Question

色盲病是一种色觉缺陷病．色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上．如图是一家三口遗传图谱，则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为（  ）

A．X^BY   X^BX^B    B．X^BY  X^BX^b   

C．X^bY  X^bX^b   D．X^bY   X^BX^b

Answer

D

【解析】

试题分析：（1）男女两性的性染色体不同，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX；（2）由性染色体上的基因所控制的遗传方式就称为伴性遗传．

【解析】
男性的性染色体是XY，如果男性X性染色体上具有色盲基因，则该男性一定是色盲患者；女性的性染色体是XX，因此女性可以是色盲基因的携带者；由题干中的遗传图解可知：父母都正常，有一个患病儿子，说明父亲的基因组成是XBY，母亲的基因组成是XBXb，患病儿子的基因是XbY．如图所示：

故选：D

考点：基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．