Question

如图为某家族中有无白化病性状的调查示意图，据图完成下列问题。

(1)人的肤色正常和白化病是一对相对性状。据图分析，这对相对性状中的显性性状为____________。

(2)父母肤色正常，子女却患白化病，这种现象在遗传学上称为____________。

(3)图中6的体细胞中性染色体组成为____________。

(4)若用D、d分别表示控制人肤色的显、隐性基因，那么，图中7的基因组成为____________，若2的基因组成为DD，那么1的基因组成为DD的概率为____________。

(5)若7和8再生一个肤色正常的男孩的概率为____________。

Answer

肤色正常 变异 XY Dd 0 25%

【解析】

生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

（1）同种生物同一性状的不同表现形式，在遗传学上称为相对性状。人的肤色正常与白化，是人的皮肤颜色不同，是同一性状的不同表现形式，因此是一对相对性状。从遗传图解中看出，一对肤色表现正常的夫妇的生出患有白化病的孩子，白化病一定是隐性基因控制的隐性性状，显性性状为肤色正常。
（2）遗传是指亲子间的相似性，生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。父母肤色正常，而所生的孩子是白化病，体现了亲子代之间性状的差异，因此，这种现象在遗传学上称为变异。
（3）人的性别遗传图解如图所示：

由图解可知：图中6的体细胞中性染色体组成为，其中X染色体由母亲2提供，Y染色体只能来自于1父亲。因此6的性染色体组成为XY。
（4）子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的；在图中可以看出，第一代某家族中1、2均正常，6和7皮肤颜色都正常，第三代中9、10、11中出现了变异现象即白化病，说明控制隐性性状白化病的基因dd在5和6体内没有表现，被隐藏了，皮肤正常是显性性状，因此5和6的基因一定是Dd。根据图示还可以看出第二代8号和第三代11号均属于患白化病的隐性基因dd控制，而7号正常，患有白化病的11基因dd，一个来自7号，另一个来自8号提供，因此肤色正常的7号的基因一定是Dd。根据第二代6号和7号基因均为Dd，而第二代6号和7号基因从第一代1号和2号遗传来的基因是d，因此第一代1号和2号的基因组成可能是DD和Dd或者是Dd和DD，因此2的基因组成为DD或Dd。遗传图解如图所示：

或者是：

所以若2的基因组成为DD,那么1的基因组成为DD的概率为0。
（5）根据（4）的解答过程可知图中7的基因组成为Dd，8患有白化病，基因一定是dd。因此基因是Dd和dd的组合，这对夫妇如果再生一胎，孩子正常几率是50%。遗传图解如图所示：

生男生女的机会使均等的，因此，这个孩子是正常男孩的概率为25%