白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中；患者由于先天性黑色素合成发生障碍导致全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛．皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄．
【解析】
白化病是由隐性致病基因控制的疾病，只有在隐性基因纯合时才表现出来．在杂合状态下表现正常；因此若子女有病（基因组成是aa），但其父母可能有病，也可能无病，例如父母的基因组成都是杂合（Aa，）的，就表现为正常，但其子女患病的可能是25%，父母患病，其基因组成一定是纯合的，子女也一定患病；若子女无病，其基因组成有两种情况：AA或Aa，其父母可能有一方是患者，基因型为aa，另一方是正常的，基因组成为AA，因此子女无病，父母可能是正常的，也可能是一方患病．
故选：B
