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如图是人类白化病的遗传图解.已知人类正常肤色受显性基因A控制,白化肤色受隐性基因...

如图是人类白化病的遗传图解.已知人类正常肤色受显性基因A控制,白化肤色受隐性基因a控制,请在方框中填写基因类型或性状种类,并据图回答问题:
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(1)据图可看出白化病患者的基因组成是______
(2)这对父母所生的子女,患白化病的可能性为______,正常的可能性为______
白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病,这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛.皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄. 【解析】 白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体单基因遗传病中的隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子,说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外,都含有一个控制白化病的隐性基因,这对基因的遗传图解如图所示: (1)由遗传图解可知:父母亲的基因组成都是Aa,白化病患者的基因组成是aa. (2)从遗传图解中可以看出,这对夫妇所生的子女中,患白化病的概率是25%或1/4;正常可能性是75%或3/4. 故答案为: (1)aa (2)25%或1/4;75%或3/4.
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考点分析:
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(2)毛细血管和肺泡的壁都很薄,都只由______层上皮细胞构成;毛细血管的管径非常小,在显微镜下识别的方法是:______;毛细血管中血流速度非常______,这些特点都有利于进行______ 交换.

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试题属性
  • 题型:解答题
  • 难度:中等

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