色盲病是一种色觉缺陷病．色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X...

色盲病是一种色觉缺陷病．色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上．如图是一家三口遗传图谱，则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为（　　）

A. XBY XBXB B. XBY XBXb C. XbY XbXb D. XbY XBXb

D 【解析】男性的性染色体是XY，如果男性X性染色体上具有色盲基因，则该男性一定是色盲患者；女性的性染色体是XX，因此女性可以是色盲基因的携带者；由题干中的遗传图解可知：父母都正常，有一个患病儿子，说明父亲的基因组成是XBY，母亲的基因组成是XBXb，患病儿子的基因是XbY，如图所示：

考点分析：

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下列各项中，能正确表示正常男性体细胞及精子中的染色体组成的是（）

A. 44+XY 和 22+X B. 44+XY 和 22+X或22+Y

C. 44+XY 和 X或Y D. 22+XY 和 X或Y

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下列疾病中不属于遗传病的是

A. 白化病 B. 甲肝 C. 色盲 D. 血友病

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下列关于遗传和变异的说法中，不正确的是

A. 人的受精卵中染色体数目46条，肌肉细胞中染色体数目也是46条

B. 控制生物性状的成对基因在形成生殖细胞时，会彼此分开分别进入不同的细胞

C. 受精卵内既含有父方基因，也含有母方基因

D. 日常生活中，生物的遗传现象比变异现象更为普遍

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下列有关人类性别决定的叙述，你不认同的是

A. 自然状况下，生男孩和生女孩的几率是相等的

B. 男性体细胞的性染色体中，X染色体来自于父方

C. 一对夫妇生了一个男孩，他们想再生一个女孩的概率是50%

D. 人的性别是在受精卵形成时决定的

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图1为染色体和DNA的关系示意图。下列说法正确的是（）

A. 染色体由DNA和蛋白质组成

B. 蛋白质是主要遗传物质

C. 一个染色体上一般只有一个基因

D. 图中这条染色体一半来自父方，一半来自母方

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