Question

色盲病是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于Ｘ染色体上。下图是一家三口遗传图谱，其中，■●分别表示患病男女，□○分别表示正常男女。则孩子（3号）和孩子母亲（２号）的基因型分别为 （    ）

A.X^BY  X^BX^B B.X^BY  X^BX^b

C.X^bY  X^bX^b D.X^bY  X^BX^b

Answer

D

【解析】

（1）男女两性的性染色体不同，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。

（2）由性染色体上的基因所控制的遗传方式就称为伴性遗传。

男性的性染色体是XY，如果男性X性染色体上具有色盲基因，则该男性一定是色盲患者；女性的性染色体是XX，因此女性可以是色盲基因的携带者；由题干中的遗传图解可知：父母都正常，有一个患病儿子，说明1号父亲的基因组成是XBY，2号母亲的基因组成是XBXb，3号患病儿子的基因是XbY如图所示：

故选：D。