Question

镰刀型细胞贫血症是一种遗传病（H表示显性基因，h表示隐性基因），下表是两个家庭的遗传情况。据表回答问题：

家庭编号	家庭成员及性状表现
父亲	母亲	孩子
1	正常	正常	患病
2	患病	正常	正常

（1）根据_____号家庭成员及性状表现可以判断镰刀型细胞贫血症是一种_____（填“显性”或“隐性”）遗传病。

（2）由2号家庭成员及性状表现可推知母亲的基因组成是_____。

（3）若1号家庭这对夫妇再生一个孩子，这个孩子的基因组成是_____，其表现正常的可能性是_____。

（4）1号家庭父母性状表现正常而孩子患病，这是由于致病基因组合、遗传物质的改变引起的，属于_____的变异。

Answer

1 隐性 HH或Hh HH、Hh、hh 75% 可遗传

【解析】

生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。生物的变异分为可遗传的变异和不可遗传的变异两类，其中由于遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的变异，仅仅由环境条件引起的变异是不可遗传的变异。

（1）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状是隐性性状。1号家庭父母表现正常，孩子患病，出现了亲代没有的性状，据此可以判断，镰刀型细胞贫血是一种隐性遗传病。分析可知，根据1号家庭成员及性状表现可以判断镰刀型细胞贫血症是一种隐性遗传病。

（2）当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状。若H表示显性基因，h表示隐性基因，2号家庭父亲患病，父亲（hh）遗传给孩子的基因一定是h，所以正常孩子的基因是Hh，母亲正常，基因是HH或Hh。

（3）1号家庭父母正常，孩子患病，说明父母的基因组成是杂合的，基因组成是Hh，遗传图解如图所示：

由遗传图解可知，若1号家庭再生一个孩子，这个孩子的基因组成是HH、Hh、hh，表现正常的可能性是75%。

（4）生物的变异分为可遗传的变异和不可遗传的变异两类，其中由于遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的变异，仅仅由环境条件引起的变异是不可遗传的变异。1号家庭父母性状表现正常而孩子患病，这种变异是由于遗传物质改变而引起的可遗传变异。