Question

血友病是遗传性凝血因子缺乏而引起的出血性疾病，如图为某家族血友病的遗传图解，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示祖、父和孙三代人，请根据图解回答有关问题：

（1）从遗传图解可知，血友病是一种由___基因控制的遗传病。

（2）Ⅱ₃和Ⅱ₄表现正常，Ⅲ₇患病，这种现象在生物学上称为___。

（3）若用H、h表示控制该性状的基因，Ⅰ₁的基因组成是___，Ⅲ₁₀的基因组成为Hh的机会是___。

（4）Ⅱ₆携带致病基因的机会是___，若Ⅱ₅和Ⅱ₆再生育一个孩子，该孩子为正常男孩的机会是___。

（5）根据我国《婚姻法》的规定，Ⅲ₈和Ⅲ₁₀不能结婚，其主要原因是___。

Answer

隐性 变异 HH或Hh 100% 37.5% 他们属于三代以内的旁系血亲，近亲结婚时患血友病（隐  性）遗传病的机会大大增加

【解析】

（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。

（1）根据某家族血友病的遗传图解可知：Ⅱ3和Ⅱ4（或者Ⅱ5和Ⅱ6）均正常，而Ⅲ7或者Ⅲ9患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状，因此根据Ⅲ7或者Ⅲ9个体的性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病。

（2）Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，Ⅲ7患病，体现了亲子间的差异，这种现象在生物学上称为变异。这种亲子代之间存在的差异是由于遗传物质的改变引起的，属于可遗传的变异。

（3）若用H、h表示控制该性状的基因，正常是显性性状，患病是隐性性状，由于Ⅱ4和Ⅱ5均正常，所以Ⅰ1的基因组成是HH或Hh，Ⅲ9患病，其基因组成为hh，分别来自Ⅱ5和Ⅱ6，因此Ⅱ5和Ⅱ6的基因组成均为Hh，遗传图解如图所示：

根据遗传图解，Ⅲ10的基因组成为Hh的机会是。

（4）Ⅱ6的基因为Hh，所以Ⅱ6携带致病基因的机会是100%，根据（3）的遗传图解可知，若Ⅱ5和Ⅱ6再生育一个孩子，该孩子为正常的机会是75%，又知生男生女的几率各占50%，因此若Ⅱ5和Ⅱ6再生育一个孩子，该孩子为正常男孩的机会是：75%×50%═37.5%。

（5）近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。Ⅲ8和Ⅲ10是表兄妹，根据我国《婚姻法》的规定，Ⅲ8和Ⅲ10他们属于三代以内的旁系血亲，近亲结婚时患血友病（隐性）遗传病的机会大大增加。