1. 难度:简单 | |
下列说法中不正确的是 A.无机非金属材料中不可能含有金属元素 B.铝盐、铁盐有净水作用,向浑浊的水中加入少量明矾或硫酸铁溶液,搅拌,过一段时间,水的底部会出现很多絮状不溶物,水变澄清透明 C.氯化物在化学工业领域有重要应用,例如SiCl4、GeCl4、TiCl4分别是制取高纯硅、锗和钛的重要中间物质 D.地球上存在的天然二氧化硅形态有结晶形和无定形两大类统称硅石
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2. 难度:困难 | |
NA表示阿伏加德罗常数的值,下列有关说法正确的是 A.1L1mol/L的甲醇水溶液中含有氢原子总数为4NA B.50mL18.4mol/L浓硫酸与足量铜微热反应,生成SO2分子的数目为0.46NA C.反应KIO3+6HI=KI+3H2O+3I2中,生成3molI2转移电子的总数为5NA D.12g石墨和C60的混合物中质子总数为12NA
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3. 难度:中等 | |
W、X、Y、Z均为短周期主族元素,Y的原子序数是W和Z的原子序数之和的一半,Y原子的最外层电子数与核外电子总数之比为2:7;W和Z形成的可溶性化合物WZ溶于水中不能促进水的电离;W、X、Z三种元素形成的某种化合物能消毒杀菌。下列说法正确的是 A.四种元素原子中,原子半径最大的是Z B.X、Y形成的化合物能溶于盐酸 C.Z的最高价氧化物对应水化物的酸性强于Y D.1mol W单质与足量X单质反应,转移的电子数为2NA
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4. 难度:中等 | |
醛或酮与氰化钠、氯化铵反应,生成氨基腈,经水解生成氨基酸盐,是制备氨基酸盐的一种简便方法,反应过程如下: 下列有关该反应说法不合理的是( ) A.反应①是加成反应 B.反应②需要在酸性环境中进行 C.反应②为碱性环境时,产物结构简式是 D.经过上述反应,苯乙醛可以制得
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5. 难度:困难 | |||||||||||||||||||||
下列根据实验操作和现象所得出的结论或相应的解释错误的是( )
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6. 难度:中等 | |
瓦斯爆炸是煤矿开采中的重大危害,一种瓦斯分析仪(图甲)能够在煤矿巷道中的甲烷浓度达到一定浓度时,可以通过传感器显示.该瓦斯分析仪工作原理类似燃料电池的工作原理,其装置如图乙所示,其中的固体电解质是Y2O3-Na2O,O2-可以在其中自由移动.下列有关叙述正确的是 A.瓦斯分析仪工作时,电池内电路中电子由电极b流向电极a B.电极b是正极,O2-由电极a流向电极b C.电极a的反应式为:CH4+4O2--8e-=CO2+2H2O D.当固体电解质中有1mol O2-通过时,电子转移4mol
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7. 难度:困难 | |
利用CO和H2在催化剂的作用下合成甲醇,发生的反应如下:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g).在体积一定的密闭容器中按物质的量之比1:2充入CO和H2,测得平衡混合物中CH3OH的体积分数在不同压强下随温度的变化如图所示.下列说法正确的是 A.该反应的△H<0,且p1<p2 B.反应速率:ν逆(状态A)>ν逆(状态B) C.在C点时,CO转化率为75% D.在恒温恒压条件下向密闭容器中充入不同量的CH3OH,达平衡时CH3OH的体积分数也不同
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8. 难度:压轴 | |||||||||||||
硫酸铜受热分解生成氧化铜和气体,加热温度不同,气体成分也不同.气体成分可能含SO2、SO3和O2中的一种、两种或三种.某化学课外活动小组通过设计探究性实验,测定反应产生的SO2、SO3和O2的物质的量,并计算确定各物质的化学计量数,从而确定CuSO4分解的化学方程式.实验用到的仪器如下图所示: 【提出猜想】 Ⅰ.所得气体的成分可能只含SO3一种; Ⅱ.所得气体的成分可能含有________两种; Ⅲ.所得气体的成分可能含有________三种. 【实验探究】 实验操作过程略. 已知实验结束时,硫酸铜完全分解. (1)请你组装探究实验的装置,按从左至右的方向,各仪器接口的连接顺序为: ①→⑨→⑩→⑥→⑤→________→________→________→________→②(填接口序号). (2)若实验结束时B中量筒没有收集到水,则证明猜想________正确. (3)有两个实验小组进行该实验,由于加热时的温度不同,实验结束后测得相关数据也不同,数据如下:
请通过计算,推断出第一小组和第二小组的实验条件下CuSO4分解的化学方程式. 第一小组:______________________________________________; 第二小组:_______________________________________________.
