Question

遗传如图是镰刀型细胞贫血症（基因用 A、a 表示）和红绿色盲（色盲基因是隐性基因， 色觉正常基因是显性基因，基因只位于 X 染色体上）的遗传系谱图。请分析回答下列问题。

（1）由图可知镰刀型细胞贫血症是______（填“显性”或“隐性”）性状，1 号个体的基因型为______，6 号个体为杂合体的概率是_______%(四舍五入，保留小数点后一位)。

（2）镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，容易破裂导致贫血。如果 7 号个体通过输血使贫血症状消失，她与 6 号个体再生一个孩子，这个孩子与 9 号个体患病的概率_____（填“相同”或“不相同”）。

（3）3 号和 4 号个体再生一个_____（填“男孩”或“女孩”），孩子的色觉一定正常。

Answer

隐性 Aa 66.7 相同 女孩

【解析】

生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

（1）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，，即“无中生有”，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。分析遗传图解可知，1和2都正常，其后代5患病，说明正常为显性性状，镰刀型细胞贫血症为隐性性状， 1和2的基因都是Aa，其遗传图解如下：

。

可见1号的基因是Aa，由题干可知6号是正常的，其基因有AA或Aa，其中是杂合体的概率是，用小数表示是66.7%。

（2）通过输血使贫血症状消失，遗传物质没有发生改变，属于不可遗传变异。所以如果7号个体通过输血使贫血症状消失，她与6号个体再生一个孩子，这个孩子与9号个体患病的概率相同。

（3）由图知3号和4号都是正常的，子代8号个体是色盲，子代出现了亲代没有的性状，即“无中生有”，色盲属于X性染色体隐性遗传病，所以3号基因组成为XBY，4号个体的基因组成为XBXb。3号和4号的子代若是男孩，X染色体只能来自于母亲，基因组成为XBY（正常）或XbY（患色盲）；生出的女孩只能从父亲处得到XB，基因组成是XBXb或XBXB，因此再生一个女孩，色觉一定是正常的。