Question

色盲病是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上。下图是一家三口遗传图谱，其中分别表示患病男女，分别表示正常男女。则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为

A．X^BY   X^BX^B      B．X^BY  X^BX^b

C．X^bY  X^bX^b       D．X^bY   X^BX^b

Answer

D

【解析】

试题分析：从遗传学角度分析，控制色盲的基因是隐性基因（用b表示），控制正常色觉的基因是显性基因（用B表示），两种基因只位于X染色体上，而Y染色体上没有。因此，人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为：XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、携带者）、XbY（色盲男性）、XbXb（色盲女性）。由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X染色体上有b便是色盲，而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状。色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病，色盲基因b位于X性染色体上，若一个正常男子（XBY）与一表现型正常女子（XBXb）结婚，在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含XB染色体的精子和含Y染色体的精子；女性则只产生含Xb染色体的卵细胞和XB染色体的卵细胞，受精时，如果是含XB的精子与含Xb染色体的卵细胞结合，后代正常；如果含Xb的卵细胞与含Y染色体的精子结合，后代就患有色盲；故一个正常男子（XBY）与一表现型正常女子（XBXb）结婚，通过遗传图解可知母亲的基因是XBXb，，患病子女的基因型是XbY，故选项D符合题意。

考点：本题考查的知识点是基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系；人类主要的遗传疾病。