_____，图丙生理过程与图甲中相对应的序号是_____，图丁生理过程与图甲中相对应的序号是_________。 （2）图丙过程所用到的酶是_____。 （3）图戊是 tRNA，它在图丁的生理过程中发挥的作用是_____。 （4）假设图丙中的基因完成表达后合成的蛋白质中共有 50 个氨基酸，则该基因中的碱基数目至少有_____个。(不考虑终止密码子)
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| 32. 难度：简单 | |
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造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题： （1）21 三体综合征是第 21 号染色体_____（填结构或数目）异常造成的。A 和a 是位于第 21 号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA 和 aa，据此可推断，该患者染色体数目异常是其_____（填“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。 （2）猫叫综合征是第 5 号染色体发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为 bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因 b 控制的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于_____(填父亲 或母亲)。 （3）青少年型糖尿病属于_____(填单或多)基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。 （4）就色盲症（伴X 染色体隐性遗传）和白化病（常染色体隐性遗传）来说，如果父、母表现型均正常，则女儿有可能患_____病，不可能患_____病。
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| 33. 难度：中等 | |
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已知西瓜的染色体数目为 2N=22，请根据下面的西瓜育种流程示意图，回答有关问题：
（1）图中所用的试剂①是_____；该试剂的作用原理是__________。 （2）培育无子西瓜A 的育种方法称为_____。 （3）④过程中形成单倍体植株所采用的方法是_____。该过程利用了植物细胞的_____性。 （4）为确认某植株是否为单倍体，应在显微镜下观察根尖分生区细胞的染色体，观察的最佳时期为有丝分裂的_____。
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