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人类的白化病是由隐性基因控制的一种遗传病,假设正常肤色由显性基因B控制,白化肤色...

人类的白化病是由隐性基因控制的一种遗传病,假设正常肤色由显性基因B控制,白化肤色是由隐性基因b控制.下图表示的是一对夫妇体细胞内控制肤色的基因组成,据图回答问题:
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(1)父亲产生的生殖细胞中控制肤色的基因为______
(2)该对夫妇所生子女的基因组成有______种,患白化病的可能性是______
(3)如果该对夫妇所生的儿子患有白化病,这在遗传学上称为______,它是由于遗传物质发生改变引起的,所以是______
白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中,生物的性状是由成对的基因控制的,成对的基因往往有显性和隐性之分.当细胞内控制某种性状的基因一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来,表现出显性性状时控制的基因有两种:两个显性或一个显性一个隐性,表现出隐性性状时控制的基因只有一种:两个都是隐性基因.此题可用遗传图解来回答. 【解析】 显性基因通常用大写字母表示,隐性基因用小写字母表示.假设正常肤色由显性基因B控制,白化肤色是由隐性基因b控制.从图中看出一对夫妇体细胞内控制肤色的基因组成都是Bb.这对基因的遗传图解如图所示: (1)从遗传图解看出,父亲产生的生殖细胞中控制肤色的基因为B或b. (2)该对夫妇所生子女的基因组成有3种,分别是BB或Bb或bb,白化病患者的基因组成是bb患白化病的可能性是1/4. (3)生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异.按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异,可遗传的变异是由遗传物质改变引起的,可以遗传给后代;由环境改变引起的变异,是不遗传的变异,不能遗传给后代.因此一对肤色正常的夫妇,生了一个白化病的儿子,体现了亲代与子代之间性状上的差异,因此这在遗传学上称为变异,它是由于遗传物质发生改变引起的,所以是可遗传的变异. 故答案为: (1)B或b; (2)3;1/4; (3)变异;可遗传的变异.
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考点分析:
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下表为甲、乙、丙三个家庭成员耳垂性状的遗传情况:控制有耳垂的基因用D表示,控制无耳垂的基因用d表示.
成员性状表现家庭父亲母亲子女
无耳垂有耳垂女儿无耳垂
有耳垂有耳垂女儿无耳垂
无耳垂无耳垂儿子无耳垂
(1)人类的有耳垂和无耳垂是一对______.根据表中______家庭的性状遗传情况,可判断无耳垂是隐性性状.
(2)就控制耳垂的基因组成看,甲家庭母亲产生的生殖细胞类型有______种,该生殖细胞中的性染色体为______
(3)在甲、乙、丙三个家庭中,后代无耳垂的可能性分别是______
A.25%  50%  100%   B.50%  50%  100%   C.50%  25%  50%   D.50%  25%  100%
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试题属性
  • 题型:解答题
  • 难度:中等

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