Question

遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病．具有先天性，终生性和家族性．病种多、发病率高．目前已发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中约有3﹣10个患有各种不同的遗传病．如图是某家族的遗传图谱，分析回答下列问题：

（1）从遗传学角度来说，人有正常与患病的不同，这称为      ，基因在亲子代间传递的桥梁是      ，Ⅱ3产生的卵细胞中染色体数目为      条．

（2）根据遗传图谱可以分析，这一对正常夫妇的基因组成分别为      （用B、b分别表示显性和隐性基因）．

（3）Ⅱ2虽然表现正常，但他可能携带致病基因，从理论上推算他携带致病基因的几率是      ，如果Ⅲ1和Ⅲ2结婚，其后代为患病男孩的最大几率是      ．

Answer

（1）相对性状；23；

（2）Bb、Bb

（3）2/3；12.5%

【解析】

试题分析：（1）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状．分为显性性状和隐性性状，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状。在有性生殖过程中，体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半，人的体细胞中有23对染色体，因此人的精子或卵细胞中的染色体数目是23条；（2）3是患病女性，其基因组成是bb，并且一个来自父方，另一个来自母方，这对夫妇表现正常，所以他们的基因组成分别为Bb、Bb；（3）假设A是显性性状，a是隐性性状。Ⅰ1、2的遗传图解如图所示：

由遗传图解可知：Ⅱ2表现正常的基因组成可能是AA或Aa，Ⅱ2虽然表现正常，但他可能携带致病基因a，从理论上推算他携带致病基因的几率是2/3；由遗传图解可知：Ⅲ1和Ⅲ2结婚，生患病孩子的几率是25%。这个孩子是男孩还是女孩的几率各占50%，因此其后代为患病男孩的最大几率是25%×50%═12.5%。

考点：基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系。