1. 难度:简单 | |
关于苯的叙述中错误的是 A、苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应 B、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C、苯在一定条件下能与氢气发生加成反应 D、苯分子是单双键交替的环状结构
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2. 难度:中等 | |
下列实验操作中正确的是 A、蒸馏实验中,温度计水银球应位于蒸馏烧瓶中液面以下 B、制备乙酸乙酯的实验中,导管末端要伸入饱和Na2CO3溶液液面下 C、分液操作中,待下层液体流出后,将上层液体从分液漏斗上口倒出 D、测定溶液pH时,可用pH试纸蘸取少量待测液并与标准比色卡比较
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3. 难度:中等 | |
丙烯酸(CH2=CH-COOH)可发生的化学反应类型 ①加成②氧化③酯化④加聚 A、只有①②③ B、只有②③④ C、只有①③④ D、全部
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4. 难度:中等 | |
下列各分子式只表示一种纯净物的是 A、C2H6 B.C4H8 C.C2H6O D.C6H12O6
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5. 难度:中等 | |
已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的,下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面的是
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6. 难度:中等 | |
可能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有:①氧化反应②取代反应 ③消去反应 ④加成反应 ⑤水解反应,其中正确的组合有 A、①②③ B、②③⑤ C、②④⑤ D、②③④⑤
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7. 难度:中等 | |
乙醇和甘油、苯酚的共同点是 A、都能和氢氧化钠发生中和反应 B、都能与金属钠反应产生氢气 C、都能与FeCl3溶液反应显紫色 D、都属于酚类化合物
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8. 难度:中等 | |
下列各组物质中,互为同系物的是 A、 B、 C、硬脂酸与油酸 D、甲醇与乙二醇
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9. 难度:中等 | |
由—H、—CH3、—、—OH、—COOH五种原子或原子团中的任意两种,两两组合形成的物质中,溶液显酸性的物质有 A、3种 B、4种 C、5种 D、6种
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10. 难度:中等 | |
只用水就能鉴别的一组物质是 A、苯和环己烷 B、硝基苯和溴苯 C、乙酸乙酯和乙醇 D、乙醇和乙酸
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11. 难度:困难 | |
食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:下列叙述错误的是 A、步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 B、步骤(2)产物中残留的丙烯醇可用溴水检验 C、苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应 D、苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
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12. 难度:中等 | |
已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示,下列说法中正确的 A、由红光外谱可知,该有机物中有三种不同的化学键 B、由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有两种不同化学环境的氢原子 C、仅由核磁共振氢谱即可得知其分子中的氢原子总数 D、若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3﹣O﹣CH3
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13. 难度:简单 | |
维生素C的结构简式如图所示。则有关它的叙述错误的是 A、易起氧化及加成反应 B、在碱性溶液中不能稳定地存在 C、难溶解于水 D、是一个环状的酯类化合物
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14. 难度:简单 | |
有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为,下列检验其中官能团的试剂和顺序正确的是 A、先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热 B、先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液 C、先加新制氢氧化铜,微热,再加入溴水 D、先加入银氨溶液,微热,酸化后再加溴水
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15. 难度:简单 | |
二噁英是一类芳香族化合物的多氯代衍生物的总称,结构稳定,难以被自然分解,是公认的最危险的致癌物质之一.如图是其中一种的结构。下列说法中不正确的是 A.此分子中共平面的原子最多有18个 B.它难溶于水 C.它的一溴取代物只有一种 D.它能发生加成反应
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16. 难度:中等 | |
化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得。A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下,A可发生如下图所示的反应: (1)试写出化合物的结构简式:A_____________,E_____________,F_____________。 (2)化学方程式:A→B:______________________________________, (3)四个反应中,不属于酯化反应的是:A→_________(填化合物对应的字母)
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17. 难度:简单 | |
结晶玫瑰是具有玫瑰香气的香料,可由下列方法合成(部分反应物及反应条件未标出) 已知: (-R表示烃基) (1)A是苯的一种同系物,相同条件下,其蒸气对氢气的相对密度是46,则A的结构简式是 。 (2)反应①的条件是氯气和光照,则反应②的方程式是 。 (3)D的核磁共振氢谱共有 组峰。 (4)③的化学方程式是 。 (5)C有多种同分异构体,写出其中含苯环且不属于酚类的同分异构体的结构简式 。
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18. 难度:困难 | |
醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如图所示。 可能用到的有关数据如下: a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸.b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。反应粗产物倒入f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.最终通过蒸馏得到纯净环己烯。 回答下列问题: (1)由环己醇制取环己烯的方程式 ; (2)装置b的冷凝水方向是 (填下进上出或上进下出); (3)加入碎瓷片的作用是 ;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是 (填正确答案标号)。 A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料 (4)本实验中最容易产生的副产物所含的官能团名称为 。 (5)在分离提纯中,使用到的仪器f名称是 ,分离氯化钙的操作是 。 (6)合成过程中加入浓硫酸的作用是 。
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