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1959年法国人类遗传学家李求恩等第一次发现先天愚型患者的染色体是47条,比正常...

1959年法国人类遗传学家李求恩等第一次发现先天愚型患者的染色体是47条,比正常人46条多了一条小型染色体。请问该病会遗传吗?()

A. 不遗传    B. 不一定遗传

C. 遗传    D. 以上都有可能

 

C 【解析】试题分析:由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病,统称为遗传病。先天愚型患者即21三体综合症的俗名,人的体细胞内 有46条染色体,由于某种原因 (老化,病毒,放射线等),染色体分裂未能洽到好处,致使婴儿有47条染色体.一般是21号染色体由两条变为3条。可见这种病是由遗传物质的改变引起的, 属于可遗传的变异;由于这种病男性患者没有生育力,而极少数女性患者可生育,因为21号染色体多了一条,减数分裂紊乱,分裂成的配子有一条21号染色体, 有两条21号染色体的;如果两条21号染色体的那个配子与异性的正常配子结合,形成的合子中就会有3条21号染色体,即子代中存在先天愚型,如果是含有一 条21号染色体的配子与异性的正常配子结合,后代就不会得病,因此该病不一定遗传。 考点:人类主要的遗传疾病。  
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考点分析:
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假如一个性状总是从父亲直接传给儿子,由儿子直接传给孙子那么这个形状的基因最可能的位置是(  )

A. 位于常染色体上    B. 位于Y染色体上

C. 位于X染色体上    D. 位于性染色体上

 

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下列关于性染色体的描述,正确的是  

A只存在于精子中

B只存在于卵细胞中

C只存在于体细胞中

D无论是生殖细胞还是体细胞中都含有性染色体

 

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目前,我国部分省市逐步开放“单独”二胎政策,有一对符合政策规定的夫妇第一胎生了一个女孩,准备再生第二胎,那么,第二胎的性别是(   )

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人体受精卵形成的的部位、人体胚胎正常发育的场所及胎儿与母体进行物质交换的场所分别是(   )

A. 输卵管、卵巢和胎盘    B. 子宫、卵巢和胎盘

C. 输卵管、子宫和胎盘    D. 子宫、子宫和胎盘

 

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我国婚姻法禁止近亲结婚,因为近亲结婚的( )

A. 后代易得传染病    B. 后代都会得遗传病

C. 后代存活率很低    D. 后代得遗传病的机率增加

 

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试题属性

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