1. 难度:中等 | |
如图为某高等生物细胞某种分裂的两个时期的结构模式图,a、b表示染色体片段.下列叙述错误的是 A.图1所示细胞若继续分裂可能会出现等位基因的分离 B.若两细胞来源于同一个卵原细胞,且图2是极体,则图1是次级卵母细胞 C.由图可以看出分裂过程中四分体中的非姐妹染色单体发生了互换 D.图1细胞处在减数第二次分裂中期,含1个染色体组和8条染色单体
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2. 难度:中等 | |
南瓜果实的颜色是由一对等位基因 (A和a)控制的,用一株黄果南瓜和一株白果南瓜杂交,F1中既有黄果南瓜也有白果南瓜,F1自交产生的F2的表现型如图所示。根据图示分析,下列说法错误的是 A.P中黄果的基因型是aa B.F1中白果的基因型为AA和Aa C.由图中③可以判定白果为显性性状 D.F2中黄果与白果的理论比例是5∶3
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3. 难度:中等 | |
下图表示某家系中有甲(相关基因为A,a)、乙(相关基因为B,b)两种单基因遗传,其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是 A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传 B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY C.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,生一患病孩子的几率是1/8 D.Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ2
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4. 难度:中等 | |
如图1表示一个DNA分子的片段,图2表示基因与性状的关系。有关叙述最合理的是 A.若图1中b2为合成图2中X1的模板链,则X1的碱基序列与b1完全相同 B.镰刀型细胞贫血症和白化病的根本原因是图2中①过程发生差错导致的 C.图2中①和②过程发生的场所分别是细胞核和核糖体 D.图2表示基因是控制酶的合成来控制代谢活动进而控制生物性状
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5. 难度:中等 | |
在DNA复制开始时,将大肠杆菌放在含低剂量3H标记的脱氧胸苷(3H-dT)的培养基中,3H-dT可掺入正在复制的DNA分子中,使其带有放射性标记。几分钟后,将大肠杆菌转移到含高剂量3H-dT的培养基中培养一段时间。收集、裂解细胞,抽取其中的DNA进行放射性自显影检测,结果如图所示。据图可以作出的推测是 A.复制起始区在高放射性区域 B.DNA复制为半保留复制 C.DNA复制从起始点向两个方向延伸 D.DNA复制方向为a→c
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6. 难度:中等 | |
某哺乳动物的背部皮毛颜色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制,且A1、A2和A3之间共显性(即A1、A2和A3任何两个组合在一起时,各基因均能正常表达)。如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。系列说法错误的是 A.体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制性状 B.背部的皮毛颜色的基因型有6种,其中纯合子有3种 C.背部的皮毛颜色为白色的个体一定为纯合子 D.某白色雄性个体与多个黑色雌性个体交配后代有三种毛色,则其基因型为A2A3
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7. 难度:中等 | |
玉米是一种雌雄同株的植物,通常其顶部开雄花,下部开雌花。在一个育种实验中,选取A、B两棵植株进行了如下图所示的三组实验: 实验一:将植株A的花粉传授到同一植株的雌花序上。 实验二:将植株B的花粉传授到同一植株的雌花序上。 实验三:将植株A的花粉传授到植株B的另一雌花序上。 上述三组实验,各雌花序发育成穗轴上的玉米粒的颜色数如下表所示:请根据以上信息,回答下列问题:
(1)在玉米粒颜色这一对相对性状中。隐性性状是 ,判断的理由是 。 (2)要完成实验三,在花蕾期对B植株实行 处理。 (3)如果用G代表显性基因,g代表隐性基因,则植株A的基因型为 。植株B的基因型为 ,实验一中,黄色玉米粒的基因型是 ,黄色玉米中杂合子占 。 (4)为了验证该批黄色玉米粒的基因型,可采取的最简单的实验方案是: 。
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8. 难度:压轴 | |
黄曲霉毒素B1(AFB1)存在于被黄曲霉菌污染的饲料中,它可以通过食物链进入动物体内并蓄积,引起瘤变。某些微生物能表达AFB1解毒酶.将该酶添加在饲料中可以降解AFB1,清除其毒性。 (1)AFB1属于 类致癌因子。 (2)AFB1能结合在DNA的G上,使该位点受损伤变为G',在DNA复制中,G'会与A配对。现有受损伤部位的序列为 (3)下图为采用基因工程技术生产AFB1解毒酶的流程图。据图回答问题: ①在甲、乙条件下培养含AFB1解毒酶基因的菌株。经测定:甲菌液细胞密度小、细胞含解毒酶;乙菌液细胞密度大、细胞不含解毒酶,过程l应选择 菌液的细胞提取总RNA,理由是 。 ②过程Ⅱ中,根据图示,可以看出与引物结合的模版是 。 ③检测酵母菌工程菌是否合成了AFB1解毒酶,应采用 方法。 (4)选取不含AFB1的饲料和某种实验动物为材料,探究该AFB1解毒酶在饲料中的解毒效果。实验设计及测定结果见下表: 据表回答问题: ①本实验的两个自变量,分别为 。 ②本实验中,反映AFB1解毒酶的解毒效果的对照组是 。 ③经测定,某污染饲料中AFB1含量为100μg/kg,则每千克饲料应添加 克AFB1解毒酶,解毒效果最好,同时节的了成本。 (5)采用蛋白质工程进一步改造该酶的基本途径是:从提高每的活性出发,设计预期的蛋白质结构,推测应有的氨基酸序列,找到相对应的 。
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9. 难度:困难 | |
某女M的家族中患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA),这是编码布鲁顿氏酪氨酸激酶的基因突变所造成的一种B淋巴细胞缺失型免疫缺陷性疾病,其遗传家系图如图甲所示,其中Ⅱ3和Ⅱ7不携带致病基因,Ⅱ5在41岁时因该病去世,Ⅲ10、Ⅲ11幼年时因该病夭折。高胆固醇血症是因低密度脂蛋白受体基因突变引起的遗传病,某家系该病的遗传如图乙,其中Ⅱ7不携带致病基因。请据图分析回答:
(1)XLA(基因B、b控制)的遗传方式是__________。M的基因型是__________。 (2)图甲中XIA男性患者具有该病基因型相同的概率是__________。在未接受有效治疗的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十岁,这一事实说明该致病基因的表达受__________的影响。 (3)M与图乙中男性Ⅱ3彼此不携带对方家族的致病基因,两人婚后生育一个孩子含高胆固醇血症致病基因的概率是__________;若同时考虑这两对基因,他们再生育一个孩子正常的概率是____________。 (4)目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是__________和__________。 (5)假设该地区人群共10000人且男女比例相等,经调查共有10个XLA男性患者,5个携带者,则XIA致病基因的频率为__________。
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