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苯丙酮尿症是一种隐性遗传病,这是由于苯丙氨酸代谢障碍,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,...

苯丙酮尿症是一种隐性遗传病,这是由于苯丙氨酸代谢障碍,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出。本病主要临床特征为智力低下,神经行为异常、全身湿疹及色素脱失和鼠气味等。患儿的出生给家庭和社会带来了很大的负担,避免近亲结婚、产前诊断等可有效降低该病的发病率。如图是某个苯丙酮尿症的家族图谱,只有第二代4号患有苯丙酮尿症,其他人都是正常的。请分析回答下列问题。

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1第二代4号个体和第一代1、2号个体间的差异称为           

2第二代6号男性个体的体细胞中性染色体组成是            

3经基因检测,3号表现正常,其基因组成是Bb,他与4号女性bb所生育的第三代7号是表现正常的,其基因组成是          

4第二代5号个体虽表现正常,但也有可能携带致病基因,其携带苯丙酮尿症致病基因的概率是            

 

(1)变异 (2)XY (3)Bb (4)75% 【解析】 试题分析:(1)变异是指亲代间和子代个体间的差异。第一代1、2没有表现笨丙酮尿症,而第二代4号个体患有笨丙酮尿症,这种差异称为变异。 (2)人的性别主要是由性染色体决定的,男性体细胞中的一对性染色体组成是XY,女性体细胞中的一对性染色体组成是XX。男性体细胞的染色体组成可表示为22对+XY;女性体细胞的染色体组成可表示为22对+XX。因此,第二代6号男性个体的体细胞中性染色体组成是XY。 (3)由题意知:3号表现正常,其基因组成是Bb,他与4号女性bb所生育的第三代7号是表现正常的,则7号一定有基因B存在,另一条来自母方,母方基因为bb,因此7号的基因组成是Bb。 (4)根据4号患苯丙酮尿症,基因为bb,分别由第一代1、2号个体提供,第一代1、2号个体又均正常,所以第一代1、2号个体的基因一定均是Bb,遗传图解如右图所示:第二代5号个体虽表现正常,但也有可能携带致病基因,因此其携带苯丙酮尿症致病基因的概率是75%。 考点: 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系;生物的变异。  
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4B为         系统,负责全身各处物质的运输。

 

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关于血液在人体心脏中流动的方向,正确的是 

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A视觉和听觉都要在大脑的一定区域才能产生

B近视是由于晶状体过度变凸,造成折射的物像落到视网膜的后方

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