| 1. 难度：中等 | |
|
鉴别甲苯、己烯、苯酚溶液、丙烯酸溶液、乙醇，可选用的试剂是( ) A．KMnO4溶液、FeCl3溶液 B．溴水、KMnO4溶液 C．NaOH溶液、FeCl3溶液 D．溴水、Na2CO3溶液
|
|
| 2. 难度：中等 | |
|
下列判断，结论正确的是( )
|
|
| 3. 难度：中等 | |
|
下列的实验操作不能达到预期目的是( ) ①在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀 ②配制银氨溶液时，将2%氨水慢慢滴入2%硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止 ③将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色 ④将苯和溴水混合后加入铁粉制取溴苯 ⑤用乙醇和3%的硫酸共热到170℃制取乙烯． A．①③④ B．②③④ C．①④⑤ D．①②④⑤
|
|
| 4. 难度：困难 | |
|
下列关于有机物的说法中正确的是( ) A．2013年11月山东现“夺命快递”——化学品泄漏致1死7中毒。该化学品为氟乙酸甲酯，它是一种无色透明液体，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚。它属于酯类，也属于卤代烃 B．按系统命名法， C．甲基环己烷环上一氯代物的同分异构体共有3种 D．某种醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，生成的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b的关系是a=b+84，则该醇分子中具有两个醇羟基
|
|
| 5. 难度：简单 | |
|
结构为 A．取代、消去、酯化、加成 B．取代、消去、加聚、取代 C．酯化、取代、缩聚、取代 D．酯化、消去、氧化、取代
|
|
| 6. 难度：简单 | |
|
对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )
A．不是同分异构体 B．分子中共平面的碳原子数相同 C．均能与溴水反应 D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分
|
|
| 7. 难度：简单 | |
|
已知某有机物的分子式为C3H a Ob(a、b均是不为0的正整数)，下列关于C3HaOb的说法中正确的是( ) A．当a=8时，该物质可以发生加成反应 B．无论b为多少，a不可能为奇数 C．当a=6、b=2时，该物质不可能含有两种官能团 D．1个C3HaOb可能含有3个醛基
|
|
| 8. 难度：困难 | |
|
贝若霉是由阿司匹林，扑热息痛经化学法并合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是( )
A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛 B．1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOH C．常温下贝若脂在水中的溶解度小于扑热息痛 D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物
|
|
| 9. 难度：中等 | |
|
某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图所示．下列叙述正确的是( )
A．有机物A属于芳香烃 B．有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应 C．有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应 D．1mol A和足量的NaOH溶液反应，可以消耗3mol NaOH
|
|
| 10. 难度：困难 | |
|
相对分子质量为128的有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，若A含一个六碳环且可与NaHCO3溶液反应，则其环上一溴代物的数目为( ) A．1 B．2 C．3 D．4
|
|
| 11. 难度：简单 | |
|
分子式为C8H8O2的有机物，它的同分异构体很多，其中属于芳香族酯类的同分异构体除下列一种 A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
|
|
| 12. 难度：简单 | |
|
已知有机物A可发生如下转化关系，且C、E均不能发生银镜反应，则A的结构可能有( )
A．4种 B．3种 C．2种 D．1种
|
|
| 13. 难度：中等 | |
|
有机物A与B的分子式为C5H10O2，在酸性条件下均可水解，转化关系如图。下列有关说法中正确的是( )
A．X、Y互为同系物 B．C分子中的碳原子数最多为3个 C．X、Y的化学性质不可能相似 D．X、Y互为同分异构体
|
|
| 14. 难度：简单 | |
|
莽草酸是一种合成药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中．下列关于这两种有机化合物的说法正确的是( )
A．两种酸遇三氯化铁溶液都显色 B．莽草酸分子和鞣酸分子中所含官能团相同 C．等物质的量的两种酸与NaOH反应，消耗NaOH的量相同 D．两种酸都能与溴水反应
|
|
| 15. 难度：简单 | |
|
关于下列三种化合物的说法正确的是( )
A．均不存在顺反异构体 B．不同化学环境的氢原子均为7 种 C．可以用金属钠和银氨溶液进行鉴别 D．都可以发生加成反应、酯化反应、氧化反应
|
|
| 16. 难度：中等 | |
|
有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”。例如，如图有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子。该有机物分别发生下列反应，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的( )
A．与乙酸发生酯化反应 B．与NaOH水溶液反应 C．与银氨溶液作用只发生银镜反应 D．催化剂作用下与H2反应
|
|
| 17. 难度：困难 | |
|
（1）写出下列反应的化学方程式 ①向饱和苯酚钠溶液中，不断通入足量二氧化碳气体________________________； ②乙醛与银氨溶液反应__________________________ （2）化合物A(C4H8Br2)可由下列反应制得，C4H10O A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH(CH2Br)2 C．CH3CHBrCHBrCH3 D．(CH3)2CBrCH2Br （3）为实现以下各步转化，请在下列括号中填入适当试剂。
|
|
| 18. 难度：困难 | |
|
脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：
（1）化合物Ⅰ的分子式为 ，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 molO2． （2）化合物Ⅱ可使 溶液(限写一种)褪色；化合物Ⅲ(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为 ． （3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1:1:1:2，Ⅳ的结构简式为 ． （4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ．化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ．Ⅴ的结构简式为 ，Ⅵ的结构简式为 ． （5）一定条件
|
|
| 19. 难度：简单 | |
|
正丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)是一种化工原料，常温下为无色液体，不溶于水，沸点为142.4℃，密度比水小。某实验小组利用如下装置合成正丁醚(其它装置均略去)，发生的主要反应为：2C3CH2CH2CH2OH 实验过程如下：在容积为100mL的三颈烧瓶中将5mL浓硫酸、14.8g正丁醇和几粒沸石混合均匀，再加热回流一段时间，收集到粗产品，精制得到正丁醚．回答下列问题：
（1）合成粗产品时，液体试剂加入顺序是 ． （2）实验中冷凝水应从 口出去(填“a”或“b”)． （3）为保证反应温度恒定在135℃，装置C中所盛液体必须具有的物理性质为 ． （4）加热时间过长或温度过高，反应混合液会变黑，写出用NaOH溶液吸收有毒尾气的离子方程式 ． （5）得到的正丁醚粗产品依次用8mL 50%的硫酸、10mL水萃取洗涤．该步骤中需要的属于硅酸盐材质的实验仪器是烧杯、玻璃棒、 ．该仪器使用前需要 ． （6）将分离出的有机层用无水氯化钙干燥，过滤后再进行 (填操作名称)精制得到正丁醚． （7）本实验最终得到6.50g正丁醚，则正丁醚的产率是 ．
|
|
| 20. 难度：困难 | |
|
山梨酸是一种常用的食品防腐剂，以下是山梨酸(J)的一种工业合成途径：
已知：（1）A是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志。 （2） （3） （4） 回答下列问题： （1）E的结构简式为 ，含有官能团的名称为 。 （2）G和H在一定条件下合成I的化学方程式为 ，反应类型为 。 （3）写出满足下列条件的山梨酸的所有同分异构体 。①分子中有五元碳环；②核磁共振氢谱有四个峰；③分子中有—COO—结构 （4）下列说法正确的是 。 A．I可以发生加成、取代、氧化、消去反应 B．I可以和新制的氢氧化铜反应 C．1molI完全燃烧可以消耗7molO2 D．J和等物质的量的H2加成有两种产物
|
|
