Question

如图表示一对基因的遗传图解（说明：图中“x”表示婚配关系）．基因显性用B表示，隐性用b表示，请据图分析回答：
（1）控制性状的基因B和b，在细胞内的具体位置是位于    上．
（2）若图中的b代表白化病基因，则由受精卵（Bb）发育成的后代是否患白化病？为什么？    双亲的基因组成都是Bb，这在正常人群中是不多见的，但在什么情况下出现的可能性会明显增大？   
（3）若图解中的B代表豌豆的黄色，b代表绿色，若亲代都是Bb，种植后子代共收获100粒种子，从理论上推测，绿色种子有    粒．
（4）假若基因B、b分别代表小麦的高茎和矮茎，将基因组成为BB的小麦种植在贫瘠的土地上，结果长成矮茎，这种变异属于    的变异．
（5）同植物的组织培养相比，图解所示生殖方式的最大特点是能够产生较多的    ，这为生物进化提供了    ．

Answer

此题主要考查的是基因的位置，基因的显性与隐性，近亲结婚的危害，变异的类型，有性生殖的特点等内容，逐一分析解答．
【解析】
（1）、基因控制生物的性状，基因在DNA上，DNA在染色体上，染色体在细胞核上．染色体是细胞核内具有遗传作用的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体；每条染色体含有一个DNA分子，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；基因是DNA上决定生物性状的小片段．因此控制性状的基因B和b，在细胞内的具体位置是位于细胞核内的染色体上．
（2）、生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．因此，由受精卵（Bb）发育成的后代，显示的性状是B控制的肤色正常．故不会患白化病．近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大．因此，双亲的基因组成都是Bb，这在正常人群中是不多见的，但在近亲结婚情况下出现的可能性会明显增大．
（3）、若图解中的B代表豌豆的黄色，b代表绿色，若亲代都是Bb，从图解中看出子代的基因组成是BB（黄色）、Bb（黄色）和bb（绿色）共三种基因组成，其中bb（绿色）的约占25%，因此，种植后子代共收获100粒种子，从理论上推测，绿色种子有100×25%═25（粒）
（4）变异包括遗传的变异和不可遗传的变异，遗传的变异是由遗传物质发生改变引起的，能够遗传给下一代；不能遗传的变异是由环境的引起的，遗传物质并没有发生变化，因此这种变异不能遗传给下一代．将基因组成为BB（高）的小麦种植在贫瘠的土地上，结果长成矮茎，是环境改变引起的变异，属于不可遗传的变异．
（5）一般情况下，同种生物体细胞内染色体的形态和数目都是一定的．有性生殖在形成精子和卵细胞的分裂过程中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．因此有性生殖产生的后代具有两个亲代的遗传特性，后代具有更大的变异性，从图解中也看出子代的基因组成有三种类型，适应环境的能力更强，后代具有更大的生活力．这为生物进化提供了原始材料．
故答案为：
（1）细胞核内的染色体；
（2）否；近亲结婚；
（3）25；
（4）不可遗传的变异；
（5）变异子代；原始材料．