色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，是由位于X染色体上的一对隐性基因控制的．
【解析】
男性性染色体为XY，因此只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，因此控制色盲与否的基因必须同时是隐性的才会表现出色盲；父母色觉都正常，说明父亲的X染色体上不含有色盲基因，母亲的一对XX染色体至少有一个正常基因，由于这对夫妇生了一个色盲孩子小明，因此母亲的一个X染色体上含有色盲基因，并且把这个基因传给了小明．因为男性正常基因组成为XBY，男性色盲基因组成为XbY，女性色盲基因组成为XbXb，女性正常有两种情况 XBXB、XBXb．因此，小明父亲的基因组成是XBY，母亲的基因组成是XBXb，小明的基因组成为XbY．
故答案为：小明父亲的基因组成是XBY，母亲的基因组成是XBXb，小明的基因组成为XbY．
