Question

遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病．具有先天性，终生性和家族性．病种多、发病率高．目前已发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中约有3-10个患有各种不同的遗传病．如图是某家族的遗传图谱，分析回答下列问题：
（1）从遗传角度分析，一对正常夫妇生一个患病女孩，此现象称为   
（2）根据遗传图谱可以看出，该遗传病属于    控制的遗传病
（3）Ⅱ2虽然表现正常，但他可能携带致病基因，从理论上推算他携带致病基因的几率是   
（4）Ⅲ3和II4第一胎生一个女孩，如果他们可以生第二胎，第二胎生男孩的可能性是    ．
（5）依据我国《婚姻法》规定，Ⅲ1和Ⅲ2不能结婚，主要原因是    ．

Answer

生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
【解析】
（1）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异．一对正常夫妇生一个患病女孩，体现了亲子代之间的性状差异，因此这种现象称为变异．
（2）一对正常夫妇生一个患病女孩，患病女孩的基因来自父母双方，表明父母都含有患病基因，而父母正常．因此患病基因是隐性基因，正常的是显性基因．亲代的基因组成是杂合的．故根据遗传图谱可以看出，该遗传病属于隐性基因控制的遗传病．
（3）假设A是显性性状，a是隐性性状．Ⅰ1、2的遗传图解如图所示：由遗传图解可知：Ⅱ2表现正常的基因组成可能是AA或Aa，Ⅱ2虽然表现正常，但他可能携带致病基因a，从理论上推算他携带致病基因的几率是2/3．
（4）亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子．女性则只产一种含X染色体的卵细胞．受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性．这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定．由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的．在整个人群中男女性别之比大致1：1．因此Ⅱ3和II4第一胎生一个女孩，如果他们可以生第二胎，第二胎生男孩的可能性是50%．
（5）近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．直系血亲的直接血缘关系，是指出生关系．包括生出自己的长辈和自己生出来的晚辈；旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属，即非直系血亲而在血缘上和自己同出一源的亲属．三代以内旁系血亲是在血缘上和自己同出于三代以内的亲属． 这里的三代是从自己开始计算为一代的三代．因此Ⅲ1和Ⅲ2属于三代以内的旁系血亲．
    我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚，后代患隐性遗传病的几率大大增加，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．因此，Ⅲ1和Ⅲ2不能结婚，主要原因是 近亲结婚，后代患隐性遗传病的几率大大增加．
故答案为：（1）变异；
（2）隐性基因；
（3）2/3
（4）50%；
（5）近亲结婚，后代患隐性遗传病的几率大大增加遗传图解如图所示