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下列有关人类染色体的叙述,不正确的是( ) A.精子中的性染色体决定了后代的性别...

下列有关人类染色体的叙述,不正确的是( )
A.精子中的性染色体决定了后代的性别
B.正常人的体细胞中每对染色体一条来自父亲,一条来自母亲
C.精子和卵细胞的染色体组成都有可能是22条常染色体+X
D.人的体细胞中多一条或少一条染色体不会导致遗传病
此题考查的性染色体、性别、体细胞中的染色体的来源、遗传病、性别遗传.解答时可以从性染色体的特点、染色体、在生殖过程中的变化、性别遗传方面来切入. 【解析】 A、亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子.女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞.受精时,如果是含22+X的精子与卵子结合,就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性;如果是含22+Y的精子与卵子结合,就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性.因此人类女性体细胞中的染色体是44+XX.因此精子中的性染色体决定了后代的性别的说法正确. B、正常人体的每一对染色体一条来自父亲,一条来自母亲,具有父母双方的遗传物质.故不符合题意; C、男性精子的染色体组成是22条常染色体+Y或22条常染色体+X,女性卵细胞的22条常染色体+X,所以精子和卵细胞的染色体组成都有可能是22条常染色体+X的说法错误,故不符合题意; D、如先天性愚型是由先天性愚型病的基因控制的先天性遗传病,不是由基因改变引起的疾病,如正常夫妇双方都携带控制先天性愚型病的基因,并且控制这种病的基因是隐性基因,其子女患先天愚型性遗传病的可能性是25%.故人的体细胞中多一条或少一条染色体不会导致遗传病的说法错误,此项符合题意. 故选:D
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考点分析:
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