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9. 难度:压轴 | |||||||||||
为回收利用废钒催化剂(含有V2O5、VOSO4及不溶性残渣),科研人员最新研制了一种离子交换法回收钒的新工艺,主要流程如下: 部分含钒物质在水中的溶解性如下:
回答下列问题: (1)工业由V2O5冶炼金属钒常用铝热剂法,写出该反应的化学方程式 . (2)图中所示滤液中含钒的主要成分为 (写化学式). 有学者建议将滤液进行如下处理后再用KClO3氧化 上图中的萃取与反萃取的变化过程可简化为(下式R表示VO2+,HA表示有机萃取剂). RSO4(水层)+ 2HA(有机层)RA2(有机层)+H2SO4(水层),上图中的X试剂为 _____;这种萃取与反萃取过程有别于用CCl4萃取碘水中的碘,二者的相同点是__________________,不同点是_______________ (3)该工艺中反应③的沉淀率(又称沉钒率)是回收钒的关键之一,该步反应的离子方程式_____________ ;沉钒率的高低除受溶液pH影响外,还需要控制氯化铵系数(NH4Cl加入质量与料液中V2O5的质量比)和温度.根据下图判断最佳控制氯化铵系数和温度为 、 . (4)用硫酸酸化的H2C2O4溶液滴定(VO2)2SO4溶液,以测定反应②后溶液中含钒量,完成反应的离子方程式为□VO2++□H2C2O4+□_____=□VO2++□CO2↑+□H2O. (5)全矾液流电池的电解质溶液为VOSO4溶液,电池的工作原理为: VO2++V2++2H+ VO2++H2O+V3+ 电池充电时阳极的电极反应式为__________________.
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10. 难度:困难 | |||||||||||||
工业上用化学气相沉积法制备氮化硅,其反应如下: 3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g) Si3N4(s)+12HCl(g) ΔH<0 某温度和压强条件下,分别将1.25mol SiCl4(g)、1.0mol N2(g)、10.5mol H2(g)充入20L密闭容器内,进行上述反应,5min达到平衡状态,所得Si3N4(s)的质量是35.0g.已知:
(1)计算该反应的ΔH=_______________ (2)H2的平均反应速率是 (3)平衡时容器内N2的浓度是 (4)SiCl4(g)的转化率是 % (5)下图为合成Si3N4反应中SiCl4平衡转化率与温度、压强的关系(n(SiCl4)、n(N2)、n(H2)仍按1.25 mol SiCl4(g)、1.0 mol N2(g)、10.5mol H2(g)投入) 上图中压强最大的是_____(P1、P2、P3、P4),列式计算合成Si3N4反应在图中A点的分压平衡常数Kp= _______ (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数,图中P2=13MPa)
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11. 难度:压轴 | |
钛、铬、铁、镍、铜等金属及其化合物在工业上有重要用途。 (1)钛铁合金是钛系储氢合金的代表,该合金具有放氢温度低、价格适中等优点。 ①Ti的基态原子价电子排布式为________________。 ②Fe的基态原子共有________种不同能级的电子。 (2)制备CrO2Cl2的反应为K2Cr2O7+3CCl4===2KCl+2CrO2Cl2+3COCl2↑。 ①上述化学方程式中非金属元素电负性由大到小的顺序是__________(用元素符号表示)。 ②COCl2分子中所有原子均满足8电子构型,COCl2分子中σ键和π键的个数比为_____,中心原子的杂化方式为________。 (3)NiO、FeO的晶体结构均与氯化钠的晶体结构相同,其中Ni2+和Fe2+的离子半径分别为690pm和780pm。则熔点:NiO________(填“>”、“<”或“=”)FeO。 (4)Ni和La的合金是目前使用广泛的储氢材料,具有大容量、高寿命、耐低温等特点,在日本和中国已实现了产业化。该合金的晶胞结构如图所示。 ①该晶体的化学式为________________。 ②已知该晶胞的摩尔质量为M g·mol-1,密度为d g·cm-3。设NA为阿伏加德罗常数的值,则该晶胞的体积是________ cm3(用含M、d、NA的代数式表示)。 ③该晶体的内部具有空隙,且每个晶胞的空隙中储存6个氢原子比较稳定。已知:a=511 pm,c=397 pm;标准状况下氢气的密度为8.98×10-5 g·cm-3;储氢能力=。若忽略吸氢前后晶胞的体积变化,则该储氢材料的储氢能力为_______。
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12. 难度:压轴 | |
某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件): 已知: 请回答下列问题: (1)抗结肠炎药物有效成分的分子式是 ;反应①的反应条件是 ;反应②的反应类型是 ; (2)①下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是 ; A.水溶性比苯酚好 B.能发生消去反应也能发生聚合反应 C.1mol该物质最多可与3mol溴发生反应 D.既有酸性又有碱性 ②E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 ; (3)符合下列条件的抗结肠炎药物有效成分的同分异构体有______种. A.遇FeCl3溶液有显色反应;B.分子中甲基与苯环直接相连;C.苯环上共有三个取代基 (4)已知苯胺()易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位.据此按先后顺序写出以A为原料合成邻氨基苯甲酸()合成路线中两种中间产物的结构简式(部分反应条件已略去)
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