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色盲是一种致病基因位于X染色体的上的伴性遗传病,如果正常的色觉基因用B来表示,则...

色盲是一种致病基因位于X染色体的上的伴性遗传病,如果正常的色觉基因用B来表示,则色盲基因就有用______来表示,如果一个女子的母亲是色盲,其父亲是正常,她本人的基因型一定是______,表现型为________;他弟弟的基因型为______,表现型是_______

 

B XBXb 正常 XbY 色盲 【解析】(1)显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,如果正常的色觉基因用B来表示,则色盲基因就有用b来表示。色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病,色盲基因b位于X性染色体上。若她母亲是色盲(XbXb),其父亲是正常(XBY),在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含XB染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产生含Xb染色体的卵细胞。受精时,如果是含XB的精子与含Xb染色体的卵细胞结合,后代是女孩表现为正常;如果含Y染色体的精子与含Xb的卵细胞结合,后代是男孩表现为色盲。遗传图解如图:   由此可知,如果一个女子的母亲是色盲,其父亲是正常,她本人的基因型一定是XBXb,表现型为正常;他弟弟的基因型为XbY,表现型是色盲。  
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白化病是人类的一种遗传病,表现正常由显性基因A控制,表现白化由隐性基因a控制。一对夫妻表现都正常,却生了一个白化病的患儿,那么,这对夫妻的基因型是_____,其子女的基因型有__________________。表现正常和白化病的比例为________

 

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